Anastrozol
Når ATH:
L02BG03
Karakteristisk.
Den antitumormiddel, selektiv ikke-steroid aromatase inhibitor.
Det hvite krystallinske pulver. Løselighet i vann 0,25 mg / ml (ved 25 ° C), Det er ikke avhengig pH i det fysiologiske området. Svært lite løselig i metanol, etanol, aceton, tetrahydrofuran. Lett løselig i acetonitril. Molekulær vekt 293,4.
Farmakologiske virkning.
Antitumor.
Søknad.
Østrogenavhengig brystkreft hos postmenopausale kvinner med sykdomsprogresjon på tamoksifen eller andre anti-østrogener.
Kontra.
Overfølsomhet, østrogenavhengige svulster på melkekjertler hos premenopausale kvinner periode, unormalt i lever og nyrer (kreatininclearance <20 ml / min), graviditet, amming.
Restriksjoner gjelder.
Estrogensoderjath legemidler bør ikke gis samtidig med anastrozol, de ville unødig redusere sin aktivitet.
Graviditet og amming.
Kategori handlinger resultere i FDA - X. (Dyreforsøk eller kliniske studier en krenkelse av fosteret og / eller det er tegn på risiko for skadevirkninger på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis; risiko, forbundet med bruk av narkotika i svangerskapet, større enn de potensielle fordeler.)
Bivirkninger.
Fra nervesystemet og sanseorganer: asthenic syndrom, søvnløshet, døsighet, angst, depresjon, hodepine, svimmelhet, parestesi.
Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): anemi, hypertensjon (kraftig svimmelhet, langvarig hodepine), leukopeni med / uten infeksjon, tromboflebit, tromboembolisme.
Fra luftveiene: dyspné, bihulebetennelse, rhinitt, bronkitt, faryngitt.
Fra fordøyelseskanalen: nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse / diare, munntørrhet.
Allergiske reaksjoner: inkl. utslett, kløe, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.
Andre: tidevann, vaginal tørrhet, vaginal blødning, myalgi, artralgi, brystsmerter, ryggsmerter, reduksjon i felles mobilitet, Svette, influensalignende symptomer, perifere ødemer, istonchenie Volos og alopecia, hyperkolesterolemi, økte nivåer av alkalisk fosfatase, ER ALT (hos pasienter med levermetastaser), vektøkning.
Samarbeid.
Reduserer effekten av østrogen. I en felles søknad og tamoksimfena anastrozol hos pasienter med brystkreft redusert plasmakonsentrasjon av anastrozol på 27% i forhold til at når du mottar bare anastrozol (Samtidig administrasjon påvirket ikke farmakokinetikken til tamoxifen og N-dezmetiltamoksifena).
Dosering og administrasjons.
Inne, 1 mg 1 en gang om dagen. I løpet av behandlingen er avhengig av typen og alvorlighetsgraden av sykdommen.
Forholdsregler.
I tvilstilfeller i den hormonelle menopausal status bør bekreftes av biokjemiske studier.