FERRUM CHAT (Løsningen for den / m)

Aktivt material: kjertel [III] гидроксид полиизомальтозат
Når ATH: B03AC04
CCF: Antianemiske narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): D50, E61.1
Når CSF: 19.02.01.02
Produsent: LEK d.d. (Slovenia)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Løsningen for den / m Brun farge, ugjennomsiktig, практически без видимых частиц.

1 ml1 amp.
kjertel [III] гидроксид полиизомальтозат50 mg100 mg

Stoffene: Natriumhydroksid, saltsyre (концентрированная), vann d / og.

2 ml – ampulle (5) – blemmer (1) – pakker papp.
2 ml – ampulle (10) – blemmer (5) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Antianemiske narkotika.

В препарате железо находится в виде комплексного соединения железа (III) гидроксида с полиизомальтозой. Этот макромолекулярный комплекс стабилен и не выделяет железо в виде свободных ионов. Комплекс сходен по структуре с естественным соединением железаферритином. Железа (III) гидроксид полиизомальтозный комплекс не обладает прооксидантными свойствами, которые присущи солям железа (II).

Jern, входящее в состав препарата быстро восполняет недостаток этого элемента в организме (inkl. при железодефицитной анемии), восстанавливает уровень гемоглобина (HB).

При применении препарата происходит постепенная регрессия клинических (svakhet, utmattelse, svimmelhet, takykardi, болезненность и сухость кожных покровов) и лабораторных симптомов дефицита железа.

 

Farmakokinetikk

Absorpsjon

После в/м введения препарата железо быстро поступает в кровоток: 15% dose – gjennom 15 m, 44% dose – gjennom 30 m.

Железо в комплексе с трансферрином переносится к клеткам организма, где используется для синтеза гемоглобина, миоглобина и некоторых ферментов.

Fradrag

T1/2 3-4 d. Jernkomplekset (III) гидроксида с полиизомальтозой достаточно велик и поэтому не выводится через почки, соединение стабильно и в физиологических условиях не выделяет ионов железа.

 

Vitnesbyrd

Лечение всех состояний дефицита железа, требующих его быстрого восполнения:

— тяжелый дефицит железа вследствие кровопотери;

— нарушение абсорбции железа в кишечнике;

- State, при которых лечение препаратами железа для приема внутрь неэффективно или неосуществимо.

 

Doseringsregime

Препарат в форме раствора можно вводить только в/м. Не допускается в/в введение препарата!

Перед введением первой терапевтической дозы каждому пациенту следует ввести тест-дозу, составляющую 1/4-1/2 ampulle (25-50 Iron mg) til взрослого og 1/2 суточной дозы для barn. При отсутствии побочных реакций в течение 15 minutter etter administrasjon, вводят остаток начальной суточной дозы.

Дозы препарата Феррум Лек® подбирают индивидуально в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по следующей формуле:

Общий дефицит железа (mg) = kroppsvekt (kg) x (расчетный уровень Hb (g / l) – обнаруженный Hb (g / l)) x 0.24 + депонированное железо (mg).

Ved массе тела до 35 kg: расчетный уровень Hb = 130 g / l, депонированное железо = 15 mg / kg kroppsvekt.

Ved массе тела более 35 kg: расчетный уровень Hb = 150 g / l, депонированное железо = 500 mg.

Фактор 0.24 = 0.0034 x 0.07 x 1000 (содержание железа в Hb = 0.34%, общий объем крови = 7% kroppsvekt, faktor 1000 – перевод из г в мг).

Расчет общего количества ампул препарата на основе обнаруженного уровня гемоглобина и массы тела

Kroppsvekt (kg)Общее количество ампул при уровне Hb
60 g / l75 g / l90 g / l105 g / l
51.51.51.51
10332.52
1554.53.53
206.55.554
258765.5
309.58.57.56.5
3512.511.5109
4013.512119.5
45151311.510
5016141210.5
5517151311
60181613.511.5
651916.514.512
702017.51512.5
752118.51613
8022.519.516.513.5
8523.520.51714
9024.521.51814.5

Если общее количество ампул, которое необходимо ввести, превышает максимально допустимую суточную дозу, то общее количество ампул следует разделить на необходимое количество суток. Hvis du etter 1-2 недели после начала лечения гематологические параметры не улучшаются, следует еще раз уточнить диагноз.

