AWACIM 160 er en vaksine for forebygging av viral hepatitt A.
Virkestoffet – hepatitt A-virus inaktivert hel.
AWACIM 160 designet for å forhindre smittsomme sykdommer, forårsaket av hepatitt A-virus hos voksne eldre enn 16 år.
Hepatitt A - leverinfeksjon, forårsaket av hepatitt A-virus. Denne sykdommen kan utvikle seg hos hvem som helst., spesielt i varme land med lav hygienisk kultur.
Kilden til virusinfeksjonen er direkte syk med hepatitt A, med avføringen som viruspartikler frigjøres til miljøet. Viruset kommer inn i kroppen gjennom forurenset mat. (spesielt med sjømat) eller vann.
Vanligvis, symptomer på hepatitt A:
Når leveren er involvert i den smittsomme prosessen, bemerket:
På dette stadiet av sykdommen forsvinner kvalme og feber., pasienten kan imidlertid bli forstyrret av kløe og smerter i magen.
Forebygging av hepatitt A med AVAXIM-vaksinen 160 kreves for følgende risikogrupper:
AVAXIMA injeksjoner 160 garanterer ikke beskyttelse mot andre former for hepatitt, bortsett fra type A, samt lignende sykdommer, forårsaket av virale patogener.
Dosering av AVAXIM 160
Den første vaksinasjonsprosedyren gjøres én gang i en dose 0,5 ml. revaksinering gjøres i samme mengde etter seks måneder til et år.
AVAXIM injeksjon 160 injiseres intramuskulært i deltamuskelen i skulderen. Før vaksinering, rist hetteglasset til medikamentvæsken blir en homogen suspensjon..
Ikke administrer intravenøst! Honning. arbeidstaker må sørge for, at nålen ikke gikk inn i en av blodårene.
Injeksjoner bør heller ikke injiseres i baken.. For i dette området kan tykkelsen på fettlaget variere.
Foruten, injeksjoner utføres ikke intradermalt, på grunn av muligheten for å indusere en redusert immunrespons.
I ikke-standard tilfeller (dersom pasienten har trombocytopeni eller dårlig blodpropp på grunn av skader) AVAXIMA-vaksine 160 får komme inn subkutant.
Om tilfeller av overdose av AVAXIM 160 ingen informasjon funnet.
Introduksjon AWAXIM 160 kan føre til følgende bivirkninger av varierende alvorlighetsgrad.
| Lokale reaksjoner | |
| Sjelden (i 1-10% saker) | sårhet |
| rødhet | |
| hevelse eller indurasjon på injeksjonsstedet | |
| Vanlige reaksjoner | |
| Sjelden (i 1-10% saker) | moderat økning i kroppstemperatur |
| hodepine | |
| smerter i muskler og ledd | |
| nedsatt matlyst | |
| søvnløshet | |
| irritabilitet | |
| trøtt | |
| gastrointestinale lidelser (magesmerter, diaré, kvalme og oppkast) | |
| Sjelden (<0,01% saker) | lett reversibel økning i leverenzymer (naser) |
| Sjelden (<0,001% saker) | kutane manifestasjoner (utslett, elveblest) |
Alle bivirkningene var moderate., krevde ikke spesiell behandling og løste seg spontant i løpet av få dager.
Det er nødvendig å informere den behandlende legen om eventuelle uvanlige reaksjoner i kroppen i løpet av vaksinen., selv de, som ikke er beskrevet i denne håndboken.
Legen skal rapportere alle bekreftede symptomer, assosiert med handlingen til AAXIMA 160 til de nasjonale myndighetene for kontroll av medisinske immunbiologiske produkter og rapporterer til produksjonsselskapet.
Oppheng AVAXIM 160 kontraindisert for bruk med følgende faktorer:
Sykdom, ledsaget av feber:
Og det er flere kontraindikasjoner:
I disse tilfellene bør vaksinasjonen utsettes til bedring..
Vaksinen kan gis samtidig med immunglobuliner, forutsatt at vaksinen og immunglobulinene injiseres i ulike deler av kroppen.
