Sulfanilamid (Når ATH J01EB06)

Når ATH:
J01EB06

Karakteristisk.

Det refererer til et korttidsvirkende legemiddel sulfanilamidnym. Sulfanilamide er et hvitt pulver og luktfri, litt bitter smak med en søt ettersmak. Enkel løselig i kokende vann (1:2), vanskelig – i etanol (1:37), oppløselige i oppløsninger av saltsyre, kaustisk alkali, aceton (1:5), glycerin, propylenglykol; praktisk talt uløselig i eter, xloroforme, benzen, petrolether. Molekulær vekt - 172,21.

Det er også benyttet i form av natrium metansulfata (Streptocide løselig) er et hvitt pulver; oppløselig i vann, praktisk talt uløselig i organiske løsemidler.

Farmakologiske virkning.
Antimikrobiell.

Søknad.

Lokalt: tonsillitt, purulent betennelse i huden, infiserte sår av ulike årsaker (inkl. magesår, sprekker), furunkul, karbunkel, pyoderma, follikulitt, krus, acne vulgaris, impetigo, brannsår (Jeg и II степени).

Kontra.

Overfølsomhet (inkl. til andre sulfone- og sulfonamider), sykdommer i det hematopoetiske systemet, anemi, nedsatt / leverinsuffisiens, vrozhdennыy mangel av glukose-6-fosfatdegidrogenazы, azotemi, porfyri.

Restriksjoner gjelder.

Graviditet, amming.

Graviditet og amming.

Når systemisk absorpsjon sulfanilamid kan raskt passere gjennom morkaken og finnes i fosterets blod (konsentrasjon i blodet av fosteret er 50-90% av det som i morens blod), og forårsake toksiske effekter. Sikkerhet for sulfanilamid i svangerskapet er ikke klarlagt. Unknown, enten sulfanilamid skadelige effekter på foster effekter forårsake når du tar gravide. I eksperimentelle studier på rotter og mus, behandlet i løpet av svangerskapet, noen sulfonamider (inkludert sulfanilamid) kort, Medium og innover langtidsvirkende i høye doser (i 7-25 ganger større enn terapeutisk dose for oral human), Det viser en betydelig økning i forekomsten av ganespalte og andre misdannelser hos fosteret bein.

Trenger inn i morsmelk, kan forårsake kjerneicterus hos nyfødte.

Bivirkninger.

Allergiske reaksjoner; lenge lokale programmet i store mengder, systemdrift: hodepine, svimmelhet, parestesi, takykardi, kvalme, oppkast, dyspepsi, leukopeni, agranulocytose, kristallurija, cyanose.

Samarbeid.

Myelotoksisitet stoffene øke hematotoksisitet.

Dosering og administrasjons.

Lokalt. Når overflatiske infeksjoner i hud og slimhinner i nese og øre, brannsår, magesår, etc.. benyttes i form 10% salve, 5% liniment eller pulver. Liniment eller salve påføres direkte på hudoverflaten eller spredt på gasbind; dressinger produsert i løpet av 1-2 dager. Med dype sår sulfanilamid innføres i såret hulrom i form av finmalt pulver sterilisert (510-15 g), Når utnevnt, eller andre antibakterielle sulfa narkotika inne. Blandet med sulfatiazol, benzylpenicillin og efedrin noen ganger brukes lokalt (i akutt rhinitt) pulver (blåse eller trekke den på nesen når inhaling).

Forholdsregler.

Ved lengre tids bruk er nødvendig for å utføre analyse av perifert blod.