Abrol - instruksjoner for bruk av stoffet, struktur, Kontra

Abrol - mukolytisk med en uttalt slimløsende effekt.

Abrol: indikasjoner og bruk av stoffet

Behandling av akutte og kroniske bronkopulmonale sykdommer, ledsaget av et brudd på bronkial sekresjon og en forverring i bevegelsen av slim.

Modus av søknaden

Legemidlet tas oralt etter eller under et måltid..

Piller.

Barn over 12 år og voksne: 1 tablett tre ganger om dagen. For å oppnå en raskere terapeutisk effekt, kan du ta 2 tabletter to ganger daglig, ta piller med vann etter måltider.

Barn 6 opptil 12 år: 1⁄2 tabletter 2-3 р / д.

Behandlingsforløpet - inntil 4-5 dager. Lengre behandling må godkjennes av en lege.

Sirup i form av 5/5ml.

Brukes i pediatrisk praksis. Dosering for barn etter alder:

• opptil 2 år:2,5 ml 2 р / д.
• fra 2 opptil 6 år: 2,5ml 3 р / д.
• fra 6 opptil 12 år: 5 ml 2-3 р / д.

Behandlingsforløpet - inntil 4-5 Nights. Ovenfor - bare etter å ha konsultert en lege.

Sirup i form av 30/5ml.

Dosering for barn etter alder:

• opptil 2 år: 1,25 ml 2 р / д.
• fra 2 til 5 år: 1,25 ml 3 р / д.
• fra 6 opptil 12 år: 2,5 ml 3 р / д.

Voksne og barn over 12 år: 5 ml 3 ganger i løpet av de første 2-3 dagene, heretter 5 ml 2 р / д.

Abrol: overdose

Det er foreløpig ingen rapporterte tilfeller av overdose. Symptomer, kjent fra sjeldne overdoserapporter og / eller misbruk av medisiner, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Abrol: bivirkninger

På den delen av immunsystemet, Hud og underhud: kløe, эritema, utslett, elveblest, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), andre overfølsomhetsreaksjoner, alvorlige hudlesjoner (Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Akutt generalisert eksantematøs pustulose).

Fra nervesystemet: disgevziya (endringer i smaksopplevelser).

Fra den gastrointestinale traktus: diaré, kvalme, oppkast, dyspepsi, magesmerter, munntørrhet, halsbrann, forstoppelse, siklende, tørr hals.

Åndedrettssystemet, bryst- og mediastinumorganer: nedsatt følelse i halsen, tungpustethet (inkludert som et symptom på en overfølsomhetsreaksjon), bronkospasme, rhinorrhea, tørre luftveier.

Fra urinveiene: dizurija.

Generelt lidelser: slimhinnereaksjoner, feber.

Abrol: Kontra

Legemidlet er kontraindisert i tilfelle etablert individuell følsomhet for det aktive stoffet og / eller andre komponenter av legemidlet.

Legemidlet i form av tabletter er kontraindisert hos barn under 6 år..

Abrol: bruk av stoffet under graviditet og amming

Abrol er forbudt for bruk i 1 trimester av svangerskapet og under amming. Det bør også brukes med forsiktighet etter 28 svangerskapsuke.

Abrol: interaksjoner med andre rusmidler og alkohol

Som et resultat av å ta ambroxol og antibakterielle midler (Erytromycin, amoksiцillin, cefuroxim) deres konsentrasjon i bronkial sekret øker.

Det er uønsket å bruke hostestillende midler i forbindelse med ambroxol, tk. i dette tilfellet stagnerer slimet i lungetreet.

Abrol: farmakologisk effekt

Abrol fjerner oppsamlet slim, som effektivt bidrar til å eliminere det og dermed reduserer hoste.

Ambroxol hydroklorid, som det aktive stoffet i stoffet Abrol, har flere aktiviteter:

• anti-inflammatorisk;
• immunmodulerende effekter,
• stimulerende (øker lokal immunitet ved å aktivere makrofager og produsere immunglobulin A)
• reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer fra mononukleære celler.