AVAXIM fjæring 160 ikke kompatibel med alle typer vaksiner. Viktig, at de vaksinene, som ble fraktet til andre deler av kroppen, reduserte ikke effekten av dette stoffet. Spesielt, vaksinen kan brukes samtidig med andre typer vaksiner som f.eks:
Rekombinant hepatitt B-vaksine - legemiddel, hepatitt B-vaksinegruppe, fra forskjellige produsenter. Selv om vaksinasjon bare er en av flere måter å forebygge sykdom på, forårsaket av hepatitt B-viruset fra dets gigantiske infeksjonsreservoar i verden, Denne metoden har nylig fått betydelig utvikling., primært på grunn av genteknologi.
Tyfus vaksine – er den første drepte vaksinen, inkludert i arsenalet av midler for spesifikk forebygging av smittsomme sykdommer. Det er en vaksine for forebygging av tyfoidfeber for befolkningen, bor i et territorium med høy forekomst av tyfoidfeber og andre risikogrupper for denne sykdommen.
Typhoid feber er en akutt smittsom antroponotisk sykdom med fekal-oral overføring, forårsaket av salmonella tyfoidfeber og preget av feber av overveiende konstant type, generell rus med utvikling av sløvhet i nervesystemet opp til tyfusstatus, hudutslett, hepatosplenomegali og lesjoner i lymfeapparatet i tynntarmen.
Levende vaksine for å forhindre gul feber - denne vaksinen stimulerer dannelsen av immunitet mot gulfeberviruset i en varighet på 10-15 år.
Gulfeber - virussykdom, preget av høy kroppstemperatur, alvorlig allmenntilstand, og blødning i munnen, tarmen, mage. Det er også skade på nyrer og lever.. Årsaken til sykdommen er Viscerophilus tropicus-viruset., som bæres av insekter (f.eks, mygg).
Men AVAXIM-vaksinen 160 bland aldri med andre vaksiner i samme sprøyte.
Før vaksinasjon er det nødvendig å advare legen om en fersk vaksine eller om å ta medikamenter i denne
AWACIM 160 kan brukes til revaksinering i slike tilfeller, når den forrige vaksinasjonen ble utført med andre inaktiverte vaksiner for forebygging av hepatitt A.
Immunsuppressiv terapi eller en tilstand med immunsvikt kan forårsake en svak immunrespons på vaksinen.
Vaksinering, utført under inkubasjonsperioden for hepatitt A, kan være ineffektiv. Inkubasjonstiden for hepatitt A kan variere fra 15 til 50 dager
Brukes med forsiktighet hos pasienter med leversykdom.
Kliniske studier av effekten av legemidlet AVAXIM 160 på embryoet eller fosteret under fosterutviklingen har ikke blitt utført. Vaksinen bør derfor ikke brukes under graviditet.. Vaksinasjon kan bare utføres hvis det er en reell trussel om infeksjon av en kvinne med hepatitt A. Vaksinasjon er tillatt under amming.
Forebygging av infeksjonssykdommer, forårsaket av hepatitt A-viruset. Legemidlet utviser beskyttende egenskaper og produserer antistofftitere (ikke mindre 20 Miu/ml), som reduserer aktiviteten til hepatitt A-viruset for 2 uker etter vaksineadministrasjon i mer enn 90% pasienter, vaksinert. Effekten av immunisering varer i seks måneder til et år. Etter en andre dose AVAXIM 160 immunitet utvikles i 100% vaksinert.
Suspensjon 1 dose (0,5 ml) i en fylt sprøyte for intramuskulær injeksjon.
Én vaksinasjonsdose vaksine (0,5 ml) Den inneholder:
Aktivt material: hepatitt A-virus * formaldehyd-inaktivert 160 antigenenheter**,
Stoffene:
*stamme GBM, dyrket på humane diploide celler (MRC5). **i fravær av en internasjonal referansestandard, antigeninnholdet uttrykkes ved bruk av den interne referansestandarden og selskapets ELISA-testsystem. ***Onsdag Hanks 199 er en blanding av aminosyrer, mineralsalter, vitaminer og andre ingredienser, oppløst i vann til injeksjon; pH-verdien justeres med saltsyre eller natriumhydroksid.
Oppbevares ved temperaturer fra +2 o Fra til +8 o FRA (i kjøleskap).
Må ikke fryses
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler og tjenester for å samle inn tekniske data fra besøkende for å sikre ytelse og forbedre kvaliteten på tjenesten.. Ved å fortsette å bruke siden vår, du samtykker automatisk til bruken av disse teknologiene.
Read More