AMIKSIN

Aktivt material: Tiloron
Når ATH: J05AX
CCF: De antivirale og immunmodulerende legemidler. Induktor av interferon syntese
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A15, A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: OAO Pharmstandard-Tomskhimfarm (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, Film-belagt orange, runde, lenticular; presentasjoner – Oransje, svak sprut av oransje eller hvit.

Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (Kollidon 30), kalsiumstearat, Kroskarmellosenatrium (primelloza).

Sammensetningen av skallet: gipromelloza (hydroksypropyl-), Titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (Tween 80), kinolin- gul (E104), sikovit gul-oransje 85 (E110).

6 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
6 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
6 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
10 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
20 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

◊ Piller, Film-belagt orange, runde, lenticular; presentasjoner – Oransje, svak sprut av oransje eller hvit.

Stoffene: potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, povidon (Kollidon 30), kalsiumstearat, Kroskarmellosenatrium (primelloza).

Sammensetningen av skallet: gipromelloza (hydroksypropyl-), Titandioksid, makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000), polysorbat 80 (Tween 80), kinolin- gul (E104), sikovit gul-oransje 85 (E110).

6 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
6 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
6 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
10 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
20 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

De antivirale og immunmodulerende legemidler. Lav syntetiske induser av interferon, stimulerende utdanning i kroppen av interferoner alpha, beta, gamma. De viktigste strukturene, fremstilling av interferon i respons til tilorona, er cellene i tarmepitelet, gepatocitы, T-lymfocytter, nøytrofile og granulocytter. Etter inntak av stoffet inne i en maksimal produksjon av interferon er definert i sekvens gut-lever-blod igjennom 4-24 Nei. Amiksin^® besitter immunmodulerende og antiviral.

I menneskelige leukocytter interferone. Det stimulerer benmarg stamceller, doseavhengig økning antistoff, reduserer graden av immunsuppresjon, Gjenoppretter balanse T-suppressors og T-hjelper celler. Effektiv i behandlingen av ulike virusinfeksjoner (inkl. forårsaket av influensavirus, andre patogener av akutt åndedretts virusinfeksjoner, hepatitt virus, Herpes). Antivirale virkningsmekanismen er forbundet med hemming kringkasting virus-spesifikke proteiner i infiserte celler, som følge av undertrykt reproduksjon av virus.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter å ha tatt stoffet inne tilorona absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengeligheten er ca. 60%.

Distribusjon

Bindingen til plasmaproteiner – omtrent 80%.

Metabolisme og utskillelse

Tilorona ingen biotransformasjon og akkumuleres i kroppen. Vises tilnærmet uendret i avføringen (omtrent 70%) og urin (omtrent 9%). T_1/2 er 48 Nei.

Vitnesbyrd

Hos voksne

-for forebygging og behandling av influensa og ARI;

-behandlingen av viral hepatitt a, Og C;

-for behandling av herpes infeksjon;

-for behandling av Cytomegalovirus infeksjon;

-i behandlingen av allergiske og viral immunsviktvirus (inkl. multippel sklerose, leykoentsefality, uveoéncefality);

- I den komplekse behandling av urogenitale og luft klamydia;

-i behandling av lunge tuberkulose.

Hos barn eldre enn 7 år

-for behandling av influensa og ARI.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter måltid.

I Voksen til Forebygging av viral uspesifikke hepatitt a stoffet er foreskrevet i en dose 125 mg 1 en gang i uken for 6 uker. Kursovaya dose – 750 mg (6 tab.).

Ved ved behandling av viral hepatitt A dose er den første dagen 125 mg 2 ganger / dag, deretter gå videre til resepsjonen 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 1.25 g (10 tab.).

Ved behandling av akutt hepatitt B i den innledende fasen av behandling i første og andre dag dose 125 mg / dag, og så 125 mg etter 48 Nei. En behandling – 2 g (16 tab.).

