Milnacipran
Når ATH:
N06AA24
Farmakologiske virkning.
Antidepressive.
Søknad.
Depresjoner.
Kontra.
Overfølsomhet, benign prostatahyperplasi kjertler, samtidig mottak av MAO-hemmere type A og B, selektive hemmere av revers neuronal serotonin reuptake, adrenalin, noradrenalin, klonidina, digoksina, moklobemid, graviditet, amming, barndom og oppvekst (til 15 år).
Graviditet og amming.
Kontraindisert ved graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.
Bivirkninger.
Svimmelhet, Svette, alarm, tidevann, tremor, hjerterytme, munntørrhet, kvalme, oppkast, forstoppelse, urinretensjon, økning i transaminaser.
Samarbeid.
Uforenlig med MAO-hemmere og serotonerge midler (slik som tryptofan eller fenfluramin). Reduserer hypotensive effekt av clonidin og dets derivater. Det endrer nivået av litium i blodet. Adrenalin og noradrenalin provosere utvikling av hypertensive krise og arytmi. Digoksin (spesielt med parenteral bruk) øker hemodynamisk lidelse.
Dosering og administrasjons.
Inne (fortrinnsvis under måltider), av 50 mg 2 en gang om dagen, i flere måneder (varigheten av behandlingen bestemmes individuelt).
Forholdsregler.
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon anbefales dosereduksjon basert på kreatininclearance. Mellom MAO-hemmere, og krever en to-ukers rekke milnacipran. Under behandling, er bruken av alkohol ikke tillatt. Bør ikke brukes under driverne av biler og mennesker, kompetanse knyttet til den høye konsentrasjon av oppmerksomhet.
Samarbeid
Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
Klonidin | FMR: antagonizm. På bakgrunn av svakere hypotensive effekten av milnacipran. |
Noradrenalin | FMR: synergisme. Blant milnacipran forbedret handling på det kardiovaskulære systemet. Når det kombineres med ansettelsen av en økt risiko for hypertensive krise og arytmi. |
Adrenalin | FMR: synergisme. Blant milnacipran forbedret handling på det kardiovaskulære systemet. Når det kombineres med ansettelsen av en økt risiko for hypertensive krise og arytmi. |