Активное вещество: Лидокаин, Феназон
Код АТХ: S02DA30
КФГ: Препарат с противовоспалительным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике
Коды МКБ-10 (показания): H66
Код КФУ: 05.01.03.02
Производитель: BIOCODEX (Франция)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА
◊ Капли ушные прозрачные, бесцветные или желтоватого цвета, с запахом спирта.
| 1 г | |
| феназон | 40 мг |
| лидокаина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этанол, глицерол, вода.
16 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей (в блистере) – коробки картонные.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает местноанестезирующее и противовоспалительное действие.
Феназон – анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин – местный анестетик. Комбинация феназона и лидокаина способствует более быстрому наступлению анестезии, а также увеличивает ее интенсивность и длительность.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Не проникает в организм при неповрежденной барабанной перепонке.
ПОКАЗАНИЯ
Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при:
— среднем отите в остром периоде в момент воспаления;
— отите, как осложнении после гриппа;
— баротравматическом отите.
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Капли закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 2-3 раза/сут. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях.
Курс лечения составляет не более 10 дней.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможно: аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
— перфорация барабанной перепонки;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Возможно применение препарата Отипакс® при беременности и в период лактации по показаниям при условии неповрежденной барабанной перепонки.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке возможно развитие осложнений из-за контакта активного вещества с компонентами системы среднего уха.
Следует иметь в виду, что препарат содержит активное вещество, которое может дать положительный тест при допинг-контроле.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Данные о передозировке препарата Отипакс® не предоставлены.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
В настоящее время данные о взаимодействии препарата Отипакс® с другими лекарственными средствами отсутствуют.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности – 5 лет. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке. После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев.