Muskelatrofi og nekrose av muskelvev er behandling av sykdom. Symptomer og forebygging av sykdom muskelatrofi

Prosessen med å knytte av muskler oppstår gradvis, musklene betydelig redusert i volum, deres fiber er degenerert og bli der tynnere. I svært komplekse saker, kan antall muskel fiber reduseres til full utryddelse.

Årsaker

Utseendet til en enkel primær atrofi er direkte forbundet med tap av bestemte muskler. I dette tilfellet kan årsaken til sykdommen bli dårlig arv, som manifesterer seg i feil metabolisme medfødt defekt av muskel enzymer eller høye nivåer av cellemembranen permeabilitet. En rekke eksterne faktorer onsdag også betydelig påvirker kroppen og kan utløse starten av en patologisk. Disse inkluderer smittsomme prosesser, skader, fysiske belastninger. Enkel atrofi av muskler høyst uttalt når Myo.

Sekundære nevrogennaja muskelatrofi oppstår vanligvis når celler er skadet ryggmargen foran horn, eksterne nerver, og røtter. Eksterne nerveskader hos pasienter med redusert følsomhet. Årsaken muskel atrofi kan også være infeksiøs prosess, som går med å beseire transport celler i ryggmargen, Stem skade nerver, polio og sykdommer slik plan. Patologiske prosessen kan være medfødt natur. I slike tilfeller blir sykdommen tregere, enn vanlig, slående distale divisjoner av øvre og Nedre ekstremiteter, og det ville være typisk for godartet.

Symptomer på muskelatrofi

I begynnelsen av sykdommen er symptomer karakteristisk patologisk muskeltretthet i bena under langvarig fysisk anstrengelse (vandre, løpe), noen ganger spontan rykninger muskler. Eksternt, forstørret trekke oppmerksomhet til seg selv kalv muskler. Atrofi først lokalisert i de proksimale muskelgruppene av lavere lemmer, bekken belte, lår og alltid symmetriske. Deres utseende fører begrensning av funksjon i hans ben-vanskeligheter når klatring på en stige, stå opp med horisontale flater. Gradvis endring gangart.

Diagnostikk

Diagnostisering av muskel atrofi i dag utgjør ikke vanskeligheter. For å identifisere bakgrunns årsakene til sykdommen er gjennomført en detaljert kliniske og biokjemiske blodprøver, funksjonell studier av skjoldbruskkjertelen, leveren. Obligatorisk Elektromyografi og nerve gjennomføring studier, muskel biopsi, men også en forsiktig medisinsk historie. Eventuelt tildelt ytterligere undersøkelse metoder.

Typer sykdommer

Det er flere former av sykdommen. Nevrale amyotrophy, eller Charcot-Marie amyotrophy, Den renner nederlag av foten muskler og benavslutning, mest utsatt for patologiske prosessen er extensor gruppen og en gruppe av ledende foten muskler. Foten når den deformert. Pasienter vises karakteristiske gangart, der pasienter sterkt heve knærne, fordi stopp, Mens du løfter bena, droops og forstyrrer gå. Legen notater falming reflekser, reduksjon av overflaten de lavere divisjonene av lemmer. År etter utbruddet av sykdommen involvert i patologiske prosessen med hånden og underarmen.

Progressiv muskelsvinn Verdniga-Gofmanna preget av mer alvorlig. De første symptomene på muskel atrofi vises et barn i tidlig alder, ofte utad sunt familie foreldre sykdom lider flere barn. For sykdommer preget av tap av sene reflekser, kraftig nedgang i blodtrykket, fibrøs krampetrekninger.

Atrofier følger syndrom og progressiv muskel atrofi voksne-atrofi Arana-Duchene. I den innledende fasen av sykdommen er prosessen lokalisert i de distale øvre lem divisjonene. Muskel sløse påvirker og heving av tommelen, lillefingeren, og interossei musklene. Hendene i pasienter som tar typisk utgjør "monkey børster. Patologi er også ledsaget av forsvinningen av sene reflekser, men følsomhet forblir. Sykdommen prosessen utvikler seg over tid, Det innebærer musklene i nakken og bagasjerommet.

Behandling av muskelatrofi

Valg av metoder og virkemidler for behandling av muskelatrofi avhenger av pasientens alder, tyngdekraften prosessen og skjemaer. Medicamental behandling innebærer vanligvis intramuskulær eller subkutan administrasjon følgende narkotika: Atrifos eller Miotrifos (nukleinsyre); vitaminer (E), B1 og B12; galantamin; proserin. Av stor betydning i behandlingen av muskelatrofi er også riktig ernæring, fysioterapi, massasje og fysioterapi, psykoterapi. Når muskel sløse barnet flyter, som lagging bak sine kolleger i intellektuell utvikling, utnevne nevropsykologiske økter.

Komplikasjoner

I sluttfasen av sykdommen, Når pasienten mister evnen til å puste, Det innrømmet å Institutt for gjenoppliving og intensiv terapi for å holde langvarig mekanisk ventilasjon.

Forebygging av muskelatrofi

Konservative behandling kurs for 3-4 uker med mellomrom 1 -2 i måneden. Denne behandlingen bremser utviklingen av muskel atrofi, og pasienter i mange år beholde fysisk ytelse.