Tseftobyprol

Når ATH:
J01DI01

Farmakologiske virkning.

Ceftobiprole av 16 % bundet til plasmaproteiner, og bindingsgraden ikke er avhengig av dens konsentrasjon. Bioprevrashtenie rundt prodrug Ceftobiprole medokarila det aktive legemiddel - ceftobiprole er rask og katalyseres av plasmaesteraser. Konsentrasjonene av prodrug er ubetydelig, og det kan påvises i plasma og urin kun i løpet av infusjonen. Ceftobiprole gjennomgår minimal metabolisme til ikke-syklisk metabolitten, som er mikrobiologisk inaktiv. Konsentrasjonen av denne metabolitten konsentrasjoner under av ceftobiprole og handler om 4 % fra den siste. Ceftobiprole kommer i hovedsak uendret gjennom renal utskillelse, T1 / 2 er ca. 3 Nei. Den viktigste mekanismen for renal utskillelse er glomerulærfiltrasjon, en liten brøkdel av dosen undergår rørformede reabsorpsjon. Etter innføringen av 1 dose på ca. 89 % det er funnet i urinen som aktiv ceftobiprole (83 %), metabolitt med en åpen ring (5 %) og ceftobiprole medokarila (< 1 %).

Farmakokinetikk ceftobiprole er lik hos friske frivillige og hos pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin 50-80 ml / min).

Ceftobiprole gjennomgår minimale metabolismen og utskilles hovedsakelig via nyrene uendret, og så det er ingen grunn til å tro, at clearance av ceftobiprole hos pasienter med nedsatt leverfunksjon til å bli redusert.