Kanefron N: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: gress centaury, roten av Løpstikke narkotika, rosmarin blader
Når ATH: G04BX
CCF: Phyto, anvendes for sykdommer i nyrer og urinveiene
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): N03, N11, N20, N21, N30
Når CSF: 28.03.03
Produsent: BIONORICA AG (Tyskland)

Kanefron N: doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Drop orange, runde, lenticular, med glatt overflate.

Stoffene: kolloidalt silisiumdioksid, laktosemonohydrat, povidon, rødt jernoksid, Riboflavin E101, kalsiumkarbonat, druesukker, maisstivelse, modifisert maisstivelse, Mining glykol voks, maisolje, sukrose, skjellakk, talkum, Titandioksid.

20 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.

◊ Mikstur klar eller svakt skyet, tan, med duftende duft; mulig tap av en liten kake under lagring.

Stoffene: etanol 16.0-19.5 vol.%, Renset vann.

100 ml – flasker med en doseringsinnretning drypp (1) – pakker papp.

Kanefron N: farmakologisk effekt

Kombinert medisinering av vegetabilsk opprinnelse. Den har en vanndrivende, krampeløsende, antiinflammatorisk og antimikrobiell virkning.

Kanefron N: farmakokinetikk

Dataene på farmakokinetikken Kanefron^® H er ikke gitt.

Kanefron N: vitnesbyrd

I kombinasjonsbehandling ved behandling av:

- Kronisk cystitt og pyelonefritt;

- Kronisk glomerulonefritt, kronisk interstitiell nefritt.

For forebygging av nyrestein (inkl. etter fjerning av steiner).

Kanefron N: doseringsregime

Innstilles individuelt, avhengig av alder.

Om nødvendig kan behandlingen utføres kurs. Varigheten av stoffet er bestemt av det kliniske bildet av sykdommen.

Etter utbruddet av klinisk bedring bør fortsette å ta stoffet for 2-4 uker.

Stoffet kan anbefales for langtidsbehandling.

Drops bør tas uten å tygge, med litt vann.

Mikstur bør fortynnes i litt vann. Babyer mikstur kan brukes med alle flytende (å redusere den bitre smaken).

Kanefron N: bivirkning

Kanskje: allergiske reaksjoner.

Kanefron N: Kontra

- Alkoholisme (for mikstur);

- Barn opp til 6 år (for piller);

- Individuell overfølsomhet til stoffet.

Stoffet er i form av mikstur anbefales ikke etter vellykket behandling av kronisk alkoholisme.

Stoffet er i form av mikstur bør brukes med forsiktighet leversykdommer (bruk er bare mulig etter samråd med lege).

Kanefron N: Graviditet og amming

Søknad kanefron^® H under graviditet og amming (amming) kan bare foreskrives av lege.

Kanefron N: spesielle instruksjoner

Ved anvendelse av medikamentet anbefales inntak av store mengder væske.

Ved bruk av mikstur flasken bør holdes oppreist.

Ved lagring av den mulige svak uklarhet av oppløsningen og utfelle en liten tap, Men dette påvirker ikke aktiviteten av legemidlet.

Før bruk må hetteglasset ristes.

Ved anvendelsen av stoffet i form av piller i diabetikere bør være klar, at fordøyelige karbohydrater, som finnes i 1 slipp, er mindre enn 0.04 HE.

En oppløsning bestående 16.0-19.5% etanol (volum-).

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Når de brukes i de anbefalte doser, har ingen effekt på evnen til å kontrollere transport og håndteringsmaskiner stoffet.

Kanefron N: overdose

Foreløpig er data om overdose og forgiftning fraværende.

Kanefron N: medikamentinteraksjon

Søknad kanefron^® H i kombinasjon med antibakterielle midler forbedrer effektiviteten av antibiotika terapi.

Interaksjon med andre legemidler hittil ukjente.

Kanefron N: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Kanefron N: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Etter åpning av ampullen mikstur bør brukes innen 6 Måneder.