Daklizumaʙ
Når ATH:
L04AC01
Karakteristisk.
Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG1 (anti-Tas).
Farmakologiske virkning.
Immunsuppressive.
Søknad.
Forebygging av akutt avstøting nyre allograft (som del av kombinasjons immunsuppressiv behandling med ciklosporin og kortikosteroider).
Kontra.
Overfølsomhet.
Restriksjoner gjelder.
Høy alder (Sikkerhet og effekt hos personer over 65 år som skal bestemmes på grunn av det begrensede antall direkte, utført for pasienter i denne aldersgruppen).
Graviditet og amming.
Kanskje, Dersom effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.
Bivirkninger.
Fra nervesystemet og sanseorganer: ≥5% — головная боль, svimmelhet, søvnløshet, tremor; 2–5% — покалывание и судороги в ногах, depresjon, alarm, tåkesyn.
Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): ≥5% — артериальная гипертензия или гипотензия, takykardi, blødning eller trombose.
Fra luftveiene: ≥5% — кашель, tungpustethet, Lungeødem; 2–5% — ателектаз, lunger og pleuravæske, crepitation, faryngitt, rhinitt, gipoksiya.
Fra fordøyelseskanalen: ≥5% — тошнота, oppkast, forstoppelse eller diaré, dyspepsi, magesmerter, smerter i epigastriet; 2–5% — метеоризм, gastritt, hemorroider.
Med urin-systemet: ≥5% — дизурия, oligurija, hevelse, renal tubulær nekrose, lymfocele; 2–5% — поражение почек, gidronefroz, nyresvikt, væskeretensjon, dehydrering, hematuri, urinretensjon.
På den delen av muskel- og skjelettsystemet: ≥5% — боль в костях и мышцах, nedre ryggsmerter; 2–5% — боль в суставах.
For huden: ≥5% — ухудшение регенерации кожи, kviser; 2–5% — зуд, girsutizm, utslett, Svette, reaksjoner på injeksjonsstedet.
Andre: ≥5% — боль в грудной клетке, feber, svakhet; 2-5%: giperglikemiâ, lav kroppstemperatur, anafylaktiske reaksjoner.
Samarbeid.
Farmasøytisk kompatible med andre løsninger. Det er ikke meldt om interaksjon med immunoglobulin antilymfocytt, ciklosporin, kortikosteroidami, mykofenolatmofetil, azatioprin, ganciclovir, acyclovir, etc..
Overdose.
Symptomer på overdosering er identifisert.
Dosering og administrasjons.
B /, sakte (under 15 m), en perifer eller sentral vene. Den anbefalte dosen - 1 mg / kg kroppsvekt (pre-fortynnet konsentrat 0,9% natriumklorid). Первое введение — за 24 ч до трансплантации, andre og påfølgende doser (всего — 5 doser) administreres med intervaller på 14 dager. Tidspunktet for administrasjon av påfølgende doser bør ikke avvike fra den planlagte mer enn én dag i begge retninger.
Forholdsregler.
Kvinner i fertil alder bør bruke sikker prevensjon under behandling og i løpet av 4 måneder etter utløpet.
Forsiktighetsregler.
Den brukes kun under tilsyn av kvalifisert medisinsk personell.