Пеметрексед
Код АТХ:
L01BA04
Характеристика.
Противоопухолевое средство, антиметаболит.
Пеметрексед динатрия гептагидрат — белое или почти белое вещество. Молекулярная масса 597,49.
Фармакологическое действие.
Противоопухолевое.
Применение.
Злокачественная мезотелиома плевры в комбинации с препаратами платины. Немелкоклеточный рак легкого (местно-распространенный или метастатический) в качестве терапии 2 линии.
Противопоказания.
Гиперчувствительность.
Нарушение функции почек (Cl креатинина <45 мл/мин), гипербилирубинемия (уровень билирубина более чем в 1,5 раза превышающий ВГН), повышение активности печеночных трансаминаз более чем в 3 раза при отсутствии метастазов в печени или более чем в 5 раз при наличии метастазов в печени (недостаточно данных для оценки эффективности и безопасности применения), детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).
Нет исследований применения пеметрекседа у беременных женщин. В случае применения при беременности или в период планируемой беременности необходимо предупредить пациентку о потенциальном риске для плода. Пеметрексед может оказывать неблагоприятное воздействие на развитие плода при применении у беременных женщин.
Категория действия на плод по FDA — D. (Имеются доказательства риска неблагоприятного действия ЛС на плод человека, полученные при проведении исследований или на практике, однако потенциальная польза, связанная с применением ЛС у беременных, может оправдывать его использование, несмотря на возможный риск, если препарат необходим в угрожающих жизни ситуациях или при тяжелом заболевании, когда более безопасные средства нельзя применять или они неэффективны.)
Показана фетотоксичность и тератогенность пеметрекседа у мышей при в/в введении в дозах 0,2 мг/кг (0,6 мг/м2) или 5 мг/кг (15 мг/м2) в период с 6-го по 15-й день беременности. Пеметрексед вызывал уродства при развитии плода (неполная оссификация таранной кости и костей черепа) при 0,2 мг/кг (около 1/833 рекомендуемой в/в дозы для человека в пересчете на мг/м2) и волчья пасть при 5 мг/кг (около 1/33 рекомендуемой в/в дозы для человека в пересчете на мг/м2). Эмбриотоксичность характеризовалась повышением эмбриофетальных смертей и снижением величины приплода.
Неизвестно, выделяется ли пеметрексед или его метаболиты с грудным молоком женщин. Однако с учетом того, что многие ЛС экскретируются в грудное молоко и могут вызывать серьезные побочные реакции у детей, находящихся на грудном вскармливании, кормящим матерям рекомендуется прекратить вскармливание при лечении пеметрекседом.
Побочные эффекты, наблюдавшиеся у пациентов со злокачественной мезотелиомой плевры при терапии пеметрекседом/цисплатином при добавлении в терапию в качестве профилактической меры препаратов фолиевой кислоты и витамина В12, представлены в таблице 1. Причинная связь с приемом ЛС не установлена. В таблице представлены побочные эффекты, которые встречались по крайней мере у 5% пациентов, а также наблюдавшиеся с меньшей частотой, но рассматриваемые как важные (почечная недостаточность, инфекция). Наиболее частыми эффектами были гематологическая токсичность, лихорадка и инфекции, стоматит/фарингит, сыпь/десквамация.
Побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях пеметрекседа
Normal 0 21 false false false UK X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4
Показатели/побочные эффекты | Все отмеченные побочные эффекты (% случаев) | ||
Пеметрексед/цисплатин (N=168) | |||
Любая степень тяжести | 3 степень тяжести | 4 степень тяжести | |
Лабораторные | |||
Гематологические | |||
Нейтропения | 58 | 19 | 5 |
Лейкопения | 55 | 14 | 2 |
Анемия | 33 | 5 | 1 |
Тромбоцитопения | 27 | 4 | 1 |
Почечные | |||
Повышение креатинина | 16 | 1 | 0 |
Почечная недостаточность | 2 | 0 | 1 |
Клинические | |||
Конституциональные | |||
Усталость | 80 | 17 | 0 |
Лихорадка | 17 | 0 | 0 |
Другие общие симптомы | 11 | 2 | 1 |
Сердечно-сосудистые | |||
Тромбоз/эмболия | 7 | 4 | 2 |
Желудочно-кишечные | |||
Тошнота | 84 | 11 | 1 |
Рвота | 58 | 10 | 1 |
Запор | 44 | 2 | 1 |
Анорексия | 35 | 2 | 0 |
Стоматит/фарингит | 28 | 2 | 1 |
Диарея в отсутствии колостомы | 26 | 4 | 0 |
Обезвоживание | 7 | 3 | 1 |
Дисфагия/эзофагит/боль при глотании | 6 | 1 | 0 |
Легочные | |||
Диспноэ | 66 | 10 | 1 |
Боль | |||
Боль в груди | 40 | 8 | 1 |
Неврологические | |||
Нейропатия/чувствительность | 17 | 0 | 0 |
Лабильность настроения/депрессия | 14 | 1 | 0 |
Инфекции/фебрильная нейтропения | |||
Инфекции без нейтропении | 11 | 1 | 1 |
Инфекции с нейтропенией 3 и 4 степени | 6 | 1 | 0 |
Инфекции/фебрильная нейтропения | 3 | 1 | 0 |
Фебрильная нейтропения | 1 | 1 | 0 |
Иммунные | |||
Аллергические реакции/гиперчувствительность | 2 | 0 | 0 |
Дерматологические/кожа | |||
Сыпь/десквамация | 22 | 1 | 0 |
Normal 0 21 false false false UK X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4
В таблице 2 представлены сравнительные данные частоты побочных эффектов (3 и 4 степени тяжести) у пациентов, получавших и не получавших фолиевую кислоту и цианокобаламин.
