BANEOЦIN (Proszek)

Materiał aktywny: bacytracyna, Neomycyna
Gdy ATH: D06AX
CCF: Lek o działaniu antybakteryjnym do stosowania na zewnątrz
Kody ICD-10 (świadectwo): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73,9, T79.3, Z29.2
Gdy CSF: 06.05.03
Producent: Sandoz GmbH (Austria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Maść do stosowania zewnętrznego zheltovataya, Jednorodny, o lekkim, charakterystycznym zapachu.

Substancje pomocnicze: Sutek, wazelina biała.

20 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

◊ Proszek do użytku zewnętrznego grzywna, biały do ​​żółtawego.

Substancje pomocnicze: poroshkovaya podstawą sterilizovannaya (skrobia kukurydziana, zawierający nie więcej niż 2% tlenek magnezu).

10 g – Puszki z polietylenu (1) z dozownikiem – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

W połączeniu antybakteryjne narkotyków do użytku zewnętrznego. Zawiera dwa antybiotyki, ma działanie bakteriobójcze, neomycyna i bacytracyna.

Bacytracyna jest antybiotyk polipeptydowy, który hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.

Neomycyna yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, która hamuje syntezy białka bakteryjnego.

Bacytracyna aktywny wobec Gram-dodatnia (Streptococcus spp. /Włącznie. hemolizujące paciorkowce /, Staphylococcus spp.) i niektóre drobnoustroje Gram-ujemne. Odporność na bacytracyny jest rzadkością. Ma dobrą tolerancję tkanek; dezaktywacji produktów biologicznych, krwionośnych i tkanki komponentów nie zaznaczono.

Neomycyna aktywny wobec Bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Za pomocą kombinacji tych dwóch antybiotyków uzyskuje się szeroki zakres działania leku i efekt synergiczny w stosunku do wielu drobnoustrojów, np, gronkowce.

Farmakokinetyka

Składniki aktywne, zwykle, Nie wchłania (nawet uszkodzoną skórę), Niemniej jednak, obecnych w skórze wysokich stężeń. Przy stosowaniu produktu na duże połacie zmian skórnych należy wziąć pod uwagę możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania leku.

Świadectwo

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych skóry, spowodowane przez wrażliwe drobnoustroje:

Proszek

- Bakteryjne zakażenia skóry ograniczoną dystrybucję, Włącznie. sączące zakaźnych liszajec, zakażone owrzodzenia troficzne dolnych, zainfekowany wyprysk, bakteryjne zapalenie pieluchy, wtórne infekcje bakteryjne w chorobach, spowodowane przez opryszczkę pospolitą, Półpasiec ospy wietrznej (Włącznie. ospy wietrznej);

- Profilaktyka zakażeń u noworodków pępowinowej;

- Zapobieganie infekcji po operacji (Włącznie. dermatologiczne) procedury: po zabiegu (po wycięciu tkanki, kauterizacii, nacięcia krocza, leczenie złamań, płacz rany i szwów).

Maść

- niejednolitym infekcje skóry, w t.ch.furunkuly, carbuncles (po zabiegu), Figówka gronkowcowe, głębokie zapalenie mieszków włosowych, ropne hidradenitis, paronixija;

- bakteryjne infekcje skóry z ograniczonej dystrybucji, Włącznie. liszajec zakaźny, zakażone owrzodzenia kończyn dolnych, wtórnie zakażonych wyprysk, wtórna infekcja dermatozy, podatek, ssadinax, oparzenia, w chirurgii plastycznej i przeszczepiania skóry (oraz w celu zapobiegania i impregnować bandaże);

- zapobieganie infekcji po operacji (w terapii skojarzonej, w pooperacyjnej).

Schemat dawkowania

Lek stosuje się słabo do dotkniętych obszarów: proszek – 2-4 razy / dobę, maść – 2-3 razy / dobę (w celu zwiększenia skuteczności potencjalnego zastosowania maści pod opatrunek).

