Fluorescein Novartis

Aktivt material: Fluorescein Sodium
Når ATH: S01JA01
CCF: Forberedelse til fluoresceinangiografi og Angioscopy i oftalmologi
Når CSF: 30.04.01
Produsent: NOVARTIS PHARMA AG (Sveits)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Løsningen for av / på mørk oransje farge, klart.

[Ring] Natriumhydroksid, vann d / og.

5 ml – fargeløse hetteglass (10) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Midler for fluoresceinangiografi og Angioscopy i oftalmologi. Gul-grønn fluorescens av det aktive stoffet gjør det mulig å avgrense området for vaskularisering fra det omgivende vev for å bedre visualisering.

Farmakokinetikk

–

Vitnesbyrd

Diagnostisk angiografi eller angioscopy i oftalmologi.

Doseringsregime

Legg inn I / O med en spesiell metode. Visualisering av skip i netthinnen og koroidal fartøy kan utføres gjennom 9 og 14 minutter etter administrasjon.

Bivirkning

Kvalme, hodepine, gastrointestinale lidelser, synkope, oppkast, elveblest, hypotensjon, hjerteinfarkt, bronkospasme, basilaris arterie iskemi, sjokk, kramper, tromboflebitt på injeksjonsstedet, i noen tilfeller – død.

Hvis ekstravasasjon oppstår sterke smerter på injeksjonsstedet, og kan være en kjedelig verke i tilsvarende lem.

Kontra

Overfølsomhet Fluorescein.

Graviditet og amming

Angiografi bør unngås under graviditet, spesielt i I trimester. Sikkerhet for fluorescein under graviditet er ikke undersøkt. Fluorescein utskilles i morsmelk. Vær på vakt mot amming.

Forsiktighetsregler

Det er kun ment for I / O administrasjon og diagnostiske prosedyrer i oftalmologi.

Hvis du vil bruke forsiktighet hos pasienter med en historie med instruksjoner om allergiske reaksjoner, bronkospasme.

Du bør unngå ekstravasasjon under injeksjon. På grunn av mulig hud nekrose bloduttredelse, overflatisk flebitt, subkutane pellets, giftige optikusnevritt på injeksjonsstedet. Når betydelig ekstra injeksjon bør avsluttes.

Legemiddelinteraksjoner

–

Betingelser og vilkår

Republikken Kasakhstan er ikke registrert.