Amyotrophy er behandling av sykdom. Symptomer og forebygging av sykdom amyotrophy

Begrepet "spinal amiotrofii" forener gruppe sykdommer, felles funksjon som – tap av motoriske nerveceller (nerveceller) ryggmargen. Dette er ledsaget av svakhet i musklene, og utviklingen av den viktigste symptom-amiotrofii (fortynning av musklene).

Amyotrophy-årsaker

Spinal amiotrofii er genetiske sykdommer. Som et resultat av genetiske feilen oppstår tap av motor neurons, som til slutt fører til en nedgang i muskel tone, fremveksten og utviklingen av muskel svakheter.

Identifisere følgende typer arv av patologi:

• autosomal recessiv;
• X-tilknyttet.

Amyotrophy-symptomer

Spinal amiotrofii inkluderer følgende:

• redusert muskeltonus;
• symmetrisk progressiv muskelsvakhet og fortynning av musklene. Disse symptomene i barndommen skjemaer, primært, forekomme i musklene i bena, men etter spredning til bekken belte muskler, tilbake, bagasjerom (inkludert luftveier muskler), Neck, svelg og tunge. Når en voksen form av skulderen hofteholder muskler lider først, etter – resten;
• i utviklingen av muskelsvakhet først finne det vanskelig, men etter bli umulig ambulation, vandre, vedlikehold hodet;
• utflating av thorax som følge av svakhet luftveier muskler;
• Ventrikkel musklene i tungen, lemmer;
• brudd på holdning som følge av svekket ryggmuskulaturen;
• Når utvikle svakhet i musklene i pharynx svelge brudd oppstår;
• brudd på gangart, utvikler som følge av svakhet Vastus lateralis, bekken belte.

Amotrofii diagnostikk

Diagnose inkluderer sykehistorie og klager til pasienten. Nødvendigvis avklart, om lignende symptomer i noen fra slektninger, Hva er den rette alderen å starte merke redusert muskeltonus, vises svake muskler og observert deres thinning.

Også gjennomført nevrologisk undersøkelse: bestemmes, Hvis rykning av tungen, brudd på svelging; evaluert muskeltonus, muskelstyrke; Angir antall involvert i patologiske prosessen med muskelgrupper.

Biokjemiske blod test oppdager en økning i konsentrasjonen av kretininfosfokinase (Dette symptomet er karakteristisk for sammenbruddet av muskel fiber).

Electroneuromyography bidrar til å identifisere tegn på motor Neuron lesjon og degenerasjon (siste endringer) muskel fiber.

Bruke røntgenbilder kan oppdage krumning av ryggraden (oppstår fra lesjoner av ryggmuskulaturen).

Kan også kjøre eggdonasjon – genetisk testing, å oppdage endringer i et gen 5q11 2-13 3.

Amyotrophy er en slags sykdom

Det er flere former for spinal amiotrofii avhengig av tidspunktet for forekomst:

– Baby:

• Type 1 (Verdniga-Hoffmann): Dette skjemaet utvikler seg til seks måneder av alderen til barnet og er preget av ekstremt ugunstige prognose;
• Type 2 (Midlertidig): Dette skjemaet skjer i barn over 1,5 år, preget av ugunstige prognose;
• Type 3 (Kugel'berga-Welander sykdom): Dette skjemaet forekommer hos barn 5-7 år, preget av gunstigere prognose og langsom flyter.

– voksne:

• X-sammensatt spinal amyotrophy Kennedy: oppstår i menn i alderen 40-60 år. Preget av svekkelse av proksimale, svakhet og fortynning av musklene i skulderen belte.

Amyotrophy pasienten handlinger

Ved karakteristisk symptomer (muskelsvakhet, deres thinning), kontakt lege.

Behandling amiotrofii

Spinal amiotrofii er genetiske sykdommer. Helt kurere dem er for tiden umulig. Bremse ned tempoet i utviklingen av spinal amiotrofii kan oppnås med terapi.

Behandling av spinal amiotrofij inneholder b-vitaminer og medisiner, forbedre trophism (ernæring) nervøs vev – nejrotrofikov. Inkluder også terapeutiske fysisk trening-spesiell komplekser av øvelser hjelpe avta tynning inaktive musklene i skjemaet terapi. Foruten, viser massasje.

Pasienten med spinal amiotrofiej er det nødvendig å sikre rasjonelt og rettferdig, samt hyppige og brøk (5-6 hver dag i små porsjoner).

Komplikasjoner av amotrofii

Komplikasjoner av spinal amiotrofij inkluderer stillestående lungebetennelse (utvikle som følge av svakhet luftveier muskler).

Når spinal amyotrophy det er en høy sannsynlighet for død som følge av sekundær smittsomme komplikasjoner.

Amyotrophy-forebygging

Forhindre spinal amiotrofii er ikke mulig, fordi patologi er genetisk (arvelige).

Nå er det mulig å gjennomføre gifte medisinske-genetisk veiledning par, planlegging oppfatning av barnet.