Materiał aktywny: paracetamol
Gdy ATH: N02BE01
CCF: Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe
Kody ICD-10 (świadectwo): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, 52,0 zł, R52.2
Gdy CSF: 03.02.01.01
Producent: Bristol-Myers Squibb (Francja)
◊ Tabletki musujące biały, okrągły, mieszkanie, ze ściętymi krawędziami i wycięcie z jednej strony; po rozpuszczeniu w wodzie obserwuje się intensywne musowania.
| 1 Zakładka. | |
| paracetamol | 500 mg |
Substancje pomocnicze: Bezwodny kwas cytrynowy, bezwodnego węglanu sodu,, węglan natriya, sorbitol, rozpuszczalny sacharyna, Dokuzan sodu, powidon, Benzoesan sodu.
4 PC. – стрипы (4) – пачки картонные.
Przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Hamują COX-1 i COX-2, głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, działając na ośrodki bólu i termoregulacji. W tkankach w stanie zapalnym peroksydazy komórkowej zneutralizować działanie paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowitego braku jego działania przeciwzapalnego.
To nie ma żadnego negatywnego wpływu na metabolizm słonej wody (retencji sodu i wody) Błona śluzowa żołądkowo-jelitowego i ze względu na brak wpływu na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych. Jest mało prawdopodobne, możliwość tworzenia methemoglobiny.
Dane na farmakokinetykę leku w tabletce tworzą Efferalgan musująca nie podana.
Tabletkę należy rozpuścić w szklance wody (200 ml) i pić.
Przypisywanie wewnątrz 0.5-1 g (1-2 Zakładka.) 2-3 razy / dobę w odstępach co najmniej 4 nie.
Maksymalna dawka jednorazowa wynosi 1 g (2 Zakładka.), суточная – 4 g (8 Zakładka.).
W Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku Dzienna dawka powinna być zmniejszona, Odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku powinna wynosić co najmniej 8 nie.
Długość leczenia (bez konsultacji z lekarzem) jest mniej niż 5 dni, gdy jest stosowany jako środek przeciwbólowy i 3 дня – в качестве жаропонижающего средства.
Reakcje alergiczne: иногда – кожная сыпь, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, metgemoglobinemiâ.
Inny: długotrwałe stosowanie w dawkach, znacząco przekraczające zalecane, Zwiększa to prawdopodobieństwo, wątroby i nerek (konieczne jest monitorowanie schematów krwi obwodowej).
Lek był dobrze tolerowany w zalecanych dawkach.
Z ostrożność używać u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i / lub niewydolności wątroby, wrodzona hiperbilirubinemia (Zespół Gilberta, Dubinin-Johnson i Rotor), wirusowe gepatite, alkoholowa choroba wątroby, pacjentów w podeszłym wieku.
Nie należy stosować tego leku w I i III trymestrze ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Z zespołu, nadal gorączkowej podczas leczenia paracetamolem więcej 3 dni, и болевом синдроме – более 5 dni, wymaga konsultacji lekarskiej.
Zniekształca dane badań laboratoryjnych do ilościowego oznaczania kwasu moczowego w osoczu.
Aby uniknąć hepatotoksyczność paracetamolu nie należy łączyć z napojami alkoholowymi, i podjęcia osób, skłonność do przewlekłego spożycia alkoholu.
Zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby u pacjentów z hepatosis alkoholu.
Długotrwałe stosowanie leku konieczne jest monitorowanie schematów krwi obwodowej i stanu funkcjonowania wątroby.
Efferalgan zawiera 412.4 mg sód 1 tablet, pacjentów, które powinny być brane pod uwagę, znajduje się na ścisłej diecie o niskiej zawartości soli. Tabletki zawierają sorbitol, aby lek nie powinien być używany nietolerancji fruktozy, niskie wchłanianie glukozy i galaktozy, niedoborem izomaltazy.
Objawy: blada skóra, anoreksja, nudności, wymioty; gepatonekroz (Nasilenie martwicy powodu zatrucia, jest bezpośrednio zależna od stopnia przedawkowania). Działanie toksyczne u dorosłych może, po otrzymaniu dawki paracetamolu 10-15 g: zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, wydłużony czas protrombinowy (przez 12-48 h po podaniu); pełnowymiarową choroba wątroby przejawia się poprzez 1-6 dni. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, która może być skomplikowane niewydolność nerek (martwica kanalików).
Leczenie: pierwszy 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 godzin po przedawkowaniu, i N przez -atsetiltsisteina 12 nie. Potrzeba dodatkowych interwencji terapeutycznych (dalsze wprowadzanie metioniny, w / w -atsetiltsisteina N) określone przez stężenie paracetamolu we krwi, jak również czas, od jego przyjęcia.
Elementy indukcyjne utleniania mikrosomalnych w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylbutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów paracetamolu, co sprawia, że możliwość ciężkiego zatrucia z małych przedawkowania leku.
Inhibitory utleniania mikrosomalnej (Włącznie. cymetydyna) zmniejszyć ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków urikozuricheskih.
Podczas gdy stosowanie paracetamolu etanolu przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres ważności - 3 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More