Neiromidin: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Ipidakrin
Når ATH: N07AA
CCF: Kolinesterasehemmer
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, (G) 70.2, M54.1, M79.2
Når CSF: 02.11.02.01
Produsent: OLINEFARM AS (Latvia)

Neiromidin: doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit, runde, Valium, faset.

Stoffene: laktose, potetstivelse, kalsiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

Løsning for m og s/innføringen i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.

Stoffene: saltsyre, vann d / og.

1 ml – glassampuller (10) – pakker papp.

Løsning for m og s/innføringen i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske.

Stoffene: saltsyre, vann d / og.

1 ml – glassampuller (5) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Neiromidin: farmakologisk effekt

Reversibel cholinesterase hemmer, direkte stimulerer nerve impuls ledning Synapse og CNS grunn for å blokaden av kalium kanaler membraner. Forsterker effekten av acetylcholine på glatt muskel, adrenalin, Serotonin, Histamin og oksytosin.

Neiromidin^® forbedrer og stimulerer nevromuskulær overføring; forbedrer ledningsevne i perifere nervesystemet, i fractured på grunn av skader, inflammations, effekter av lokale anesthetics, noen antibiotika, kalium klorid; økt airway glatt muskel organer påvirket av acetylcholine agonister, Adrenalin, serotonin, Histamin og oksitocinovyh reseptorer, med unntak av kalium klorid; forbedrer hukommelsen.

Neiromidin: farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak av narkotika er raskt absorbert fra tarmen. C_maks plasmanivåer oppnås etter 1 Nei.

Etter at sprøytebrukere absorberes raskt. C_maks plasmanivåer oppnås etter 25-30 minutter etter administrasjon.

Distribusjon

Bindingen til plasmaproteiner er 40-55%. Ipidakrin inn raskt stoff, i likevekt i plasma oppdaget bare 2% aktiv substans.

Metabolisme

Ipidakrin omsettes i leveren.

Fradrag

Rapportere nyheter, og jekstrarenalno (gjennom blod). Poluraspredelenia er 40 m. Ekskresjon nyrer oppstår, hovedsakelig, ved kanalzeva secreta og bare 1/3 aktiv substans utskilles av clubockova filtrering. Etter injeksjon 34.8% utskilles i urinen som uendret.

Neiromidin: vitnesbyrd

• sykdommer i det perifere nervesystemet (inkl. nevritt, polyneuritis, polynevropati, poliradikulopatii, myasthenia, miasteniceski syndrom varierende etiologi);
• bulbar lammelse og parese;
• restitusjonsperiode for organiske lesjoner i sentralnervesystemet, ledsaget av motor verdifall;
• kompleks terapi av demyeliniserende sykdommer;
• tarm atoni.

Neiromidin: doseringsregime

Dose og varigheten av behandlingen Nejromidinom^® angitt individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Perifere nervesystemet sykdommer, spedbarn og miasteniceski syndrom

I utarbeidelse utnevne 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 ganger / dag. Parenteral narkotikabruk i / u eller m/til på 5-15 mg 1-2 ganger / dag.

Løpet av behandlingen er fra 1 til 2 Måneder. Om nødvendig kan behandling gjentas flere ganger med en pause mellom kurs i 1-2 Måneder.

Forebygging av miastenicheskih krisene i tunge menneskelige nevromuskulær ledningsevne

Kort droppet injisert 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% løsning Nejromidina^® Injiserbare, Fortsett behandling piller – kan dosen økes til 20-40 mg (1-2 tab.) 5 gang / dag.

Behandling og forebygging atony tarm

I utarbeidelse utnevne 20 mg (1 tab.) 2-3 ganger / dag for 1-2 uker. Hvis vanlig dose ikke ble vedtatt på tid, I tillegg, bør det ikke være.

Maksimal daglig dose – 200 mg.

I sprøytebruk startwebadressen dose 10-15 mg / dag for 1-2 uker. Dose kan økes til 30 mg / dag.

Neiromidin: bivirkning

Reaksjoner, på grunn av stimulering av m-holinoretseptorov: <10% – siklende, desudation, hjerterytme, kvalme, diaré, gulsott, bradykardi, smerter i epigastriet, økt utskillelse av bronkial sekret, kramper. Overdreven salivation og bradykardi kan redusere m-holinoblokatorami (inkl. atropyn).

I bruk stoffet i store doser: <10% – svimmelhet, hodepine, oppkast, generell svakhet, døsighet, allergiske hudreaksjoner (kløe, utslett). I disse tilfellene, redusere dosen eller (på 1-2 dag) avbrudd resepsjonen narkotika.

Neiromidin: Kontra

• epilepsi;
• vestibulære lidelser;
• ekstrapyramidale sykdommer med hyperkinesi;
• angina;
• vыrazhennaya bradykardi;
• bronkial astma;
• magesår eller duodenalsår i den akutte fasen;
• obstruksjon av tarm eller urinveier;
• graviditet;
• amming (amming);
• barndom;
• overfølsomhet for narkotika.

FRA forsiktighet bruke med sår mage og duodenal magesår, thyrotoxicosis, sykdommer i hjerte-karsystemet, så vel som i pasienter med obstruktiv sykdommer i åndedrettssystemet uorden eller akutt luftveissykdommer.

Neiromidin: Graviditet og amming

Ikke bruk dette stoffet under graviditet og amming (amming).

Stoffet er ikke tertogennogo, embriotoksicski handlinger.

Neiromidin: spesielle instruksjoner

Stoffet har ingen mutagene, kreftfremkallende og immunotoksisk handling. Ingen virkning på det endokrine systemet.

Pasienten må informere legen om å ta andre legemidler, forekomst av bivirkninger ved behandlingen neuromidin^®.

Bruk i Pediatrics

Bruk av stoffet er kontraindisert hos barn.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Under behandling bør avstå fra å kjøre, samt aktiviteter potensielt farlige aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Neiromidin: overdose

Hvis forgiftning neuromidin^® bør umiddelbart oppsøke lege.

Symptomer: nedsatt appetitt, bronkospasme, tåreflod, desudation, pupillesammentrekning, nistagmo, økt gastrointestinal motilitet, spontan avføring og vannlating, oppkast, gulsott, bradykardi, brudd på intracardiac ledning, Arytmi, reduksjon i blodtrykket, angst, alarm, eksitasjon, en følelse av frykt, ataksi, kramper, koma, taleforstyrrelser, døsighet, generell svakhet.

Behandling: ventrikkelskylling, bruke m-holinoblokatorov (inkl. atropyn, ciklodol, metazin), simptomaticheskaya terapi.

Neiromidin: medikamentinteraksjon

Neiromidin^® forbedrer den beroligende effekten i kombinasjon med verktøy, CNS depressiva.

Effekten av stoffet, og bivirkningene er forstørret når kombinert med andre cholinesterase hemmere og m-holinomimeticheskimi.

Hos pasienter med myasthenia øker risikoen for å utvikle holinergicheskogo kriza, Hvis du søker til Nejromidina^® med andre holinergicheskimi verktøy.

Øker risikoen for bradykardi, Hvis beta-adrenoblokatora brukt før starten av behandling Nejromidinom^®.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med cerebrolysin.

Etanol øker bivirkninger av stoffet.

Neiromidin^® Inntak (i form av tabletter) Are dempe effekten på nevromuskulær overføring og eksitasjon gjennomføring i eksterne nerver av lokale anesthetics, aminoglycosides, kalium klorid.

Neiromidin: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Neiromidin: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet er i form av tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Medisiner i form av løsning for m og s/innføringen (liste en) Den bør oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.