Protionamid

Når ATH:
J04AD01

Karakteristisk.

Tioamid, isonikotinsyre derivat. Tuberkulose midler II-serien. Den gule krystallinsk materiale. Praktisk talt uløselig i vann, lett løselig i eter og kloroform, oppløselig i metanol og etyl-. Molekulær vekt 180,27.

Farmakologiske virkning.
Antiphthisic.

Søknad.

Tuberkulose (pulmonal og ekstrapulmonal, når dårlig toleranse eller resistens mot behandling med anti-tuberkulosemedisiner I serien): infiltrerende, ulcerøs og exudative prosesser.

Kontra.

Overfølsomhet, akutt gastritt, magesår og duodenalsår, yazvennыy kolitt, cirrhose og andre leversykdommer i den akutte fasen, Saint Martin onde, nyresvikt, barndom (anbefales ikke for barn under 14 år).

Restriksjoner gjelder.

Diabetes, leversvikt.

Graviditet og amming.

Når graviditet er kontraindisert; protionamid passerer placenta. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme (data på inntrengning av morsmelk er ikke).

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, nedsatt konsentrasjon, parestesi, hallusinasjoner, eksitasjon, angst, tretthet eller søvnløshet, depresjon, svakhet.

Fra fordøyelseskanalen: dyspepsi (metallisk smak i munnen, rape med råtten lukt, kvalme, oppkast), anoreksi, tørr munn eller hypersalivation, diaré, flatulens, magesmerter, hepatotoksisitet opp til utvikling av hepatitt.

Andre: takykardi, menstruasjonsforstyrrelser, vekttap, episoder av hypoglykemi hos pasienter med diabetes, hud og andre allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Det forbedrer den toksiske effekten av alkohol. Når den brukes i kombinasjon med andre anti midler vist synergi i forhold til hoved handling. Når samtidig med isoniazid, rifampicin og pyrazinamid øker risikoen for levertoksisitet, med zikloserinom-økt kramper. Under behandling bør pasienter med diabetes justeres dosen av insulin eller perorale hypoglykemiske midler. For å redusere risikoen for bivirkninger, Kombinasjon med vitamin B₆ i en dose på 150-300 mg / dag.

Dosering og administrasjons.

Inne, etter måltid. Voksne: av 250 mg 3 en gang om dagen; med god utholdenhet på 500 mg 2 en gang om dagen. Pasienter eldre 60 alder og kroppsvekt på mindre enn 50 kg daglig dose må ikke overstige 750 mg (av 250 mg 2 en gang om dagen). Babyer: frekvensen av 10-20 mg/kg/dag. Kurset varigheten er 8-9 måneder.

Forholdsregler.

Kurset anbefales å begynne etter å bestemme bakterie følsomhet og foreskrive doseringen basert på den enkeltes følsomhet og toleranse.

Før behandling er nødvendig å studere mage-tarmkanalen og leverfunksjon. Under behandling bør overvåke nivået av månedlige aktiviteten til levertransaminaser, gamma glutamattransferazy og alkalisk fosfatase, pasienter med diabetes-regelmessig for å bestemme nivået av glycemia.

På tidspunktet for behandlingen bør avstå fra å drikke alkohol. Vær på vakt mot driverne av biler og mennesker, aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.