Таблица 2
Сравнительная частота тяжелых побочных эффектов, наблюдавшихся при проведении клинических испытаний
Normal 0 21 false false false UK X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4
Побочные эффекты | Побочные эффекты 3-й и 4-й степени тяжести у пациентов, получавших пеметрексед/цисплатин на фоне фолиевой кислоты и цианокобаламина и без них (% пациентов) | |
У пациентов на фоне фолиевой кислоты и цианокобаламина (N=168) | У пациентов, не получавших препараты для профилактики токсичности (N=32) | |
Нейтропения | 24 | 38 |
Тромбоцитопения | 5 | 9 |
Тошнота | 12 | 31 |
Рвота | 11 | 34 |
Анорексия | 2 | 9 |
Диарея в отсутствии колостомы | 4 | 9 |
Обезвоживание | 4 | 9 |
Лихорадка | 0 | 6 |
Фебрильная нейтропения | 1 | 9 |
Инфекция с нейтропенией 3-й и 4-й степени | 1 | 6 |
Усталость | 17 | 25 |
Normal 0 21 false false false UK X-NONE X-NONE MicrosoftInternetExplorer4
Побочными эффектами, которые в исследовании встречались чаще у пациентов, дополнительно получавших фолиевую кислоту и витамин В12, были гипертензия (11, 3%), боль в груди (8, 6%) и тромбоз/тромбоэмболия (6, 3%).
У пациентов старше 65 лет чаще наблюдались лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. У пациентов мужского пола чаще (24%), чем у женщин (16%) отмечалась сыпь.
Взаимодействие.
Нефротоксичные ЛС и/или ЛС, выводящиеся путем почечной тубулярной секреции, могут снизить клиренс пеметрекседа. Результаты исследований in vitro показывают, что пеметрексед не вызывает клинически значимого ингибирования метаболизма ЛС, метаболизирующихся с участием изоферментов CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 цитохромома P450. При одновременном приеме внутрь фолиевой кислоты или в/м введении цианокобаламина фармакокинетика пеметрекседа не изменяется. Цисплатин не влияет на фармакокинетику пеметрекседа. Пеметрексед не изменяет общий клиренс платины. Ацетилсалициловая кислота при приеме в низких или средних дозах (325 мг каждые 6 ч) не влияет на фармакокинетику пеметрекседа. Эффект больших доз ацетилсалициловой кислоты на фармакокинетику пеметрекседа неизвестен.
Ежедневный прием ибупрофена (400 мг 4 раза в день) снижает клиренс пеметрекседа примерно на 20% (и увеличивает AUC на 20%) у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥80 мл/мин). Эффект бóльших доз ибупрофена на фармакокинетику пеметрекседа неизвестен. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ибупрофена и пеметрекседа при нарушении функции почек легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина — 45–79 мл/мин). Больным с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности не следует применять НПВС с коротким T1/2 в течение 2 дней перед применением пеметрекседа, в день применения и в течение 2 дней после применения. Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и НПВС с длительным T1/2, все пациенты, принимающие НПВС, должны прервать лечение НПВС по крайней мере за 5 дней до, в день приема и в течение 2 дней после применения пеметрекседа. Если требуется совместное назначение НПВС, необходим строгий контроль за токсичностью, особенно в отношении миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.
Передозировка.
Имеется несколько случаев передозировки пеметрекседа. Симптомы: угнетение костного мозга (нейтропения, тромбоцитопения и анемия), присоединение вторичных инфекций, диарея, воспаление слизистых оболочек, кожная сыпь.
Лечение: симптоматическое, в т.ч. немедленное применение кальция фолината (Лейковорина).
Способ применения и дозы.
В/в капельно, в течение 10 мин.
При злокачественной мезотелиоме плевры (комбинированное лечение с цисплатином): рекомендованная доза пеметрекседа — 500 мг/м2 в 1-й день каждого 21-дневного цикла; цисплатин — 75 мг/м2 в виде 2-часовой в/в инфузии на фоне гидратации через 30 мин после введения пеметрекседа в 1-й день каждого 21-дневного цикла.
При немелкоклеточном раке легкого (монотерапия): рекомендованная доза — 500 мг/м2 в 1-й день каждого 21-дневного цикла.
