Hematopoiesen (gemopoéz) - Er prosessen med dannelse og utvikling av blodlegemer. Det er embryonale hematopoiesen, begynner i de tidlige stadiene av embryoutvikling og føre til dannelse av blod som en vev, og postembryonic, som kan sees som en prosess med fysiologisk regenerering av blod. Antallet blodceller i en voksen person er relativt konstant, til tross, et stort antall av dem dør hver dag. Døde celler blir erstattet med nye, dannet i de bloddannende organer. Dette er gjort på grunn av blod stamceller, som gjennom hele livet av kroppen er stadig etterfylles proliferativ basseng myeloid og lymfevev.

I dannelse og utvikling av blodceller spiller en viktig rolle stroma mikromiljø og bloddannende organer. Stromaceller histogenetic uavhengig av hematopoetiske celler. De er ansvarlig for overføring av faktorene av mikromiljøet, så vel som for å styre differensiering av hematopoetiske stamceller.

Stabil over sammensetningen av blodceller og benmarg gitt reguleringsmekanismer, ved hvilke prosesser av proliferasjon og differensiering av celler forbundet med hverandre. Essensen av mekanismen for regulering av hematopoiesis er undertrykkelsen eller depresjon som tilsvarer regioner av genomet av hematopoetiske stamceller på forskjellige stadier av utviklingen av organismen. Prosessene for proliferasjon og differensiering kan være av forskjellige intensiteter. Under embryonal hematopoiesen er mer intense, enn i post-embryonale periode. Disse prosessene er forbedret ved betydelig blodtap, massive hemolyse, henhold hypoksiske forhold, etc.. P.

Bloddannelse i embryonale perioden

I embryonale perioden oppstår hematopoiesis først i plommesekken, og deretter sekvensielt i leveren, milt, thymus, lymfeknuter og benmarg.

Ifølge enkelte forskere plommesekken er en kilde til pluripotent stamcelle, Da fyller andre bloddannende organer og utløser det hematopoiesis. Dermed, under fosterutviklingen hematopoiesis utføres i forskjellige organer med ulik natur av mikromiljøet. Plommesekken er opprettet endodermal epitelceller, blant hvilke ble funnet primitive opphopning av blodceller.

Første blodlegemer, dannet i veggen av plommesekken, kalt primitive erytroblaster. Uttrykket "megaloblasts"Anbefales bare å referere til celler, vises med pernisiøs anemi og noen andre typer postnatal patologi. Til tross for den morfologiske likheter av disse cellene, de skiller seg på en rekke biokjemiske indekser, først og fremst av type syntetiserte hemoglobin.

I den første perioden av hematopoiesis i plommesekken, og i blodet tsiruliruyuschey ingen morfologisk gjenkjennelige celler granulær serie, hva, tilsynelatende, på grunn av særegenheter av mikro, begrensning av differensiering av stamceller i en bestemt retning. Sammen med dette settet, at i plommesekk celler dannet mus, som kan differensiere til immunocompetent.

Embryonale hematopoiesis i leveren

Liver Den legger ca 3-4 uker med humane embryonale, Og i den femte uken, blir hun midt hematopoiesis. Sammen med erythrokaryocytes, som vises først, leveren oppstår granulocytter og megakaryocytes. Foruten, i denne perioden av hematopoiesis i leveren, og det begynner lymphocytopoiesis celler, involvert i cellulær immunrespons.

I andre halvdel av fosterets utvikling i leveren begynner å vokse inn i bindevevet, som deler kroppen i segmenter. I parallell, er det endringer den cellulære sammensetning av mikromiljøet. Hematopoiesis i leveren fortsetter til enden av svangerskapsperioden, men sammen med det begynner å fungere og andre blodkreft organer.

Embryonic hematopoiesis i milten

På 5-6 uker av fosterutviklingen er lagt milt. Ved utgangen av tredje - fjerde måned fant det de første øyene blodkreft vev. Ved den femte måneden fosterutvikling er en universell milt blodkreft organ, hvor alle blodceller utvikle.

Stamceller i milten Det er omgitt av retikulære vev av mesenchymale opprinnelse. Kolonidannende stamceller utvikle seg myeloid først, lymfatisk og megakaryocytic retninger, men som milten, og endrer sammensetningen av det omgivende vev er mistet evnen til å differensiere til myeloid retningen. Kort tid etter fødselen av barnet blir et organ av milten lymphocytopoiesis. Grunnen for denne transformasjonen er ansett settling miltlymfocytter eller deres forløpere fra thymus og andre lymfoide organer.

Rollen til lymfeknuter i hematopoiesen

Bookmark lymfeknuter i menneskelig embryo er ikke på samme tid. På slutten av den andre måneden av fosterutviklingen er det lymfeknuter. I andre halvdel av svangerskapet har utviklet de fleste av lymfeknuter, selv om deres endelige dannelsen oppstår i barseltiden. Bloddannelse i lymfeknutene er preget av 7-8 uker med fosterutviklingen og den første er universell, Imidlertid, fra 12-14 uker for å bli lymfoid, på grunn av endringer i mikromiljøet av hematopoetiske celler- forgjengere.

Hematopoiesis i thymus begynner med den tiende uken av utvikling og strømmer i retning av lymfoid.

Menneskelig benmarg er lagt på den andre måneden av sin utvikling. Samtidig, det fant de første tegn på hematopoiesis, og i sjette måned av svangerskapet, blir han den sentrale myndighet i hematopoiesis. I utgangspunktet benmargceller dominere erythrogenesis, men som vekst og utvikling av fosteret øker prosentandelen av celler av granulocytisk og megakaryocytic serie.

Hematopoiesis i post-embryonale perioden

I post-embryonale periode på dannelsen av blod utføres hovedsakelig i benmargen, milt, lymfeknuter. Røde blodceller, granulocytter og blodplater utvikle seg i benmargen. Lymfocytter blir dannet i lymfeknuter og andre lymfoide organer. Monocytter, for den moderne teorien for hematopoiesis, er benmarg-avledede celler.

Kjøring hematopoiesen

Ifølge moderne ideer, I tillegg til hematopoetisk vev morfologisk gjenkjennelig celler har progenitorceller av forskjellige klasser. Denne stillingen er reflektert i ordningen hematopoiesis, i henhold til hvilke det finnes fem klasser av hematopoetiske celler.

Den første klasse av stamceller Den inneholder pluripotent blodkreft cellene, den andre - Pluripotent celler og bipotent, tredje - Unipotentnymn celler, fjerde - Blast celler - stamceller serier, femte - Modning celler.

Cellene av monocyttisk serie, Ifølge tilgjengelige data, stand til fagocytose, pinocytose og holder seg til glass. Dette gjorde forfatterne å kombinere hematopoiesen ordningen monocytter med ulike typer makrofager i mononukleære fagocyttsystemet. Dette systemet omfatter bare fagocyttceller, har reseptorer for immunglobuliner og komplement og styrker immunglobuliner som kan fagocytose.

Forventet, at alle cellene, inkludert i systemet av mononukleære fagocytter, inkludert monocytter, har en benmargavledede.