Polydaktyli (ekstra fingre eller tær): hva er det, årsaker, symptomer, diagnostikk, behandling, forebygging
Polydaktyli; Ekstra sifre; Overtallige sifre
Hva er polydaktyli?
Polydaktyli er en sjelden medfødt lidelse., der en person har mer, enn vanlig, antall fingre og/eller tær. Mer vanlig på hendene, men kan også forekomme på beina. Vanligvis, mann, født med polydaktyli, har seks eller flere fingre og/eller tær. Tilbehørsfingrene er ofte mindre i størrelse og form og er kanskje ikke fullt utviklet..
Ekstra fingre eller tær (6 og mer) kan vokse på egenhånd. Det kan ikke være andre symptomer eller sykdommer. Polydaktyli kan arves. Denne egenskapen inneholder bare ett gen., som kan forårsake flere variasjoner.
Polydaktyli kan også forekomme ved noen genetiske lidelser..
Ytterligere tær kan være dårlig utviklet og festet med en liten fot. Oftest forekommer det på de små fingrene på hånden.. Dårlig formede fingre fjernes vanligvis. Bare å knytte stammen med en stram tråd kan føre til, at den faller av med tiden, hvis det ikke er bein i fingeren.
I noen tilfeller kan de ekstra fingrene være riktig formet og til og med funksjonelle..
Kirurgi kan være nødvendig for å fjerne ekstra store fingre.
Årsaker til polydaktyli
Det er ikke alltid klart, hvorfor har noen polydakti. Det antas, at det er forårsaket av tilstedeværelsen av ekstra DNA. Kanskje, det er arvet, siden ca 25% personer med denne sykdommen har et familiemedlem med samme sykdom. Det kan også være tilstede som en del av en annen genetisk lidelse..
Årsaker kan inkludere:
- Asfyksisk thoraxdystrofi
- Carpenter syndrom
- Ellis-van Creveld syndrom (kondroektodermal dysplasi)
- Familiær polydaktyli
- Lawrence-Moon-Beadle syndrom
- Rubinstein-Taibi syndrom
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- Trysomyya 13
Symptomer på polydaktyli
Hovedsymptomet på polydaktyli er tilstedeværelsen av flere, enn vanlig, antall fingre og tær. Det er vanligvis merkbart ved fødselen., men blir kanskje ikke lagt merke til, til mannen blir eldre. Ekstra fingre er vanligvis mindre, enn vanlige fingre. Ytterligere fingre er kanskje ikke fullt utviklet og kan ha svømmehud, runde eller ikke for forskjellig fra andre fingre.
Når du skal se en lege
Det er viktig å oppsøke lege, hvis du ser tegn eller symptomer på polydaktyli eller hvis du har en familiehistorie med tilstanden. En lege kan bekrefte tilstanden og hjelpe deg med å forstå eventuelle risikoer eller komplikasjoner, Associated.
Spørsmål, som legen din kan spørre
Når du besøker legen for første gang, å diskutere mulig polydaktyli, legen din kan stille noen av følgende spørsmål:
- Når du legger merke til ekstra fingre og tær?
- Har du andre sykdommer?
- Er det andre familiemedlemmer med lignende forhold??
- Har du tatt noen tester for å bekrefte diagnosen?
- Har du spørsmål eller bekymringer angående tilstanden?
Diagnose av polydaktyli
Polydactyly diagnostiseres vanligvis ved fødselen eller kort tid etter.. I noen tilfeller blir ekstra fingre lagt merke til senere i livet.. Legen kan undersøke barnet og stille spørsmål om familiens sykehistorie. Legen kan da bestille visse tester. Tester, brukes til å diagnostisere tilstanden:
- Kromosomstudier
- Enzymtester
- Roentgen
- Metabolsk forskning
Ytterligere fingre kan bli oppdaget med det første 3 måneder av svangerskapet med en ultralyd eller en mer kompleks test, kalt embryofetoskopi.
Behandling av polydaktyli
Behandling for polydaktyli innebærer vanligvis å fjerne ekstra fingre. Det kan gjøres kirurgisk, kutte av eller fjerne en ekstra finger. Denne prosedyren utføres vanligvis, når babyen er noen måneder gammel, men det kan gjøres i en senere alder. Legen vil diskutere risikoen og fordelene ved prosedyren med foreldrene.
Hjemmebehandling for polydakti
Det er trinn du kan ta hjemme, å takle polydaktyli. Hvis ekstra fingre gjør vondt eller kommer i veien, du kan bruke is eller skinne, å redusere ubehag. Du kan også bli bedt om å holde ekstra fingre rene., for å redusere risikoen for infeksjon.
Forebygging av polydaktyli
Polydaktyli er en medfødt lidelse, dvs. tilstede fra fødselen. Derfor er det ingen kjent måte å forhindre det på.. Likevel, tidlig oppdagelse og behandling kan bidra til å håndtere tilstanden. Hvis du har en familiehistorie med polydaktyli, du bør snakke med legen din om eventuelle bekymringer og få regelmessige medisinske kontroller, for å overvåke eventuelle tegn eller symptomer.
Brukte kilder og litteratur
Carrigan RB. Den øvre lem. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lærebok i pediatri. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 701.
Mauck BM. Medfødte anomalier i hånden. I: Azar FM, Beaty JH, red. Campbells operative ortopedi. 14utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:kap 80.
Son-Hing JP, Thompson GH. Medfødte abnormiteter i øvre og nedre ekstremiteter og ryggraden. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff og Martins neonatal-perinatal medisin. 11utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kap 99.
