ALBETOR
Aktivt material: proxodolol
Når ATH: C07AG
CCF: Alpha-, beta-8
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I10
Når CSF: 01.01.03
Produsent: OAO Valenta PHARMACEUTICS (Russland)
Doseringsform, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE
Løsningen for av / på klart, fargeløs eller litt farget.
1 ml | 1 amp. | |
butilaminogidroksipropoksifenoksimetil metiloksadiazola hydroklorid (proxodolol®) | 10 mg | 50 mg |
Stoffene: sitron syre, natriumsitrat d / og, vann d / og.
5 ml – glassampuller (5) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
5 ml – glassampuller (5) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
5 ml – glassampuller (10) – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
5 ml – glassampuller (10) – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
5 ml – glassampuller (10) – pappesker.
Farmakologiske virkning
Selektiv alpha- og beta 8. Gir antihypertensive, antianginal og antiarrytmisk effekt, refererer til antiaritmikam klasse II. Bremser HJERTEFREKVENSEN, utvider beholdere, reduserer runde og reduserer minutt blodvolum.
I forbindelse med β-adrenoceptor blokaden økt bronkial tone.
Farmakokinetikk
Dataene for farmakokinetike Albetor® ikke inkludert.
Vitnesbyrd
-hypertonic Kriz (mild).
Doseringsregime
Stoffet injiseres i og i struino eller dryppe.
I/i struino injiseres i en dose 10-20 mg (1-2 ml, inneholder 10 mg / ml) under 1 m. Om nødvendig gjenta innføring med et intervall 5 minutter før utvikling effekten. Maksimal dose – 50-100 mg (5-10 ml, inneholder 10 mg / ml).
B/drypp å innføre dose 50 mg (5 ml 1% løsning, inneholder 10 mg / ml) i 200 ml isotonic (0.9%) natriumkloridoppløsning eller 5% druesukker (Glukose) med fart 0.5 mg (2 ml infusjonsoppløsning) i minuttene før får en positiv reaksjon.
Bivirkning
Kardiovaskulære systemet: bradykardi, for sterk reduksjon av blodtrykket, kalde ekstremiteter, grenblokk, AV-blokade.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, munntørrhet, gastralgia.
CNS: svimmelhet, hodepine.
Allergiske reaksjoner: lokal eller generell exantema, elveblest.
Andre: svakhet, bronkospasme, øke myometrial contractility.
Kontra
- Vыrazhennaya bradykardi;
-AV-blokada II grad;
- Kronisk hjertesvikt dekompensasjon;
- Kardiogent sjokk;
- Hypotensjon;
- KOLS;
- Bronkial astma;
- Samtidig MAO-hemmere;
- Graviditet;
- Amming (amming);
- Opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke undersøkt);
- Overfølsomhet overfor narkotika.
FRA forsiktighet bør brukes når AV blokade grad jeg, kronisk hjertesvikt, magesår og duodenalsår, Diabetes mellitus type 1 (insulinzavisimom).
Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming (amming).
Forsiktighetsregler
Når i/med innføringen av stoffet krever streng kontroll av helvete, Puls, EKG.
Overdose
Symptomer: markert reduksjon i blodtrykket, bradykardi (passerer gjennom 10-20 minutter etter opphør av), ventrikulære premature slag, økt symptomer på hjertesvikt, bronkospasme.
Behandling: oversette pasient i posisjon med pripodnatami opp ned, gjennomføre Oksygenterapi. Hvis bradykardi – atrofier sulfate eller dobutamin/i, Kanskje i/med innføringen av glukagon eller adrenalin, holde transvenoznoj pacing.
Da uttrykte AD avslå – i/i innføring av plasma kjent løsninger (i fravær av lungeødem) og under kontroll av blodtrykket – sossoudossoujiwath midler (Adrenalin, noradrenalin, dopamin eller dobutamin). Når bronkospasme – isoprenaline og teofyllin. I hjertesvikt – hjertet glykosider og/eller glukagon og diuretika. Hvis ventrikkelarytmi – Lidocaine eller phenytoin.
Legemiddelinteraksjoner
Hvis du søker til Al'betora® med hjerte glykosider, metyldopa, rezerpinom og guanfacinom, blokkere av langsomme kalsiumkanaler (verapamil, diltiazem), Amiodarone og andre antiaritmicakimi betyr økt risiko eller forverring av bradykardi, AV-blokade, mulig hjertestans.
Mens du bruker produktet med nifedipine, Diuretika, klonidin, sympatholytics, Hydralazine og andre antigipertenzivei betyr muligens overdreven nedgang annonse.
Albetor® øker varigheten av nedepoliarizuth miorelaksantov og antikoagulyannetary effekten av coumarins.
Sammen med bruk av tre- og tetrasykliske antidepressiva, antipsykotika (nevroleptika), etanol, sedativer og hypnotika forsterkes av dempende effekt på sentralnervesystemet.
Med bruk av MAO-hemmere, har det vært en betydelig økt gipotenzivnogo handlinger (samtidig anvendelse av boluser).
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Betingelser og vilkår
B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved temperatur fra 5° til 25° c. Holdbarhet – 2 år.