Zafirlukast

Wanneer ATH:
R03DC01

Karakteristiek.

Wit of lichtgeel amorf poeder, vrijwel onoplosbaar in water, enigszins oplosbaar in methanol en slecht oplosbaar in tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide en aceton.

Farmacologische werking.
Anti-inflammatoire, antiasthmatic, waarschuwing bronchospasme.

Toepassing.

Astma milde tot matige ernst (het voorkomen van aanvallen en ondersteunende therapie), incl. na falen van de beta-stimulantia.

Contra.

Overgevoeligheid, leverfalen, levercirrose, Kinderen tot de leeftijd van 5 jaar (De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld).

Zwangerschap en borstvoeding.

Wanneer zwangerschap is mogelijk, Als het effect van de behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: slapeloosheid, hoofdpijn, zwakte.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): zelden - hematomen met blauwe plekken, bloeden, incl. hypermenorrhea, trombocytopenie; zeer zelden - agranulocytose.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, buikpijn; zelden - symptomatische hepatitis, incl. met hyperbilirubinemie, hyperbilirubinemia zonder een toename van de levertransaminasen; zeer zelden - leverfalen en fulminante hepatitis.

Op het deel van het bewegingsapparaat: zelden-artralgia, spierpijn.

Voor de huid: huiduitslag (incl. vesiculaire), jeukende huid.

Allergische reacties: netelroos; zelden - angio-oedeem.

Ander: een verhoogde incidentie van infecties bij ouderen (7,8%).

Samenwerking.

De concentratie in het plasma toeneemt zafirlukast (in 1,5 tijden) acetylsalicylzuur, verminderen - erytromycine (op 40%) en theofylline (over 30%). De combinatie met warfarine verlengen protrombinetijd 35%. Bij rokende patiënten kan de klaring van zafirlukast op te vergroten 20%.

Doseren en Administratie.

Binnen, voor 1 uur voor de maaltijd of 2 uur na de maaltijd; volwassenen en kinderen boven 12 jaar - 20 mg 2 eenmaal per dag (naar 80 mg per dag 2 toelating). Kinderen van 5-11 jaar 10 mg 2 eenmaal per dag.

Voorzorgsmaatregelen.

Je kunt niet van toepassing voor de verlichting van bronchospasmen. Laat de menselijke lever niet toewijzen.

Om het effect van de behandeling te bereiken constant moet zijn, lang en bleef tijdens exacerbaties. Abrupte intrekking of verlaging van de dosis orale corticosteroïden tijdens de overgang naar zafirlukast therapie bij ernstige astma kan eosinofiele infiltratie veroorzaken met het bewijs van systemische vasculitis (Churg-Strauss-syndroom).

Verhoogde serumtransaminasen meestal van voorbijgaande aard en asymptomatisch, maar het kan een vroeg teken van hepatotoxiciteit zijn. In geval van klinische tekenen of symptomen van, aangeeft leverdisfunctie, nodig om de activiteit van serum transaminasen onderzoeken (in het bijzonder ALT). De beslissing om de ontvangst te beëindigen moet individueel worden genomen. Patiënten, die Zafirlukast het werd geannuleerd vanwege hepatotoxiciteit, waarvan de ontwikkeling is niet gerelateerd aan een andere oorzaak, herbenoeming is gecontra-indiceerd. Wanneer gelijktijdig met warfarine wordt aanbevolen om de protrombinetijd te controleren.