Yoheksol

Når ATH:
V08AB02

Karakteristisk.

Jod-inneholdende ikke-ionisk røntgenkontrastmiddel. Den steril vandig oppløsning av en fargeløs eller svakt gul, Den har en pH-verdi 6,8-7,6, osmolalitet i 1,1-3 ganger høyere plasma osmolalitet.

Farmakologiske virkning.
Rentgenocontrast.

Søknad.

Angiokardiografija (ventrikulografiâ, Selektiv koronar arteriografi), aortography (blant annet en studie av roten og aortabuen, stigende aorta, abdominal aorta og dens grener), pulmonal angiografi, hoder, Neck, av hjernen, abdomen, nyre; studie av sivile sirkulasjon, venography, synkende urografi, myelografi (korsrygg, brystet, hals, general), å øke oppløsningen computertomografi (CT) hoder, torso og magen, CT myelografi, cisternography, ventrikulografii, Endoskopisk retrograd pankreatoholangiorentgenografii, artrografi, hysterosalpingografi, cystourethrography, herniography, gastrointestinal radiografi.

Kontra.

Overfølsomhet (inkl. til andre jodholdige stoffer), lokal eller systemisk infeksjon, graviditet.

Restriksjoner gjelder.

Epilepsi, degidratatsiya, alvorlige hjerte- og karsykdommer, dekompensert hjertesvikt, pulmonal hypertensjon, alvorlig nedsatt nyrefunksjon og lever, Saint Martin onde, multippel sklerose, multippel myeloma og andre ondartede hematologiske tilstander paraproteinemic, feokromocytom, thyrotoxicosis, drepanocytemia, Buerger sykdom, akutt tromboflebitt, trombofilicescie tilstand, allergiske sykdommer (bronkial astma, pollen sykdom, fordøyelses allergi), uttrykt aterosklerose, høy alder.

Bivirkninger.

Føler varmen, hjerterytmeforstyrrelser, brystsmerter, gipotenziya, hjertefeil, bradykardi / takykardi, asistolija, hodepine, svimmelhet, ryggsmerte, hals, begrensning, nevralgi, parestesi, kramper, nedsatt appetitt, smaksforstyrrelser, kvalme, oppkast, hypotensjon / hypertensjon, Svette, svakhet, lysskyhet, allergiske reaksjoner (feber, lav kroppstemperatur, rikelig diaré, kløe, utslett, elveblest, nesetetthet, tungpustethet, Barre - Guillain), smerter på injeksjonsstedet.

Samarbeid.

Uforenlig (intratekal) med kortikosteroidami. Pharmaceutical uforenlig (i samme sprøyte) med antihistaminer og mange andre. forberedelser. Fenotiazinderivater, etc.. nevroleptika, MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, CNS sentralstimulerende midler, analeptic, antipsykotiske medikamenter reduserer krampeterskelen og øke risikoen for anfall. Betablokkere og andre antihypertensive midler øker risikoen for hypotensjon. Forbedrer nefrotoksiske egenskaper etc.. forberedelser.

Overdose.

Symptomer: cyanose, bradykardi, Acidose, pulmonal blødning, hjerteinfarkt, søvnløshet eller søvnighet, svakhet, utmattelse, stupor, kramper, koma, mental aktivitet lidelser: hallusinasjoner, depersonalisering, frykt, desorientering, ekko tegn, depresjon, hukommelsestap, psykose, amblyopi, dobbeltsyn, lysskyhet, gipesteziya, visuell, hørsel eller taleforstyrrelser, EEG forandringer, pseudomeningitis, hyperrefleksi eller areflexia, hemiplegia, lammelse, quadriplegia, tremor, blødninger i hjernen.

Behandling: overvåking og vedlikehold av vitale funksjoner, symptomatisk behandling.

Dosering og administrasjons.

B /, B / A, endolyumbalno, suʙaraxnoidalьno, intracisternalt, muntlig. Modusen stilles inn individuelt, avhengig av type studie, brukte metoder og teknikker for å utføre studiene, alder og kroppsvekt av pasienten, pasientens generelle status, minuttvolum. Anbefalt gjennomsnittlig konsentrasjon av jod i / i innledningen omfatte 240, 300 eller 350 mg / ml, i c / a - 140, 240, 300 eller 350 mg / ml, intratekal - 180, 240 eller 300 mg / ml, intracavitary - 240 eller 300 mg / ml, oral - 180, 240, 300 eller 350 mg / ml.

For å minimere risikoen for bivirkninger jod totale dosen bør ikke overstige 3 g.

Forholdsregler.

Diagnostiske prosedyrer ved hjelp av iohexol kan kun utføres på et sykehus med intensiv pleie og lungeredning av spesialutdannet personell med tilstrekkelig erfaring i å utføre slike undersøkelser; ønskelig observert i 30-60 minutter etter medikamentadministrering. Det er nødvendig å avbryte nevroleptika medisiner i minst 48 h før kommende myelografi. Før innføringen av injeksjonsvæske, oppløsning bør vurderes nøye for tilstedeværelsen av inneslutninger og fargeendringer. Det må utvises forsiktighet når iohexol fare for dehydrering og akutt nyresvikt i kardiovaskulære sykdommer, diabetes, hos eldre pasienter med nyresykdom (mulig osmotisk diuretisk virkning); Før gjennomføring av studien, må pasienter i disse kategoriene være tilstrekkelig hydratisert. Vær på vakt oppnevne eldre og barn på grunn av høy risiko for alvorlige bivirkninger (inkl. aseptisk meningitt) og muligheter til å styrke dehydrering. Myelografi bør unngås ved epilepsi og økt beslag. Vi anbefaler ikke re-myelografi umiddelbart etter det mislykkede forgjenger (risikoen for overdose); sikreste repetisjon av studier i 5-7 dager. Forholdsregler innført i / i pasienter med ondartede hematologiske tilstander paraproteinemic (risikoen for å utvikle akutt irreversibel renal svikt som følge av utfelling av paraprotein i nyrerørene). Ved gjennomføring angiokardiografii krever omhyggelig valg dose for pasienter med symptomer på høyre hjertesvikt og pulmonær hypertensjon (Faren uttales hemodynamiske endringer når produktet kommer inn i høyre side av hjertet). Angiografi med obstruksjon aortoiliac segment og / eller lårarterie, økning av trykket i bukhulen, hypotensjon og hypertensjon krever nøye observasjon ved tidspunktet for undersøkelsen på grunn av den høye risiko for nevrologiske komplikasjoner, inkludert paraplegi.

Forsiktighetsregler.

Kan forvrenge resultatene av radioisotop studier av skjoldbruskkjertelen i flere uker etter administrering.