Levamisole

Når ATH:
P02CE01

Karakteristisk.

Levamisole hydroklorid er en hvit eller blek rosa pulver nesten luktfri, lett oppløselig i vann; stabil i surt løsninger og er hydrolyse i alkaliske og nøytrale løsninger. Molekulær vekt 240,75.

Farmakologiske virkning.
Anthelmintisk, immunmoduler.

Søknad.

Askaridoz, ankylostomiasis, necatoriasis, strongiloidoz, trihostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toksoplasmose.

Kontra.

Overfølsomhet; agranulocytose, kalt HP (inkl. historie).

Restriksjoner gjelder.

Nedsatt lever- og / eller nyresvikt, hemming av benmargen hematopoiesis, Cerebrovascular insuffisiens, den akutte fasen av leukemi.

Graviditet og amming.

Bruk under graviditet og amming er ikke anbefalt (adekvate og velkontrollerte studier på mennesker har ikke holdt). Avslørt embriotoksicescoe effekten av levamisole orale doser 160 mg / kg (i rotter) og 180 mg / kg (kaniner). Unknown, utskilt om levamisole i bryst melk mann, Men utskilles det i melk fra kyr.

Bivirkninger.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, pankreatitt, sårdannelse i slimhinnene i munn.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, parestesi, perifer neuropati, olfactory hallusinasjoner (endre lukt), generaliserte anfall, jencefalitopodobnyj syndrom (tilknyttet demielinizaciej nerve fibre), talevansker, apati, utmattelse, tremor, søvnforstyrrelser, forvirring, ataksi, endring i smak.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): leukopeni, agranulocytose, noen ganger fatale (cm. Forholdsregler).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, eksfoliativ dermatitt.

Andre: tap av nyrer, giperkreatinemiя, en økning i aktiviteten til ALP, livmor blødning, periorbitalny hevelse.

Samarbeid.

Levamisole er ikke kompatibel med lipofile stoffer (for eksempel karbon tetrachloride, tetrachloroethylene, kloroform, eter), tk. kan øke toksisitet, med alkohol (ved å dele et syndrom utvikler antabuspodobny) og HP, forårsaker leukopeni. Effekter fenitoina og indirekte antikoagulanter (krever kontroll PV med mulig korreksjon doser av antikoagulanter). Sammen med programmet mielotoksichnymi HP-styrke gematotoksicnosti.

Overdose.

Rapporterte dødsfall: på 3 år gamle barnet med dosering 15 mg/kg og voksen dose 32 mg / kg.

Behandling: ventrikkelskylling (Hvis tar litt tid har gått), symptomatisk og støttende terapi.

Dosering og administrasjons.

Inne. Helminthiasis: enslig, voksne - 150 mg, barn 1-6 år-25-50 mg, 714 år-50-125 mg (vanligvis frekvensen av 2,5 mg / kg kroppsvekt), Eventuelt re-opplæring gjennom 1-2 uker. Toksoplasmose: 150 mg 1 En gang om dagen for 3 dager (2-3 retters med pauser 1 Sol).

Forholdsregler.

Før behandling å gjennomføre kliniske og biokjemiske analyse av perifert blod.

Bruk av levamisole ført noen ganger til utvikling av agranulocytosis (i noen tilfeller med dødelig utfall), som er ofte ledsaget av influensalignende syndrom, inkl. feber, lav kroppstemperatur, smerter i beina. I denne forbindelse, bør det være minst 1 ganger 3 uker å gjennomføre en detaljert klinisk blod analyse. Men et lite antall pasienter, agranulozitos passerer asymptomatisk. Grippopodobnyy syndrom kan oppstå i fravær av agranulocytosis.

Under og etter å ta HP 24 h ikke å konsumere alkohol.