Расчет общей дозировки для возмещения железа вследствие кровопотери

При известном количестве потерянной крови в/м введение 200 Iron mg (2 ampulle) приводит к повышению гемоглобина, эквивалентному 1 кровяной единице (400 мл с содержанием гемоглобина 150 g / l).

Mengden av jern, которое нужно возместить (mg) = число потерянных кровяных единиц х 200 или необходимое число ампул = число потерянных кровяных единиц х 2

При известном уровне гемоглобина используется приведенная выше формула с учетом того, что депонированное железо не требуется восполнять.

Mengden av jern, которое нужно возместить (mg) = kroppsvekt (kg) x (расчетный уровень Hb (g / l) – обнаруженный уровень Hb (g / l)) x 0.24

Обычные дозы Феррум Лек®

Взрослым и пожилым пациентам oppnevnt 100-200 mg (1-2 ampulle) в зависимости от уровня гемоглобина; barn – 3 mg / kg / dag (0.06 mL/kg kroppen vekt/dag).

Maksimal daglig dose for Voksen – 200 mg (2 ampulle); til barn – 7 mg / kg / dag (0.14 mL/kg kroppen vekt/dag).

Regler for administrasjon

Препарат вводят глубоко в/м попеременно в правую и левую ягодицы.

For, чтобы уменьшить боевые ощущения и избежать окрашивания кожи, следует выполнять следующие правила:

— препарат следует вводить в верхний наружный квадрант ягодицы, используя иглу длиной 5-6 cm;

— перед инъекцией после дезинфекции кожи следует сдвинуть подкожные ткани вниз на 2 см для предотвращения последующего вытекания препарата;

— после введения препарата подкожные ткани следует освободить, а место инъекции прижать и удерживать в таком положении в течение 1 m.

Перед применением раствора для в/м инъекций ампулы следует внимательно осмотреть. Следует использовать только ампулы, содержащие гомогенный раствор без осадка. Раствор для в/м инъекций следует использовать сразу после вскрытия ампулы.

 

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

CNS: hodepine, svimmelhet.

Lokale reaksjoner: при неправильной технике введения препарата возможноокрашивание кожи, появление болезненности и воспалительной реакции в месте инъекции.

Andre: hypotensjon, artralgi, увеличение лимфоузлов, temperaturøkning, utilpasshet; sjelden – аллергические или анафилактические реакции.

 

Kontra

- Et høyt innhold av jern i kroppen (hemosiderosis, gemoxromatoz);

— нарушения механизмов включения железа в гемоглобин (anemi, blyforgiftning, sideroahresticheskaya anemi, Talassemi);

- Anemi, не связанная с дефицитом железа;

— синдром Ослера-Рандю-Вебера;

— инфекционные заболевания почек в острой стадии;

— неконтролируемый гиперпаратиреоз;

— декомпенсированный цирроз печени;

— инфекционный гепатит;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet следует применять препарат при бронхиальной астме, хроническом полиартрите, сердечно-сосудистой недостаточности, низкой способности связывать железо и/или дефиците фолиевой кислоты, у пациентов детского возраста до 4-х месяцев.

 

Graviditet og amming

Парентеральное введение препарата противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания препарат назначают только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

 

Forsiktighetsregler

Препарат следует применять только в условиях стационара.

I utnevnelsen av Ferrum Lek® обязательно проведение лабораторных анализов: общий клинический анализ крови и определение сывороточного уровня ферритина; необходимо исключить нарушение абсорбции железа.

Лечение пероральными формами железосодержащих препаратов следует начинать не ранее, enn senere 5 суток после последней инъекции Феррум Лек®.

Содержимое ампул не следует смешивать с другими препаратами.

 

Overdose

Symptomer: передозировка препаратов железа может приводить к острой перегрузке железом и гемосидерозу.

Behandling: simptomaticheskaya terapi. В качестве антидота вводится в/в медленно (15 mg/kg/h) дефероксамина в зависимости от степени тяжести передозировки, men ikke mer 80 mg / kg / dag. Hemodialyse nyeeffyektivyen.

 

Legemiddelinteraksjoner

Феррум Лек® для в/м инъекций не следует применять одновременно с препаратами железа для приема внутрь.

Одновременное применение препарата Феррум Лек® с ингибиторами АПФ может вызвать усиление системных эффектов парентеральных препаратов железа.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.

Tilbake til toppen-knappen