Aktivt material: Flurbyprofen
Når ATH: M01AE09
CCF: NSAIDs
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Når CSF: 05.01.03.02
Produsent: ReckittBenckiser HEALTH INTERNATIONAL Ltd. (Storbritannia)
◊ Pastiller (Medovo - limonnыe) runde, av gjennomskinnelig karamell massen, fra lys gul til lysebrun farge, с изображением буквы “S” с двух сторон таблетки; Det tillot tilstedeværelsen av luftbobler i massen av karamell og små ujevnheter; kan vises hvit blomst.
| 1 Kategorien. | |
| flurbyprofen | 8.75 mg |
Stoffene: makrogol 300, Natriumhydroksid, sitron smak 502904A, levomenthol, honning, flytende sukrose, druesukker.
8 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
8 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
NSAIDs. Virkningsmekanismen av flurbiprofen er assosiert med inhibisjon av enzymet COX-1 og COX-2, etterfulgt av hemming av prostaglandinsyntese - mediatorer av smerte. Anti-inflammatorisk og smertestillende effekt.
Den terapeutiske effekten av medikamentet utvikles i løpet 30 min etter starten av resorpsjon tablett i munnhulen og strekker seg 2-3 Nei.
Absorpsjon og distribusjon
Absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Cmaks plasmanivåer oppnås etter 30-40 m.
Koble plasma protein mer enn 99%.
Metabolisme og utskillelse
Metaboliseres i leveren ved hydroksylering.
Utskilles i urinen. T1/2 er 3-6 Nei.
Voksne og barn over 12 år Det anbefales å ta 1 Kategorien. etter behov.
Ikke bruk mer enn 5 Kategorien. under 24 Nei.
Ikke ta stoffet mer 3 dager.
Tabletter dispersible muntlig til fullstendig oppløsning. Når resorption bør bevege seg over tablett oral, For å unngå skader på slimhinnen i stedet for absorpsjon.
Lokale reaksjoner: forvrengning av smak, parestesi (brenning, pricking, prikke), sårdannelse i slimhinnene i munn.
Før medikamentet oralt i en dose 50-100 mg 2-3 ganger / dag (12-30 tab. / dag) kan observeres:
Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi (kvalme, oppkast, halsbrann, diaré), gastropathy, magesmerter, unormal leverfunksjon; langsiktig bruk ved høye doser - sårdannelse i mage mucosa, blødning (inkl. tannkjøtt og hemoroider).
Kardiovaskulære systemet: økt blodtrykk, takykardi, hjertefeil.
Fra blodkreft system: sjelden - anemi (jern, hemolytisk, aplastisk), agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni.
Fra den sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet eller søvnløshet, asteni, depresjon, hukommelsestap, tremor, eksitasjon; er sjelden - ataksi, parestesi, bevissthetsforstyrrelse.
Fra urinveiene: tubulær nefritt, edematous syndrom, nedsatt nyrefunksjon.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest, bronkospasme, foto, angioødem, anafylaktisk sjokk.
Andre: hørselstap, støy i ørene, økt svetting.
FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts Syndrom, Dubin-Johnson og Rotor), kronisk hjertesvikt, ødem, hypertensjon, gemofilii, redusere blodpropp, magesår eller duodenalsår (i remisjon, historie), nyre og / eller leversvikt, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, hørselstap, patologi av vestibulære apparat, så vel som eldre pasienter.
Søknad Strepfen® kontraindisert under graviditet. Om nødvendig bør utnevnelsen under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.
I tilfellet med en kombinasjon av smerte i halsen med en betydelig økning i kroppstemperatur stoffet kan være anbefalt av lege.
Hvis du ønsker å finne 17-ketosteroids narkotika bør avbrytes etter 48 h før testen.
Diabetikere bør ta hensyn, tabletten inneholder ca. 2.5 g sukker.
Pasienter bør advares, at hvis den høye temperaturen, forekomst av hodepine eller andre bivirkninger bør oppsøke lege.
Symptomer: når du mottar 1 g - søvnighet; mer 1.5 g - spenning; 2.5-4 g - kvalme, hodepine, svimmelhet, smerter i epigastriet, dobbeltsyn, mioz, gipotonus; mer 4 g - depresjon av bevissthet inntil koma.
Behandling: legemidlet bør seponeres; om nødvendig, symptomatisk terapi.
I en felles søknad med stoffet Strepfen® Inductors av mikrosomale oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av flurbiprofen.
I en søknad Strepfen® reduserer effekten av narkotika urikozuricheskih; forsterker effekten av antikoagulantia (risikoen for blødning), antiagregantov, fibrinolitikov, bivirkninger av mineralogi- og glukokortikoider, østrogen.
I en søknad Strepfen® reduserer effekten av antihypertensive og vanndrivende.
I en søknad Strepfen® forsterker hypoglycemic effekten av sulfonylurea derivater.
I en søknad Strepfen® Det øker konsentrasjonen av narkotika litium blod, metotreksat.
Stoffet er godkjent for bruk som et middel for tempe beretsepturnogo.
Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot fuktighet, utilgjengelig for barn ved temperaturen til 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More