Anastrozol

Når ATH:
L02BG03

Karakteristisk.

Den antitumormiddel, selektiv ikke-steroid aromatase inhibitor.

Det hvite krystallinske pulver. Løselighet i vann 0,25 mg / ml (ved 25 ° C), Det er ikke avhengig pH i det fysiologiske området. Svært lite løselig i metanol, etanol, aceton, tetrahydrofuran. Lett løselig i acetonitril. Molekulær vekt 293,4.

Farmakologiske virkning.
Antitumor.

Søknad.

Østrogenavhengig brystkreft hos postmenopausale kvinner med sykdomsprogresjon på tamoksifen eller andre anti-østrogener.

Kontra.

Overfølsomhet, østrogenavhengige svulster på melkekjertler hos premenopausale kvinner periode, unormalt i lever og nyrer (kreatininclearance <20 ml / min), graviditet, amming.

Restriksjoner gjelder.

Estrogensoderjath legemidler bør ikke gis samtidig med anastrozol, de ville unødig redusere sin aktivitet.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - X. (Dyreforsøk eller kliniske studier en krenkelse av fosteret og / eller det er tegn på risiko for skadevirkninger på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis; risiko, forbundet med bruk av narkotika i svangerskapet, større enn de potensielle fordeler.)

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: asthenic syndrom, søvnløshet, døsighet, angst, depresjon, hodepine, svimmelhet, parestesi.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): anemi, hypertensjon (kraftig svimmelhet, langvarig hodepine), leukopeni med / uten infeksjon, tromboflebit, tromboembolisme.

Fra luftveiene: dyspné, bihulebetennelse, rhinitt, bronkitt, faryngitt.

Fra fordøyelseskanalen: nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, forstoppelse / diare, munntørrhet.

Allergiske reaksjoner: inkl. utslett, kløe, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom.

Andre: tidevann, vaginal tørrhet, vaginal blødning, myalgi, artralgi, brystsmerter, ryggsmerter, reduksjon i felles mobilitet, Svette, influensalignende symptomer, perifere ødemer, istonchenie Volos og alopecia, hyperkolesterolemi, økte nivåer av alkalisk fosfatase, ER ALT (hos pasienter med levermetastaser), vektøkning.

Samarbeid.

Reduserer effekten av østrogen. I en felles søknad og tamoksimfena anastrozol hos pasienter med brystkreft redusert plasmakonsentrasjon av anastrozol på 27% i forhold til at når du mottar bare anastrozol (Samtidig administrasjon påvirket ikke farmakokinetikken til tamoxifen og N-dezmetiltamoksifena).

Dosering og administrasjons.

Inne, 1 mg 1 en gang om dagen. I løpet av behandlingen er avhengig av typen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forholdsregler.

I tvilstilfeller i den hormonelle menopausal status bør bekreftes av biokjemiske studier.

Tilbake til toppen-knappen