FURAMAG

Aktivt material: Furazidin
Når ATH: J01XE
CCF: Antibakterielle stoff, nitrofuran derivat
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Når CSF: 06.20.01
Produsent: OLAINFARM AS (Latvia)

Doseringsform, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Kapsler hard gelatin, størrelse №4, brun-gul farge; Innholdet i kapsler – pulver fra oransje-brun til rødbrun, Hvit partiklene er lov, gul, Oransje og oransje-brun.

1 caps.
furazidin (i form av kaliumsaltet)25 mg

Stoffene: magnesium gidroksicarbonat, kaliumkarbonat, talkum.

Sammensetningen av gelatin kapsler nr 4: Titandioksid (E171), fargestoff jernoksid gul (E172), gelatin.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (4) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

Kapsler hard gelatin, størrelse # 3, gul farge; Innholdet i kapsler – pulver fra oransje-brun til rødbrun, Hvit partiklene er lov, gul, Oransje og oransje-brun.

1 caps.
furazidin (i form av kaliumsaltet)50 mg

Stoffene: magnesium karbonat kjernen, kaliumkarbonat, talkum.

Sammensetningen av gelatin kapsler nr. 3: Titandioksid (E171), kinolin- gult fargestoff (E104), gelatin.

10 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (4) – pakker papp.
10 PC. – blemmer (5) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Antimikrobiell bredt spekter verktøyet, refereres til gruppen av nitrofuran.

Motstand mot Furamagu® utvikler langsomt og når ikke høye grad.

Aktiv for grampolaugitionah kokkov: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; gramotricationah pinner: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer, resistente mot antibiotika.

Mot Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Leuconostoc citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamagum®, sammenlignet med andre nitrofuranami, mer aktive.

Mot av bakterier er konsentrasjonen bakteriostatisk mot 1:100 000 til 1:200 000. Bakteriedrepende konsentrasjon ca 2 ganger.

Under påvirkning av nitrofuran mikroorganismer oppstår hemming av respiratoriske kjede og tricarboxylic syre syklus (Krebs syklus), og undertrykkelse av andre biokjemiske prosesser av mikroorganismer, resulterer i ødeleggelse av deres Shell eller cytoplasmatiske membran.

Som følge av nitrofuran mikroorganismer skiller mindre giftstoffer, i forbindelse med forbedring av den generelle tilstanden til pasienten kan selv før uttrykt vekst undertrykkelse mikroflora. Nitrofuran aktivere immunsystem: øke titer komplement og leukocytter evne til å phagocytose mikrober. Furazidin i terapeutiske doser stimulerer leikopoez.

 

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter å ha tatt stoffet i furazidin absorbert i tynntarmen av passiv diffusjon divisjon. Absorpsjon av nitrofuran distale tynntarmen segmentet overskrider absorpsjon av proksimale og mediale segmenter i 2 og 4 ganger (Det skal bæres i bakhodet mens behandlingen av urogenital infeksjoner og sykdommer i FORDØYELSESSYSTEMET, i særdeleshet, kronisk enteritt). Nitrofuran er dårlig absorbert fra tarmen.

Cmax i blod plasmaet reddet fra 3 til 7 eller 8 Nei, i urinen oppdaget gjennom furazidin 3-4 Nei.

Å være en blanding av kalium salt furazidina og magnesium karbonat kjernen forhold 1:1, Furamag® muntlig introduksjon har høyere biotilgjengelighet, enn en enkel furazidin (Etter å ha tatt Furamaga kapsler® i surt magen oppstår onsdag ikke konvertering av kalium furazidina i dårlig løselig furazidin).

Distribusjon

I kroppen furazidin jevnt. Klinisk viktige høy innhold stoffet i lymfe (forsinke spredning av smitte gjennom lymfe banene). Konsentrasjonen i galle er flere ganger høyere, enn serum, og i CSF – flere ganger under, enn serum. Spytt er innhold furazidina 30% fra sin konsentrasjon i serum. Furazidina konsentrasjon i blod og vev av relativt lite, som skyldes rask sitt utvalg, konsentrasjonen i urinen var signifikant høyere, enn i blodet.

Metabolisme

Biotransformiroetsa litt (<10%).

Fradrag

I motsetning til nitrofurantoina (furadonina), Etter vedtakelsen av Furamaga® urin pH endres ikke. Gjennom 4 h etter administrasjon av narkotika konsentrasjonen av furazidina i urin overskrider mye konsentrasjon, som er dannet etter administrasjon av den samme dosen av furagina.

Skilles ut via nyrene ved glomerulær filtrasjon og tubulær sekresjon (85%), delvis eksponeres omvendt reabsorpsjon i benet. I lave konsentrasjoner furazidina i urin og sekreter filtreringen defibrering, i høy konsentrasjoner er redusert sekresjon og reabsorpsjon økt. Furazidin, som en svak syre i syreholdig urin er ikke dissosiasjon, utsettes for intens reabsorpsjon, som kan forbedre utviklingen av systemisk bivirkninger. Med alkaliske reaksjon urin utskillelse furazidina forsterket.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved å redusere intensiteten av excretory funksjonen til nyrene øker stoffskifte.

 

INDIKASJONER

Infeksjon, forårsaket av følsomme mikroorganismer:

-urogenital infeksjoner (akutt cystitt, uretrity, pyelonephritis);

-gynekologisk infeksjoner;

- Infeksjoner i hud og bløtvev;

-tunge infiserte brannskader;

-forebygging i Urologiske operasjoner (inkl. cystoskopi, Kateterisering).

 

DOSERING

Stoffet tas oralt etter et måltid.

Voksne oppnevne 50-100 mg 3 ganger / dag.

Barn over 3 år oppnevne 25-50 mg (ikke mer 5 mg / kg kroppsvekt) 3 ganger / dag.

En behandling 7-10 dager. Eventuelt repetisjon av løpet av behandling bør ta en pause under 10-15 dager.

Til Forebygging av smitte (inkl. i Urologiske operasjoner, cystoskopi, Kateterisering) stoffet er forskrevet voksen av 50 mg, barn – av 25 mg hver 30 min. før prosedyren.

Ved hoppe dose, dosen skal tas til vanlig tid. Ikke ta en dose å kompensere for den tapte dosen.

 

BIVIRKNING

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, oppkast, nedsatt matlyst, unormal leverfunksjon.

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: sjelden – hodepine, svimmelhet, polyneuritis.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett (inkl. papular utslett).

Furamag® lav toksisitet.

 

KONTRA

-alvorlig kronisk nyresvikt;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Barn opp til 3 år (for dosering skjemaet);

-økt følsomhet narkotika av nitrofuranovoj.

FRA forsiktighet utarbeidelse brukes med et underskudd glukozo-6-fosfatdegidrogenaza, i nyfødte perioden.

 

Graviditet og amming

Ikke bruk dette stoffet under graviditet og amming (amming).

 

Forsiktighetsregler

Å redusere sannsynligheten for å utvikle bivirkninger Furamagum® vaske ned med store mengder væske.

Når bivirkninger stoffet bør seponeres (giftige fenomenet manifesterer ofte seg hos pasienter med redusert excretory funksjon av nyrene).

Pasienten bør informere legen om eventuelle bivirkninger, oppstå under behandling med.

Under behandling anbefales pasienten å avstå fra å drikke alkohol, Siden kan øke bivirkninger.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Innvirkning på muligheten til å kjøre biler og styringsmekanismer er ikke observert.

 

OVERDOSE

Symptomer: manifestasjoner nevrotoksiske i naturen, ataksi, tremor.

Behandling: Du bør drikke rikelig med væske. Cupping akutte symptomer gjelde antihistaminer (difengidramin). For forebygging av nevritt av en eventuell utnevnelse av vitaminer (Thiamin bromide).

 

Legemiddelinteraksjoner

Gjelde ikke Furamagum® samtidig med ristomycin, kloramfenikol, sulьfanilamidami (øker risikoen for undertrykkelse blod).

Det anbefales ikke å utnevne samtidig forberedelser med nitrofuranami, dugelig av forsurende urin (inkl. askorbinsyre, kalsiumklorid).

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

 

VILKÅR LAGRING

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Begrepet holdbarhet – 3 år.