Klodronsyre

Når ATH:
M05BA02

Farmakologiske virkning.
Hemmer benresorpsjon.

Søknad.

Osteoporose og osteolyse som følge av økt benresorpsjon (ondartede svulster og metastaser), hyperkalsemi i ondartede svulster. Forebygging av utvikling av benmetastaser ved primær brystkreft.

Kontra.

Overfølsomhet.

Bivirkninger.

Sjelden - dyspepsi, nedsatt nyrefunksjon, proteinuri, økt kreatinin, økning i alkalisk fosfataseaktivitet, lett hypokalsemi.

Samarbeid.

Kalsium, kjertel, antacida reduserer effektiviteten. Aminoglykosider kan føre til alvorlig hypokalsemi.

Overdose.

Symptomer: økning i serum kreatinin, hypokalsemi (med og uten kliniske manifestasjoner). Etter seponering av stoffet normaliseres kalsiumnivået i plasma av seg selv 4 Nights.

Dosering og administrasjons.

Inne, / Drypp. Ved alvorlig hyperkalsemi og sterke beinsmerter, start med i.v. (dryppe) administrering av legemidlet - 3-5 mg/kg i 3-5 dager med overgang til oral administrering. For myelomatose - 1,6–2,4 g/dag oralt, brystkreft - 2,4–3,2 g/dag med ytterligere dosereduksjon til 1,6 g / dag, prostatakreft - 1,6–3,2 g/dag.

Forholdsregler.

Forsiktighet bør utvises når det gis intravenøst ​​til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. (det anbefales å redusere dosen). Dersom det oppstår bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er dosejustering nødvendig. Regelmessig overvåking av kalsiumnivåer i blodplasma er indisert.. Hvis hypokalsemi utvikler seg, anbefales en kort pause i behandlingen.. Under behandlingen anbefales det å begrense inntaket av mat, rik på kalsium (melk, ost, kål, Salat, reddik, aprikoser, Strawberry, sitroner). Kalsium (vist) bør ikke tas samtidig med klodronsyre (1-2 timers intervall kreves).

Forsiktighetsregler.

Ikke bruk andre bisfosfonater samtidig.