Ved langvarig løpet av hepatitt B på første dag dose 125 mg 2 ganger / dag, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 2.5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt B i den innledende fasen av behandlingen er totalt dosen 2.5 g (20 tab.). Første 2 dag daglig dose 250 mg, deretter gå videre til resepsjonen 125 mg etter 48 Nei. I videreføringen fasen av behandlingen varierer totale dosen fra 1.25 g (10 tab.) til 2.5 g (20 tab.), Mens stoffet utnevnt dose 125 mg per uke. Overskriften dose Amiksina^® Det varierer mellom 3.75 til 5 g, varigheten av behandlingen er 3.5-6 måneder avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler graden av aktivitet av prosessen.

Ved Akutt hepatitt C i den første og andre dagen av behandling Amiksin^® administreres i en dose av 125 mg / dag, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 2.5 g (20 tab.).

Ved kronisk hepatitt C i den innledende fasen av behandlingen er totalt dosen 2.5 g (20 tab.). Første 2 dag ta medisiner på en dose 250 mg / dag, da 125 mg etter 48 Nei. I videreføring fase av behandling er totale dosen 2.5 g (20 tab.), Mens stoffet utnevnt dose 125 mg per uke. Overskriften dose Amiksina^® – 5 g (40 tab.), varigheten av behandlingen er 6 måneder avhengig av resultatene av biokjemiske, immunologiske og morfologiske studier, som gjenspeiler graden av aktivitet av prosessen.

Ved kompleks behandling av infeksjoner neyrovirusnyh – av 125-250 mg/dag i de første to dagene av behandling, da 125 mg etter 48 Nei. Dose stilles inn individuelt, varigheten av behandlingen er 3-4 av uken.

Til behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner første 2 sykedager Amiksin^® administreres i en dose av 125 mg / dag, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 750 mg (6 tab.).

Til forebygging av influensa og SARS Amiksin^® administreres i en dose av 125 mg 1 en gang i uken for 6 uker. Kursovaya dose – 750 mg (6 tab.).

Til Behandling av herpes, cytomegalovirus infeksjon den første dose 2 dager 125 mg, deretter ta 125 mg etter 48 Nei. Overskriften dose er 1.25-2.5 g (10-20 tab.).

Ved urogenitale og luft klamydia Amiksin^® administreres i en dose av 125 mg/dag for første 2 dager, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 1.25 g (10 tab.).

Ved komplekse behandling av lunge tuberkulose første 2 utarbeidelse utnevne dag 250 mg / dag, da 125 mg etter 48 Nei. Kursovaya dose – 2.5 g (20 tab.).

Barn over 7 år ved ukomplisert influensa eller andre VIRAL ÅNDEDRETTS INFEKSJONER stoffet er foreskrevet i en dose 60 mg (1 tab.) 1 ganger per dag etter måltider 1-m, 2-ND og 4-te dag fra begynnelsen av behandling. Kursovaya dose – 180 mg (3 tab.).

Ved utviklingen av komplikasjoner influensa og andre akutt ÅNDEDRETTS virusinfeksjon narkotikabruk 60 mg 1 ganger / dag i 1-m, 2-th, 4-th, 6-5te dag av starten av behandling. Kursovaya dose – 240 mg (4 tab.).

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: mulige symptomer på dyspepsi.

Andre: mulig kortsiktig feber, allergiske reaksjoner.

Kontra

- Graviditet;

- Amming;

- Barn opp til 7 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Amiksin^® er kontraindisert for bruk i graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

Amiksin^® kompatibel med antibiotika og tradisjonell behandling av virus og bakterieinfeksjoner.

Overdose

Så langt, tilfeller av overdoser Amiksin^® ukjent.

Legemiddelinteraksjoner

Klinisk signifikant legemiddelinteraksjoner Amiksina^® med antibiotika og tradisjonelle har middel til behandling av virus og bakterieinfeksjoner blitt oppdaget.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet i pilleform 60 mg er tilgjengelig med en resept.

Stoffet i pilleform 125 mg tillatt for bruk som en ikke-reseptbelagte medisiner.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 30 ° C. Holdbarhet – 3 år.