Stosowanie maści turundy korzystnie w miejscowym leczeniu zakażonych ran i wgłębień (Włącznie. infekcje bakteryjne przewodu słuchowego zewnętrznego, bez perforacji błony bębenkowej, chirurgiczne rany lub nacięcia, uzdrawianie zamiarem wtórnego).

W oparzenia więcej 20% powierzchni ciała Proszek powinien być stosowany nie więcej 1 razy / dobę, zwłaszcza w przypadku utraty funkcji nerek (możliwie absorpcję składnika aktywnego).

Do użytku zewnętrznego dawka nie powinna przekraczać neomycyny 1 g / dzień (zapałki 200 g lub maści) podczas 7 dni. Powtarzające Oczywiście maksymalnej dawki – nie więcej 100 g.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: długotrwałe stosowanie - zaczerwienienie, xerosis, wysypka na skórze, świąd. Ogólnie reakcje alergiczne występują typu wyprysk kontaktowy (w 50% Sprawy związane z alergii krzyżowej na inne aminoglikozydy) i rzadkie.

Działanie ogólnoustrojowe: z rozległymi uszkodzeniami skóry powinny rozważyć możliwość wchłaniania leku i rozwoju ogólnej teorii względności- i działanie nefrotoksyczne i zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Przy podawaniu miejscowym Baneotsin^® ogólnie dobrze tolerowany.

Przeciwwskazania

- Wyrażone przez nerki ludzkiej (z powodu niewydolności serca lub nerek);

- Choroba-cochle przedsionkowego;

- rozległe zmiany skórne (ryzyko efektu to wchłanianie ogólnoustrojowe ototoksyczne);

- Choroby oka (do zastosowania proszku);

- Nadwrażliwość na Bacytracyna, lub inne aminoglikozydy neomycynę.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku Baneotsin^® podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku,, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub niemowlęcia.

Ostrzeżenia

Unikać kontaktu z oczami.

Gdy stosuje się w dawkach, znacznie wyższy niż zalecany, ze względu na możliwość wchłaniania należy zwrócić uwagę na objawy, wskazując nefrotoksyczne- Reakcja lub ototoxic.

Ponieważ ryzyko wystąpienia efektów toksycznych wzrasta wraz ze spadkiem w wątrobie i / lub nerkach, u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek należy wykonywać badania krwi i moczu, a także badania audiometrycznej przed i podczas leczenia Baneotsin^®.

Jeśli to możliwe wchłanianie (obszerna naruszenia integralności skóry), trzeba zwrócić uwagę na możliwe objawy nadejściem blokady nerwowo-mięśniowej, w szczególności u pacjentów z kwasicą, myasthenia gravis (miastenia gravis) lub inne choroby nerwowo-mięśniowe.

Wraz z rozwojem blokady nerwowo-mięśniowej pokazano suplementów wapnia lub neostygminą.

Z długotrwałego stosowania leku jest niezbędne w celu monitorowania ewentualnego nadmiernego wzrostu organizmów opornych. W razie konieczności odpowiedniego leczenia.

W przypadku leku u dzieci, Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, jak również dużą powierzchnię do obróbki, długotrwałe i głębokie zmiany skórne powinny najpierw skonsultować się z lekarzem.

Wraz z rozwojem alergii i narkotyków nadkażenia powinny zostać zniesione.

Przedawkować

Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Baneotsin^® Nie odnotowano.

Interakcje

Jeśli jest wchłanianie ogólnoustrojowe, gdy mianowanie cefalosporyny, aminoglikozydy, lub zwiększa ryzyko reakcji nefrotoksycznymi.

W aplikacji Baneotsina^® kwas etakrynowy lub furosemid zwiększa ryzyko ogólnej teorii względności- i reakcje nefrotoksyczne.

W przypadku wchłaniania ogólnoustrojowego, natomiast stosowanie Baneotsina^® opioidowe środki przeciwbólowe, środki znieczulające oraz środki zwiotczające mięśnie wzrasta ryzyko blokady nerwowo-mięśniowej.

Nie było żadnych przypadków niezgodności bacytracyny i neomycynę.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25 ° C. Lek w postaci proszku należy przechowywać z dala od światła i wilgoci. Okres ważności – 3 rok.