Bromek Azoksimera

Gdy ATH:
L03AX

Farmakologiczne działanie

Immunomodulujące, detoksykujące. Zwiększa odporność organizmu na infekcje (lokalny, uogólnione). Immunomodulację ze względu na bezpośrednie wpływ na komórki żerne i naturalnych komórek zabójców, Stymulacja produkcji przeciwciał. Przywraca odpowiedzi immunologicznej w ciężkich postaci niedoboru odporności, Włącznie. w wtórnego niedoboru odporności, z powodu infekcji (gruźlica i inne.), nowotwory złośliwe, Leczenie sterydami lub cytostatyków, powikłania zabiegu, urazy i oparzenia.

Z podjęzykowej aplikacji aktywuje komórki limfoidalne, znajduje się w oskrzelach, nosowy, Trąbka Eustachiusza, zwiększając w ten sposób stabilność tych organów do czynników zakaźnych.

Do stosowania doustnego aktywuje komórki limfoidalne, znalezione w jelicie, mianowicie limfocyty B, wytwarzanie wydzielniczych IgA.

Konsekwencją tego jest to, aby zwiększyć stabilność przewodu pokarmowego i dróg oddechowych na działanie czynników zakaźnych. Oprócz, aktywuje makrofagi aplikacji tkanek jamy ustnej, co przyczynia się do szybszej eliminacji patogenu z organizmu, w obecności źródła zakażenia.

W terapii skojarzonej zwiększa skuteczność środków przeciwbakteryjnych i przeciwwirusowych, leki rozszerzające oskrzela i glikokortykosteroidy. To pozwala na zmniejszenie dawki tych leków i skrócić czas leczenia. Poprawia stabilność błony komórkowej do efektów cytotoksycznych, zmniejszyć toksyczność leków. Ma wyraźne działanie detoksykacyjne (ze względu na charakter preparatu polimerowego). To nie musi mitogennej aktywności poliklonalne, właściwości antygenowe i alergenne.

Ma wysoką biodostępność (89%) kiedy / m administracja, Cmax obserwowano po 1 godzin po odbytnicy i przez 40 minut po / m. T1 / 2 - 30 i 25 min i przy m / podawania doodbytniczego (szybka faza), 36,2 h i przy podawania doodbytniczego / m i 25,4 godzin w / w (powolna faza). Jest metabolizowany w organizmie i jest wydzielany głównie przez nerki.

Dawkowanie i Administracji

Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i miejscowo. / M, / Kroplówka, dorośli 6-12 mg / dzień pierwszy (codziennie, dziennie lub 1-2 razy w tygodniu), Dzieci w wieku od 6 Miesięcy 0,1-0,15 mg / kg, w ciągu 48-72 godzin. Przebieg leczenia 5-7 zastrzyków.

Podjęzykowo lub donosowo, w 0.1-015 mg / kg / dzień, raz na dobę przez 10 dni.

Suppozitorii. Doodbytniczy, dopochwowe. Dozowanie dawki i wybraną lekarza, w zależności od masy ciała, diagnoza, Ostrość i nasilenie procesu, wiek pacjenta. Doodbytniczy, na noc, Po oczyszczeniu jelita grubego, przez 6 lub 12 mg (1 czopek.) raz dziennie 3 dni, a następnie w odstępach 48 nie (Przebieg leczenia - 10 czopek.). Dopochwowe, przez 12 mg (1 czopek.) codziennie 3 dni, a następnie co drugi dzień (Przebieg leczenia - 10 czopek.). Jeśli to konieczne, należy powtórzyć po 3-4 miesiącach leczenia.

Pigułki. Doustnie, podjęzykowo. Dawki dla dorosłych 12 lub 24 mg, nastolatki w dawce 12 mg na dobę 1, 2 lub 3 raz dziennie, zależnie od rozpoznania i ciężkości choroby.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, laktacja.

Obowiązywać ograniczenia

Dla form iniekcyjnych: ostra niewydolność nerek, Dzieci do wieku 6 Miesięcy (doświadczenie kliniczne jest ograniczone). Pigułka: ostra niewydolność nerek.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane w ciąży (Nie ma doświadczenia klinicznego). W czasie leczenia należy zatrzymać piersią.

Skutki uboczne

Dla form iniekcyjnych: bolesność w miejscu / m.

Interakcje

Połączenie z antybiotykami, przeciwwirusowe, przeciwgrzybicze i leki przeciwhistaminowe, bronholitikami, kortikosteroidami, cytostatyki, agonistów receptorów beta.