Promazin

Når ATH:
N05AA03

Karakteristisk.

Hvit eller hvit med et gult skjær krystallinsk pulver. Lett løselig i vann. Hygroskopisk. I lys av pulveret og vandige oppløsninger skaffe blå-grønn farge.

Farmakologisk handling.
Nevroleptika, antipsykotiske, sedasjon, antiemetic.

Søknad.

Psykose, schizofreni, oppkast under kjemoterapi- og strålebehandling, malign hypertermi, porfyri.

Kontra.

Overfølsomhet, alkoholisme, sjokk og koma, organisk CNS, epilepsi, Parkinsons sykdom, CHD, respirasjonssvikt, brystkreft, nyresvikt, prostata adenom, blodsykdom, glaukom.

Restriksjoner gjelder.

Graviditet. Du må slutte å amme under behandling. Å bruke forsiktighet hos barn under utarbeidelse 12 år.

Bivirkninger.

Ekstrapyramidale forstyrrelser, catalepsy, nedgang i motivasjon, hodepine, svimmelhet, dyspepsi (kvalme, oppkast, diaré, vondt i magen, anoreksi), kolestatisk hepatitt, hypotensjon, atoni tarm og blære, foto, og huden pigmentering, glaukom angrep, amenoré, galaktoré, priapisme, agranulocytose, anemi, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Det forsterker effekten av alkohol, trankvilizatorov, analgetika, hypnotika og for narkose, samt hepato- og nefrotoksisitet narkotika. Reduserer aktiviteten av anti-narkotika og bromokriptin.

Dosering og administrasjons.

Voksne, inne og / m 10-100 mg hver 6-12 timer. Den høyeste daglige dose - 2 g.

Barn over 12 år er 10-25 mg hver 6-12 timer i eller / m. Den høyeste daglige dose - 1 g.