LADASTEN

Aktivt material: Bromantane
Når ATH: A13a
CCF: Forberedelse, brukes i astenitilstander
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F48.0, Z54
Når CSF: 16.11
Produsent: LECCO FF ET SELSKAP (Russland)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller hvit eller hvit med Valium en fargetone, runde, Valium, faset.

	1 Kategorien.
adamantylbromfenylamin	50 mg
-“-	100 mg

Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

25 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
25 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Forberedelse, brukes i astenitilstander, som positivt påvirker indikatorer for fysisk og mental ytelse. Avledet fra adamantane. Virkningsspekteret til stoffet kombinerer aktivering, angstdempende, immunstimulerende handlinger og elementer av aktobeskyttende aktivitet. I Ladasten^®

det er ingen hypno-beroligende og muskelavslappende egenskaper, stoffet har ikke noe vanedannende potensiale.

Når du bruker Ladasten^®, i motsetning til virkningen av typiske psykostimulerende midler, hyperstimuleringsfenomener utvikler seg praktisk talt ikke, samt ettervirkninger i form av utarmning av kroppens funksjonelle evner.

Den terapeutiske effekten av Ladasten^® hos pasienter med asteniske og angst-asteniske lidelser, manifesterer det seg fra de første dagene av bruken i form av en klar reduksjon av asteniske symptomer, indikatorer på følelsesmessig stress, somatovegetative manifestasjoner; stoffet hjelper til med å gjenopprette aktivitet og øke utholdenhet.

Handlingsmekanismen til Ladasten^® assosiert med økt dopaminfrigjøring fra presynaptiske terminaler, blokkering av dets gjenopptak og forbedring av biosyntese, på grunn av ekspresjonen av tyrosinhydroksylasegenet, og også med sin modulerende effekt på GABA-benzodiazepin-klorionform-reseptorkomplekset, eliminere reduksjonen i mottak av benzodiazepin, utvikler seg under stress. Ladasten forbedrer GABA-ergisk mekling, avtagende genuttrykk, kontrollere syntesen av GABA-transportøren, gjenfange valget.

Farmakokinetikk

C_maks er 363.3 ng / ml, T_maks er 2-4 Nei.

T_1/2 produktet- 11.21 Nei.

Vitnesbyrd

- asteniske tilstander av forskjellig opprinnelse, inkl. med somatiske sykdommer og etter smittsomme sykdommer;

- nevrasteni.

Doseringsregime

Ladasten^® er innover, uansett måltidet.

Средняя разовая доза препарата – 50-100 mg; daglig dose er 100-200 mg 2 opptak.

Legemidlet skal ikke brukes etter 16 Nei. Varighet av kurset av stoffet er 2-4 av uken.

Bivirkning

CNS: det kan være manifestasjoner av overdreven aktivering og søvnproblemer.

Andre: allergiske reaksjoner (med økt individuell følsomhet for stoffet).

Kontra

- Graviditet;

- Amming;

- Barn opp til 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruken av stoffet Ladasten er kontraindisert.^® Graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

Hvis bivirkninger fra sentralnervesystemet oppstår, bør stoffet ikke avbrytes, det anbefales å redusere dosen.

Overdose

Med en betydelig overdose er det mulig å utvikle en beroligende effekt..

Behandling: ikke-spesifikk avgiftningsterapi.

Legemiddelinteraksjoner

Ladasten^® med samtidig bruk reduserer den hypnotiske effekten av natriumtiopental.

Ved samtidig bruk med benzodiazepinderivater Ladasten^® reduserer ikke deres angstdempende effekt.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.