Zanik mięśni i martwicy tkanki mięśniowej jest w leczeniu choroby. Objawy i zapobieganie choroby zanik mięśni

Proces wiązania mięśnia zachodzi stopniowo, znacznie zmniejszyć objętość mięśni, ich włókna są degeneracji i stać się, w przypadku gdy jest to cieńsza. W przypadku bardzo złożonych można zmniejszyć liczbę włókien mięśniowych, aż do zupełnego.

Przyczyną

Pojawienie się prosty podstawowy zanik jest bezpośrednio połączony z pokonaniem konkretne mięśnie. W takim przypadku przyczyną choroby może stać się złą dziedziczność, co przejawia się w nieodpowiednim metabolizm w związku z wrodzoną wadę enzymów mięśniowych lub wysoki poziom przepuszczalności błon komórkowych. Wiele czynników zewnętrznych środę również znacząco wpływają na organizm i może wywołać na początku proces patologiczny. Należą do nich procesy infekcyjne, zranienie, wysiłek fizyczny. Prosty zanik mięśni najbardziej wyraźne, gdy Myo.

Nevrogennaja wtórny zanik mięśni zazwyczaj występuje, gdy komórki są uszkodzone przednich rogów rdzenia kręgowego, nerwów obwodowych, a także korzenie. Uszkodzenia nerwów obwodowych u pacjentów ze zmniejszoną wrażliwość. Również spowodować zanik mięśni może być proces zakaźny, który idzie z pokonaniem transportu komórek rdzenia kręgowego, wynikają z uszkodzenia nerwów, polio i chorób taki plan. Patologiczny proces może być wrodzony charakter. W takim przypadku choroby będzie wolniej, niż zwykle, uderzające dystalnej dywizje kończyn górnych i dolnych, i byłoby to typowe dla łagodne.

Objawy zaniku mięśni

Na początku choroby objawy są charakterystyczne patologicznych zmęczenie mięśni w nogach podczas długotrwałego wysiłku fizycznego (pieszy, run), Czasami spontaniczne, drganie mięśni. Zewnętrznie zwrócić uwagę na siebie powiększony mięśni łydki. Zanik początkowo zlokalizowane w grupach mięśni proksymalnych kończyn dolnych, miednicy, ud i zawsze symetryczne. Ich wygląd powoduje ograniczenie funkcji motorycznych w jego nogi trudności podczas wspinaczki na drabinie, wstać z poziomych powierzchni. Stopniowo zmienia chód.

Diagnostyka

Rozpoznanie zanik mięśni w chwili obecnej nie stanowi trudności. Aby zidentyfikować tle przyczyny choroby prowadzą szczegółowe badania kliniczne i biochemiczne krwi, funkcjonalne badania tarczycy, wątroba. Obowiązkowe badania przewodzenia Elektromiografia i nerwów, biopsji mięśnia, ale również zachować ostrożność historii medycznej. Opcjonalnie przypisane dodatkowe badania metody.

Rodzaje choroby

Istnieje kilka form choroby. Neuronowe amyotrophy, lub amyotrophy Charcot-Marie, Płynie z klęski mięśni stopy i podudzia, najbardziej podatne na patologiczny proces są grupy wiodących mięśni stopy i prostowników. Stopy podczas zdeformowane. U pacjentów pojawia się charakterystyczny chodu, podczas którego pacjenci znacznie podnieść kolana, Dlatego przystanek, Podczas podnoszenia nogi, droops i przeszkadza w chodzeniu. Lekarz stwierdza, zanik odruchów, zmniejszenie powierzchni czułość w niższych ligach kończyn. Lat od początku choroby zaangażowane w proces patologiczny dłoni i przedramienia.

Progressive zanik mięśni Verdniga-Gofmanna charakteryzuje się bardziej poważne. Pierwsze objawy zaniku mięśni pojawiające się dziecko w młodym wieku, często pozornie zdrowych rodziców rodzina choroba cierpieć kilkoro dzieci. Dla chorób charakteryzujących się utraty odruchów ścięgnistych, ostry spadek ciśnienia krwi, włókniste szarpanie.

Zanikowe towarzyszy zespół i mięśni progressive zanik dorosłych zanik Arana-Duchenne'a. W początkowej fazie choroby proces jest zlokalizowane w rejonach dystalnej kończyny górnej. Mięśni marnować wpływa i na wysokości kciuka, mały palec, a także mięśni interossei. Ręce u pacjentów przyjmujących typowe stanowią "małpa szczotki. Patologii towarzyszą również zanik odruchów ścięgnistych, ale czułość pozostaje. Choroba postępuje w czasie, Polega ona na mięśnie szyi i tułowia.

Leczenie zanik mięśni

Wybór metod i środków w leczeniu atrofii mięśni zależy od wieku pacjenta, proces grawitacji i formularze. Medicamental terapii zwykle obejmuje podawanie podskórne lub domięśniowe następujące leki: Atrifos lub Miotrifos (kwas nukleinowy); witaminy (E), B1 i B12; galantamin; proserin. Duże znaczenie w leczeniu atrofii mięśni jest również prawidłowe odżywianie, fizjoterapia, masaż i fizjoterapia, Psychoterapia. Kiedy mięśni tracić dziecka płynie, który pozostaje w tyle za rówieśnikami w rozwój intelektualny, wyznaczyć neuropsychologiczne sesje.

Komplikacje

W końcowej fazie choroby, Kiedy pacjent traci zdolność do oddychania, Przyznał się do Departamentu reanimacji i intensywnej terapii dla gospodarstwa przedłużone wentylacji mechanicznej.

Zapobieganie zanik mięśni

Leczenie zachowawcze kursy dla 3-4 tygodni w odstępach 1 -2 miesiąca. Zabieg ten spowalnia postęp zanik mięśni, i pacjentów przez wiele lat zachowują sprawność fizyczną.