Ketosteril: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra
Aktivt material: Kombinert tilberedning
Når ATH: V06DD
CCF: Fremstillingen av ketonanaloger av aminosyrer, brukes ved nyresvikt
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E46, N18
Når CSF: 16.10.04
Produsent: Fresenius KABI GERMANY GmbH (Tyskland)
Ketosteril: doseringsform, sammensetning og emballasje
Piller, Film-belagt gul farge, avlang, lenticular.
| 1 Kategorien. | |
| isoleucin α-keto analog (DL-metyl-okso-2-kalsiumvalerinat) | 67 mg |
| leucin α-keto analog (metyl-4-okso-2-kalsiumvalerinat) | 101 mg |
| fenylalanin a-keto-analog (okso-2-fenyl-3-kalsiumpropionat) | 68 mg |
| valin α-keto analog (metylokso-2-kalsiumbutyrat) | 86 mg |
| metionin a-hydroksy-analog (DL-hydroksy-2-kalsiummetylbutyrat) | 59 mg |
| L-lysin monoacetat | 105 mg |
| L-treonin | 53 mg |
| L-tryptofan | 23 mg |
| L-histidin | 38 mg |
| L-tyrosin | 30 mg |
| totalt nitrogeninnhold | 36 mg |
| totalt kalsium | 1.25 mmol (50 mg) |
Stoffene: maisstivelse, povidon, talkum, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, makrogol 6000, povidon løselig.
Sammensetningen av skallet: talkum, makrogol 6000, kinolin- gul (E104), kopolymer metylmetakrylat, dimetylaminoetylmetakrylat og butylmetakrylat (eudragit E12.5), triacetine, Titandioksid.
20 PC. – blemmer (5) – Al/PVC forseglede poser (1) – pakker papp.
Ketosteril: farmakologisk effekt
Kombinert tilberedning. Gir en komplett tilførsel av essensielle aminosyrer med minimalt nitrogeninntak. Ketonanaloger av aminosyrer i kroppen transamineres enzymatisk til de tilsvarende L-aminosyrene, bryte ned urea. Legemidlet fremmer utnyttelsen av nitrogenholdige metabolske produkter, proteinanabolisme samtidig som den reduserer serum-ureakonsentrasjonen. Forbedrer nitrogenmetabolismen. Reduserer konsentrasjonen av kaliumioner i blodet, magnesium og fosfat.
Med systematisk bruk av stoffet ble det notert en forbedring i tilstanden til pasienter med kronisk nyresvikt.. I noen tilfeller er det mulig å utsette starten av dialyse.
Ketosteril: farmakokinetikk
Data om farmakokinetikken til stoffet Ketosteril® ikke inkludert.
Ketosteril: vitnesbyrd
- protein-energi underernæring;
- forebygging og behandling av lidelser, forårsaket av endret proteinmetabolisme ved kronisk nyresvikt og proteinrestriksjon i kostholdet (hos voksne og barn 3 og eldre).
Primært for pasienter med glomerulær filtrasjonshastighet < 25 ml / min, som ikke utelukker bruk ved glomerulær filtrasjonshastighet ≥ 25 ml / min.
Ketosteril: doseringsregime
Voksne og barn 3 og eldre oppnevne 1 tab. / 5 kg kroppsvekt / dag eller 100 mg / kg kroppsvekt / dag. For voksne med kroppsvekt 70 kg dose er vanligvis 4-8 Kategorien. 3 ganger / dag.
Stoffet er foreskrevet inne, vanligvis, 3 ganger / dag med måltider. Tabletter skal svelges, uten å tygge.
Ketosteril® gjelder i hele perioden., når den glomerulære filtrasjonshastigheten er mindre enn 25 ml / min.
I førdialyseperioden anbefales det at innholdet av protein i maten ikke er mer enn 40 g/dag avhengig av graden av kronisk nyresvikt.
Pasienter, dialyse, proteininntak bør være i tråd med aksepterte anbefalinger.
Anbefalt proteininnhold for barn 3-10 år – 1.4-0.8 g/kg/dag, for barn over 10 år – 1-0.6 g/kg/dag.
Ketosteril: bivirkning
Metabolisme: i noen tilfeller – hyperkalsemi.
Ketosteril: Kontra
- hyperkalsemi;
- forstyrrelse i aminosyremetabolisme;
- overfølsomhet for narkotika.
Ved arvelig fenylketonuri bør det tas hensyn til, at stoffet inneholder fenylalanin.
Ketosteril: Graviditet og amming
Klinisk erfaring med Ketosteril® utilstrekkelig under graviditet og amming.
Ketosteril: spesielle instruksjoner
Ved hyperkalsemi anbefales det å redusere dosen av vitamin D som tas.. Hvis hyperkalsemi vedvarer, da bør du redusere dosen av Ketosteril®, samt andre kalsiumkilder.
Det er nødvendig å regelmessig overvåke innholdet av kalsium og kontrollere reduksjonen i nivået av fosfater i blodserumet..
Ketosteril® bør tas med måltider for å forbedre absorpsjonen og omdannelsen til de tilsvarende aminosyrene. Det er nødvendig å gi tilstrekkelig kaloriinnhold i maten.
Ketosteril: overdose
Data om en overdose av stoffet Ketosteril® ikke inkludert.
Ketosteril: medikamentinteraksjon
Med samtidig utnevnelse av narkotika, som inneholder kalsium, mulig økning i serumkalsiumnivåer.
Som uremiske symptomer reduseres under påvirkning av Ketosteril® dosen av samtidig administrert aluminiumhydroksid bør reduseres tilsvarende. Serumfosfatnivåer bør overvåkes.
For ikke å forstyrre intestinal absorpsjon, bør ikke tas samtidig med ketosteril® forberedelser, som danner tungtløselige forbindelser med kalsium (f.eks, tetracikliny, kinolon, forberedelser, inneholder jern, fluor og estramustin). Mellom å ta Ketosteril® og lignende forberedelser bør det være et intervall på minst 2 Nei.
Ketosteril: vilkår for utlevering fra apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Ketosteril: vilkår og betingelser for lagring
Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.
