Pioglitazon
Når ATH:
A10bg03
Karakteristisk.
Pioglitazonhydroklorid er et luktfritt hvitt krystallinsk pulver. Løselig i dimetylformamid, lett løselig i vannfri etanol, veldig lett løselig i aceton og acetonitril, praktisk talt uløselig i vann.
Farmakologiske virkning.
Hypoglycemic.
Søknad.
Diabetes mellitus type 2, som monoterapi eller i kombinasjon med sulfonamidderivater, metformin eller insulin i fravær av effekt fra diettbehandling, trening og monoterapi med ett av de ovennevnte.
Kontra.
Overfølsomhet, diabetes mellitus type 1, diabetisk ketoacidose, alvorlig hjertesvikt, leversykdom i det akutte stadiet, ALT-nivå, overgår normen i 2,5 ganger, graviditet, amming.
Restriksjoner gjelder.
Edematøst syndrom, anemi, Alder til 18 år (sikkerhet og effekt ved bruk i denne aldersgruppen av pasienter er ikke bestemt).
Graviditet og amming.
Kontraindisert ved graviditet.
Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)
På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.
Bivirkninger.
Gipoglikemiâ, hodepine, bihulebetennelse, myalgi, brudd på tennens integritet, faryngitt, ødem (i 4,8% tilfeller med monoterapi og i 15,3% - kombinert med insulin), anemi (i 1-1,6% av tilfellene), endringer i nivået av bilirubin, IS, GOLD, ALP og gamma glutamyltransferase.
Samarbeid.
Sulfonamidderivater, metformin og insulin forsterkes (gjensidig) gipoglikemiû. Mulig svekkelse av effekten av oral prevensjon.
Overdose.
Behandling: simptomaticheskaya terapi.
Dosering og administrasjons.
Inne, 1 en gang om dagen uavhengig av matinntak. Dose plukket individuelt. Startdose 15-30 mg, maksimal daglig- 45 mg / dag, i kombinasjonsterapi - 30 mg / dag.
Forholdsregler.
Det foreskrives med forsiktighet hos pasienter med ødem og en moderat økning i nivået av leverenzymer.. Utviklingen av hypoglykemi med kombinasjonsbehandling nødvendiggjør en dosereduksjon av samtidig sulfonamider eller insulin. Ingen dosejustering er nødvendig på bakgrunn av nyresvikt. Hvis gulsott oppstår, stoppes behandlingen. Hos pasienter med anovulatorisk syklus i førmenopausal periode kan administrering forårsake eggløsning og øke risikoen for graviditet (tilstrekkelig prevensjon er nødvendig).
Forsiktighetsregler.
Behandlingen bør kombineres med kosthold og trening, under kontroll av glykosylerte hemoglobinnivåer.