Atsenokumarola

Når ATH:
B01AA07

Karakteristisk.

Antikoagulerende av indirekte tiltak. Hvit eller hvit med blå polka krystallinsk pulver;. Uløselig i vann og lite løselig i alkohol.

Farmakologisk handling.
Antykoahulyantnoe.

Søknad.

Forebygging og behandling av blodpropp, tromboflebitov, tromboemboliske komplikasjoner av hjerteinfarkt, atrieflimmer og andre forhold; forebygging av tromboemboliske komplikasjoner i den postoperative perioden.

Kontra.

Overfølsomhet, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation tilstand, nyre og / eller leversvikt, arteriell hypertensjon, ondartede svulster, diabeticheskaya retinopati, fysisk utmattelse, гиповитаминоз K и C, erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, perikardit, graviditet, amming.

Restriksjoner gjelder.

Være skeptisk ansette kvinner i fertil alder (graviditet bør utelukkes), eldre pasienter.

Bivirkninger.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petekkier, post-traumatisk hematom, bakken, metrorragija, gemartroz, hemoragisk hjerneslag; hodepine, kvalme, oppkast, diaré; alopecia, hudnekroser, аллергические реакции — лихорадка, hudutslett; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Samarbeid.

Effekten redusere barbiturater atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola øker effekten av perorale antidiabetika, toksisk effekt av fenytoin, ulcerogent handling av glukokortikoider.

Dosering og administrasjons.

Inne, samtidig. Første dag: однократно 8–16 мг, redusere dosen ytterligere (Under kontroll av PTI). Vedlikeholdsdose (etter å redusere mengden av protrombin indeksen opp 50%): 1–6 мг 1 en gang om dagen.

Forholdsregler.

Behandling stoppe atsenokumarola gradvis, å redusere dosen og økende intervaller mellom dosene. Under behandlingen krever overvåking av pasientens generelle tilstand og endringer i blod koagulasjon.