Ambroxol hydrochloride har også lokalbedøvelse og mild hostestillende effekt. Påvirker produksjonen av arakidonsyre i kroppen, eliminerer oksidasjon av frie radikaler i fokus for betennelse. Legemidlet forbedrer virkningen av antibakterielle stoffer.

Etter oral administrering av Abrol, legemiddelstoffer absorberes i høy hastighet. Cmax bestemmes i blodplasma etter 1-1,5 o'clock. Stoffer av stoffet er nært beslektet med albumin (til 90%). Nedbrytning av stoffet skjer i leveren, som et resultat av omdannelsen til glukose, dannes en metabolitt - dibromantranilsyre.

Halveringstiden er 10-12 timer. Til 6% stoffet er i fri form,26% legger seg i form av konjugater i urinsystemet. Ved kronisk nyresvikt øker konsentrasjonen av ambroksol, som forårsaker en økning i konsentrasjonen i blodplasma mer enn i 3 ganger. Legemidlet skilles ut i urinen og delvis i avføringen.

Abrol: farmakokinetikk hos spesielle pasientgrupper

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres utskillelsen av ambroksolhydroklorid, som leder til 1,3-2 ganger høyere enn plasmanivået. Siden det terapeutiske spekteret av ambroksolhydroklorid er ganske bredt, ikke nødvendig å endre dosering.

Alder og kjønn har ingen klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til ambroksolhydroklorid., derfor er ingen dosejustering nødvendig..

Matinntak påvirker ikke biotilgjengeligheten til ambroksolhydroklorid..

Abrol: farmakodynamikk

Ambroksolhydroklorid er en substituert benzylamin og en metabolitt av bromheksin. Påviste, at ambroxolhydroklorid øker luftveiskjertelsekresjonen og øker sekresjonen av overflateaktive stoffer i lungene ved direkte virkning på type II pneumocytter i alveolene og Clara-cellene i bronkiolene. Ambroxolhydroklorid stimulerer også ciliær aktivitet., som letter utskillelsen av slim og fjerning av det (mucociliær clearance). Aktivering av væskesekresjon og økt mucociliær clearance letter slimclearance og lindrer hoste.

Ambroxolhydroklorid har en lokalbedøvende effekt på grunn av reversibel og konsentrasjonsavhengig blokkering av neuronale natriumkanaler.. Det er også data, at ambroxolhydroklorid har betennelsesdempende (på grunn av en betydelig reduksjon i frigjøring av cytokiner fra blod og vevsbinding av mononukleære og polymorfonukleære celler).

Hos pasienter med faryngitt resulterte bruk av ambroksolhydroklorid i en betydelig reduksjon i smerte og rødhet i halsen..

Bruk av ambroksolhydroklorid øker konsentrasjonen av antibiotika (Amoxicillin, tsefuroksyma, erytromycin og doxycycline) i bronkopulmonale sekreter og sputum.

Abrol: sammensetning og utgivelsesform

Aktivt material: i 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) mg.

Stoffene:

• hydroxyethyl,
• sorbitol E420,
• glyserol,
• natrium sakkarin,
• benzosyre,
• propylenglykol,
• Renset vann,
• mynte/aprikos smaker.

1 tabletten inneholder ambroksolhydroklorid 30 mg. Stoffene: Kolloidal vannfri silika, natriumkrysskarmellose, mikrokrystallinsk cellulose,magnesiumstearat.

Produktform

• Sirup Abrol 15/5 ml - 100 ml, flaske nr. 1.
• Sirup Abrol 30/5 ml - 100 ml flaske nr. 1.
• Abrols nettbrett 30 mg i blemmer nr. 10. 2 blisterpakning i pappemballasje.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Etter å ha åpnet hetteglasset, beholder stoffet sine egenskaper ikke mer enn 28 dager. Oppbevares på et trygt sted utilgjengelig for barn. Holdbarhet 3 år.

Abrol: generell informasjon

• Salgsskjema: over disken
• Gjeldende i-om: Amʙroksol
• Produsent: Kusum Healthhker Pvt. Ltd., India
• Gård. gruppe: Rettsmidler mot hoste og forkjølelse. Mukolytiske midler