Aktivt material: Cefotaxim
Når ATH: J01DD01
CCF: III cefalosporiner
Når CSF: 06.02.03
Produsent: LDP – Laboratorios TORLAN (Spania)
| Pulver til injeksjonsvæske | 1 fl. |
| cefotaxime (natriumsaltet) | 1 g |
Flasker (1) – коробки картонные.
Cefalosporinantibiotikum III generasjon av bredspektret. Det har baktericid aktivitet ved å inhibere bakteriell celleveggsyntese. Virkningsmekanismen er grunn til acetylering av membran-transferase og en krenkelse av kryssbinding peptidoglycan, er nødvendig for å sikre styrke og stivhet av celleveggen.
Meget aktive mot gram-negative bakterier (resistente mot andre antibiotika): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus er fantastisk, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., influensa.
Mindre aktive mot Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Motstandsdyktig mot de fleste β-laktamaser.
Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Vidt fordelt i vev og kroppsvæsker. Når terapeutiske nivåer i cerebrospinalvæsken, spesielt med hjernehinnebetennelse. Det trenger gjennom morkaken, utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner. Delvis metaboliseres i leveren. 40-60% dosen utskilles i urinen i uendret form gjennom 24 Nei, 20% – в виде метаболитов.
Smittsomme-inflammatoriske sykdommer alvorlig, forårsaket av følsomme mikroorganismer cefotaxime, inkl. peritonitt, sepsis, abdominale infeksjoner og infeksjoner i underlivet, infeksjoner i nedre luftveier, urin vei, bein og felles infeksjoner, hud og bløtvev, infiserte sår og brannsår, gonoré, hjernehinnebetennelse, Lyme sykdom.
Forebygging av infeksjon etter operasjonen.
Voksne og barn som veier mer enn 50 кг – по 1-2 g hver 4-12 h / m eller / (bolus eller infusjon). Babyer som veier mindre enn 50 кг – 50-180 mg / kg / dag; кратность введения – 2-6 tid.
Maksimal dose: для взрослых – 12 g / dag, for barn som veier mindre enn 50 кг – 180 mg / kg / dag.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatitt, psevdomembranoznыy kolitt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eozinofilija; редко – отек Квинке.
Fra blodkreft system: langvarig bruk ved høye doser kan endre mønstre av perifert blod (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, gemoliticheskaya anemi).
Fra blodkoagulasjon: gipoprotrombinemii.
Co urinveiene: interstitiell nefritt.
Effekter, forårsaket av kjemoterapeutisk handling: candidiasis.
Lokale reaksjoner: flebitt (på / i innledningen), sårhet på injeksjonsstedet (når jeg / m administrasjon).
Overfølsomhet overfor cefotaksim og andre cefalosporin.
Vi anbefaler ikke bruk av cefotaksim i Jeg trimester av svangerskapet.
Søknad i II og III trimester av graviditet og amming er mulig kun i tilfeller, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.
Det vil forstås, etter / i dosen av cefotaxim 1 g inn 2-3 h maksimal konsentrasjon av aktiv substans i brystmelk gjennomsnitt 0,32 ± 0,09 pg / ml. På denne konsentrasjonen mulig negativ innvirkning på barnets orofaryngeal flora.
IN eksperimentelle studier Dyrene er ikke funnet å være teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaksim.
Med forsiktig bruk av cefotaksim ved nedsatt nyrefunksjon, en indikasjon på kolitt i historien, og nyfødte.
Hos pasienter med overfølsomhet overfor penicillin allergisk reaksjon på cefalosporinantistoffer.
Under behandlingen mulig positiv direkte Coombs 'test og falsk positiv reaksjon på urin glukose.
Следует с осторожностью применять одновременно с “петлевыми” диуретиками.
Cefotaxim, undertrykke tarmfloraen, forhindrer syntesen av vitamin K. Derfor, mens bruk av narkotika, reduserer blodplateaggregeringen (NSAIDs, salicilaty, sulfinpirazon), Det øker risikoen for blødning. Av denne grunn, mens bruken av antikoagulanter er økt, den antikoagulerende virkning.
I et program med aminoglykosider, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками повышается риск поражения почек.
I et program med narkotika, som reduserer den tubulære sekresjonen, å øke konsentrasjonen av cefotaxim i plasma.
Probenecid bremser utskillelse av cefotaksim ved å senke tubulær sekresjon siste.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More