Aktivt material: гидролизат плаценты человека
Når ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K70, K73
Når CSF: 11.16
Produsent: SÅRET klinikk LLC (Russland)
Injeksjonsvæske, oppløsning в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, med en karakteristisk lukt.
1 amp. | |
гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Stoffene: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Data om farmakokinetikken er ikke gitt.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / dag (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 tid (til 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 Nei. Инъекции проводят ежедневно. En behandlingskur - 2-3 av uken.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pasienter.
Клинически значимые нежелательные реакции: allergiske reaksjoner (inkl. anafylaktisk sjokk).
Другие нежелательные явления: sårhet på injeksjonsstedet (2.56%), rødhet (0.37%), kløende hud (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynekomasti (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Barnas alder (Det er ingen klinisk erfaring med);
- Overfølsomhet overfor narkotika.
FRA forsiktighet следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, eldre.
IN eksperimentelle studier не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Однако учитывая, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Bruk i Pediatrics
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ikke utført.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Pharmaceutical interaksjon
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
Stoffet er utgitt under resept.
Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved en temperatur på 18 ° c til 25 ° c. Holdbarhet - 3 år.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More