Toremifen

Wanneer ATH:
L02BA02

Karakteristiek.

Antitumormiddel (anti-oestrogeen).

Farmacologische werking.
Anti-oestrogenen, antitumor.

Toepassing.

Borstkanker bij vrouwen menopauze.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap.

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - D. (Er is bewijs van het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico, als het geneesmiddel nodig in levensbedreigende situaties of ernstige ziekte, wanneer er veiliger middelen niet mag worden gebruikt of niet effectief zijn.)

Bijwerkingen.

Duizeligheid, misselijkheid, het voelen van de warmte, overmatig zweten, indigestie, hypercalciëmie, trombocytopenie.

Samenwerking.

Voorbereidingen, vermindering van de uitscheiding van calcium door de nieren (thiazidediuretica), het risico op hypercalciëmie.

Doseren en Administratie.

Binnen. De gebruikelijke dosis 60 mg dagelijks, indien nodig (in geval van storing van andere endocriene of cytotoxische therapie) - To 240 mg per dag (2 × 120 mg).