Probucol

Når ATH:
C10AX02

Karakteristisk.

Hvitt eller nesten hvitt, krystallinsk pulver;.

Farmakologiske virkning.
Hypolipidemisk, hypocholesteremic, normalisering lipidmetabolisme, antiateroskleroticheskoe, antioksidantnoe.

Søknad.

Lipidmetabolisme, forbundet med øket kolesterol og / eller LDL (aterosklerose, hyperkolesterolemi, hyperlipoproteinemi typer IIa og IIb av Fridriksson) pasienter, som kosthold, spesifikk terapi (diabetes, gipotireoz) og mosjon ikke gir adekvat lipidsenkende effekt.

Kontra.

Overfølsomhet, akutt eller nylig gjennomgått hjerteinfarkt, ventrikulære arytmier, QT-forlengelse på et elektro med mer enn 15% øvre normalgrense, gallecirrhose.

Restriksjoner gjelder.

Bradykardi, kaliopenia, gipomagniemiya, arytmier eller tegn på nylig eller progressive myokardskade, kongestiv hjertesvikt, cholelithiasis, unormal leverfunksjon.

Graviditet og amming.

Kontraindisert ved graviditet. Unknown, Enten probucol trenger inn morsmelk ved amming, Imidlertid, trenger den inn i melken hos dyr. Bruk probucol under amming anbefales ikke på grunn av mulige alvorlige bivirkninger på ammet babyen.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: parestesi, svimmelhet, hodepine.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): øke QT-intervall på et elektro, assosiert med alvorlige arytmier, ventrikulære arytmier (svimmelhet eller besvimelse, hjertebank, rask eller uregelmessig hjerterytme), anemi, trombocytopeni, eozinofilija.

Fra fordøyelseskanalen: diaré, gastralgia, flatulens, kvalme, oppkast, anoreksi.

Allergiske reaksjoner: angioødem.

Samarbeid.

Samtidig med ansettelsen av antiarytmika, forårsaker QT-forlengelse, såsom: Amiodaron, bretiliya tosylate, disopyramid, lidokain, meksiletin, moracizin, prokaynamyd, propafenon, kinidin, sotalol, samt trisykliske antidepressiva og fenotiazinderivater kan føre til additiv økning QT-intervallet, noe som øker risikoen for ventrikulær takykardi. Ved samtidig bruk av probukol, forlenge QT-intervallet, med betablokkere (langsom atrial conduction) og digoksin (hemmer atrioventrikulær overledning), i stand til å forårsake bradykardi, kan øke risikoen for ventrikulær takykardi.

Dosering og administrasjons.

Inne, av 0,5 g (2 en gang om dagen, mens du spiser, fortrinnsvis med matvarer, inneholder vegetabilsk olje). Etter 1-1,5 måneder å redusere dosen 50%, og med lengre bruk - ved 80%. Etter 3-4 måneders behandling gjøre en pause i 2-3 uker.

Forholdsregler.

Det er nødvendig å ta hensyn til forventet effekt og potensiell risiko i følgende tilstander: bradykardi, kaliopenia, gipomagniemiya (risiko for ventrikulær takykardi paroksysmal kan forlenges, tk. probucol øker QT-intervallet).

Når arytmier, Nylig gjennomgått lesjoner eller progressiv tilstand kan forverres; bruk av probukol er bare mulig under periodisk monitorering av EKG. Pasienter med en historie med hjerterytmeforstyrrelser skal jevnlig gjennomføre et elektrokardiogram. Hvis noen økning i QT-intervallet eller hjerterytmeforstyrrelser probucol bør avskaffes.

Mulig forverring av hjertesvikt eller gallestein.

Hvis unormal leverfunksjon kan øke innholdet av Probukol i blodet.

Det anbefales å bestemme nivået av kolesterol og triglyserider i plasma før behandling og hver 3-4 måneder i løpet av terapi. Hvis det er en økning i blod konsentrasjonen av triglyserider, anbefales det å justere diett mat; Hvis økningen i konsentrasjonen av triglyserider lagret, probucol bør avskaffes.

Avbruddet behandling skal overvåkes av en lege, tk. blodlipidene kan da øke betydelig.

Anbefales ikke for barn under 2 år (Kolesterol er avgjørende for normal utvikling av barnets).

I utnevne probucol, følgende endringer i laboratorieparametre: en svak økning i ALAT, ASAT og ALP i serum, bilirubin, blod urea nitrogen, kreatin, glukose og urinsyre i blodet; en lett reduksjon i antallet eosinofiler i blodet, nivåer av hemoglobin og hematokritt. EKG er tilfellet for forlenget QT-intervall.

Forsiktighetsregler.

Gitt viktigheten av kost intervensjoner i behandling av lipidforstyrrelser, du må følge den foreskrevne dietten. Probukol er utformet for å korrigere pasientens tilstand.

Probukol anbefales å tas med mat for å forbedre absorpsjon. Når du går glipp av en dose bør tas så snart som mulig (hvis det nære tid for neste dose, ta den glemte dosen bør ikke være; ikke dobbel dose).

Dersom 4 måneders behandling ingen uttalt effekt, terapi bør gjennomgås og, kanskje, avbestilling. Unntaket er tuberous xanthomas, som kan være nødvendig før 1 års behandling for å redusere størrelsen og / eller antall xanthomas.

I alvorlige og vedvarende forstyrrelser i lipidmetabolismen er en kombinasjonsbehandling med andre lipidsenkende legemidler (enterosorbents, lovastatin, nikotinsyre).

Når et mottak probukol anbefales at det tilsvarende lipidsenkende diett og overvåke innholdet av lipider i blodplasma, inntil pasientens tilstand har stabilisert seg, kan oppstå fordi økning av konsentrasjonen av kolesterol i plasma ved eller over utgangs.