Коррекция дозы перед повторными курсами должна основываться на наиболее низком пороге гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения. Лечение может быть отсрочено с целью восстановления. По мере восстановления пациентам необходимо продолжить лечение по схеме (в монотерапии или в комбинации с цисплатином): при содержании нейтрофилов <500 клеток/мм3 и минимальном содержании тромбоцитов ≥50000/мм3 вводят 75% от предыдущей дозы (оба ЛС); при количестве тромбоцитов <50000 клеток/мм3 независимо от минимального содержания нейтрофилов назначают 50% от предыдущей дозы (оба ЛС). При развитии негематологической токсичности (исключая нейротоксичность) более 3-й степени (за исключением повышения активности печеночных трансаминаз 3-й степени) введение пеметрекседа необходимо отложить до восстановления показателей, соответствующих уровню до начала лечения. Далее терапию продолжают по схеме: любая токсичность 3-й степени (за исключением повышения активности печеночных трансаминаз 3-й степени) или 4-й степени за исключением воспаления слизистой оболочки — 75% от предыдущей дозы (оба ЛС); диарея, требующая госпитализации (независимо от степени) или диарея 3-й или 4-й степени — 75% от предыдущей дозы (оба ЛС); воспаление слизистой оболочки 3-й или 4-й степени — 50% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 100% от предыдущей дозы для цисплатина. В случае развития нейротоксичности коррекцию дозы пеметрекседа и цисплатина проводят по схеме: 0–1-я степень токсичности — 100% от предыдущей дозы (оба ЛС); 2-я степень токсичности — 100% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 50% от предыдущей дозы для цисплатина. Лечение отменяют, если отмечается нейротоксичность 3-й или 4-й степени, а также гематологическая и негематологическая токсичность 3-й или 4-й степени после двух снижений доз (за исключением повышения активности печеночных трансаминаз 3-й степени) и немедленно отменяют при наличии нейротоксичности 3-й или 4-й степени.
Меры предосторожности.
Пеметрексед должен назначаться под наблюдением квалифицированного врача, имеющего опыт применения противоопухолевых ЛС.
Режим премедикации
Необходимость приема фолата и цианокобаламина. Для уменьшения токсичности пеметрекседа пациент должен получать препараты фолиевой кислоты и витамин В12 — в качестве профилактической меры для снижения связанной с лечением гематологической и гастроинтестинальной токсичности. Препараты фолиевой кислоты или поливитамины, содержащие суточную дозу фолиевой кислоты (350–1000 мкг, в среднем 400 мкг), необходимо принимать как минимум 5 дней перед первым введением пеметрекседа. Прием фолиевой кислоты должен продолжаться во время всего цикла лечения и в течение 21 дня после последнего введения пеметрекседа. Также необходимо однократно ввести цианокобаламин в дозе 1000 мкг в/м в период 7 дней перед первым введением пеметрекседа и через каждые 3 цикла после начала лечения. Последующие введения цианокобаламина в той же дозе могут проводиться в день введения пеметрекседа. В клинических исследованиях сообщалось о том, что при предварительном приеме фолиевой кислоты и витамина В12 отмечалась меньшая токсичность в целом, снижение гематологической токсичности 3/4 степени и негематологической токсичности, в т.ч. нейтропении, фебрильной нейтропении и инфекции с нейтропенией 3/4 степени.
Кортикостероиды. У пациентов, получавших лечение пеметрекседом и не применявших предварительно кортикостероиды, более часто отмечалась кожная сыпь. В клинических испытаниях показано, что назначение дексаметазона (или аналога) внутрь в дозе 4 мг 2 раза в сутки за 1 день до начала лечения пеметрекседом, в день введения и в последующий день после введения пеметрекседа снижает частоту и выраженность кожных реакций.
Нарушение функции почек. У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ≥45 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При клиренсе креатинина <45 мл/мин применение не рекомендуется ввиду недостаточности данных по использованию пеметрекседа у этой группы пациентов.
Один пациент с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 19 мл/мин), который не получал фолиевую кислоту и цианокобаламин, умер из-за лекарственно-обусловленной токсичности после введения пеметрекседа.
Супрессия костного мозга. Пеметрексед может вызывать угнетение функции костного мозга, проявляющееся нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией (см. «Побочные действия»). Миелосупрессия обычно является дозозависимой. Снижение дозы при повторных курсах следует проводить с учетом снижения абсолютного числа нейтрофилов, при подсчете числа тромбоцитов и анализе максимальной негематологической токсичности в предыдущем цикле (см. «Способ применения и дозы»).
Лабораторный мониторинг. Перед началом применения препарата абсолютное количество нейтрофилов должно составлять ≥1500 клеток/мм3, тромбоцитов — ≥100000 клеток/мм3. Перед каждым введением пеметрекседа необходимо проводить общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов.
Для оценки функции почек и печени необходимо периодически проводить биохимический анализ крови.