Groprinosin: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Inosin pranobex
Når ATH: J05AX05
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A60, A81.1, B00, B01, B02
Når CSF: 09.01.05.03
Produsent: GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA Co. Ltd. (Polen)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit, runde, lenticular, ved fare for å dele på den ene siden; med uniform, glatt overflate uten blemmer og skader.

Stoffene: potetstivelse, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearat.

25 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Groprinosin: farmakologisk effekt

Immunstimulerende legemiddel med antiviral handling. Det er en kompleks, inneholder inosine og N,N-dimetylamino-2-propanol i molyarnom sootnoshenii 1:3.

Effektiviteten av komplekset bestemmes av tilstedeværelsen av inosin, den andre komponenten øker tilgjengeligheten til lymfocytter. Groprinosin stimulerer biokjemiske prosesser i makrofager, Det øker produksjonen av interleukin. Styrker syntesen av antistoffer, øker proliferasjonen av T-lymfocytter, T-hjelpeceller, naturlige drepeceller.

Det stimulerer kjemotaktiske og phagocytic aktivitet av monocytter, makrofager og polymorfonukleære celler. Groprinosin hemmer replikasjon av DNA og RNA-virus ved å binde med ribosom celler og endrer stereo struktur.

Stoffet ble godt tolerert, tk. Den har lav toksisitet. Det kan gis til pasienter hos eldre med angina eller kronisk hjertesvikt.

Med riktig bruk av stoffet reduserte forekomsten av virusinfeksjoner, redusert varighet og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Bruk av stoffet er indisert hos pasienter med dårlig immunforsvar.

I utnevne Groprinosina som adjuvans i smittsomme lesjoner av slimhinner og hud, forårsaket av herpes simplex-viruset, raskere tilheling av de berørte overflaten, enn den konvensjonelle metode for behandling av. Sjelden er det nye bobler, ødem, erosjon og tilbakefall av sykdommen.

Groprinosin: farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter oral administrasjon, stoffet er godt absorbert fra mage-tarmkanalen og er preget av god biotilgjengelighet.

Metabolisme og utskillelse

Raskt metabolisert. Inosin metaboliseres av syklusen, typisk for purinnukleotider, å danne urinsyre, nivået i blodserum som av og til kan øke. Som et resultat av dannelsen av urinsyre krystaller i urinveiene. Det var ikke noe medikament akkumulering i kroppen.

Rapportere nyheter. Komplett eliminering av stoffet og dets metabolitter utskilles oppstår under 48 Nei.

Groprinosin: vitnesbyrd

- Immunodeficiency, forårsaket av virusinfeksjoner hos pasienter med normal og svekket immunforsvar, inkl. sykdom, forårsaket av Herpes simplex virustypene 1 og 2 (inkludert genital herpes og forkjølelsessår på andre nettsteder);

- Subakutt skleroserende panencefalitt.

Groprinosin: doseringsregime

Stoffet tas oralt etter måltid, ved regelmessige intervaller (8 eller 6 Nei) 3-4 ganger / dag.

Voksne administreres i en dose av 3-4 g (fra 6 til 8 tab.)/d, razdelennoy av 3-4 opptak.

Barn i alderen 2 til 12 år administreres i en dose av 50 mg / kg / dag, razdelennoy av 3-4 opptak.

I voksne og barn ved alvorlige infeksjonssykdommer Dosen kan økes individuelt under medisinsk tilsyn 100 mg / kg / dag 4-6 mottakelser.

Stoffet brukes vanligvis for 5 dager, noen ganger lengre, avhengig av sykdommen. Etter en 8-dagers pause, kan behandlingen gjentas.

Tablettene, med litt vann.

Groprinosin: bivirkning

Utvikling av mulige bivirkninger tidlig i behandlingen.

Fra fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, diaré.

Andre: en svak økning i konsentrasjonen av urinsyre i blod og urin, allergiske reaksjoner.

Groprinosin: Kontra

- Gikt;

- Urolithiasis sykdom;

- Arytmi;

- Barn opp til 2 år;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Groprinosin: Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming (amming), tk. sin sikkerhet hos disse pasientene er ikke fastslått.

Groprinosin: spesielle instruksjoner

Det bør ikke være foreskrevet for pasienter med hyperurikemi i forbindelse med muligheten for å øke nivåer av urinsyre i serum og urin. Om nødvendig, bør bruk av stoffet i disse pasientene jevnlig overvåke innholdet av urinsyre i kroppen. Pasienter med en betydelig økning av urinsyre anbefales å ta medisinen samtidig, senke nivået.

Pasienter med akutt leversvikt krever en reduksjon i dose, tk. inosine pranobex metabolisme skjer i leveren.

Eldre pasienter dosejustering er nødvendig.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Pasient, tar Groprinosin, ingen spesifikke kontraindikasjoner mot kjøring og vedlikehold av bevegelige deler.

Groprinosin: overdose

Data om overdose Groprinosin ikke tilgjengelig.

Legemiddelinteraksjoner

Immunsuppressive redusere effektiviteten av stoffet.

Groprinosin: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Groprinosin: vilkår og betingelser for lagring

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved romtemperatur som ikke overskrider 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.