Somatropin

Wanneer ATH:
H01AC01

Karakteristiek.

Witte of bijna witte steriele liofilizirovanny poeder.

Farmacologische werking.
Somatotropnoe, anabole, stimulering van de groei.

Toepassing.

Schending groeiproces bij kinderen met endogene groeihormoondeficiëntie, chronisch nierfalen bij kinderen, vergezeld van groeiachterstand, Shereshevsky-Turner-syndroom, osteoporose, immunodeficiëntie syndromen, gepaard met gewichtsverlies.

Contra.

Overgevoeligheid, kwaadaardige gezwellen, epifysaire sluiting, zwangerschap, het zogen.

Bijwerkingen.

Hoofdpijn, intracraniële hypertensie, vergezeld van ernstige en frequente hoofdpijn, toshnotoy, braken, visuele beperking, onderdrukking van de schildklierfunctie met de ontwikkeling van symptomen van hypothyreoïdie, giperglikemiâ, leukemie, epifysiolyse heupkop, edematous syndroom; lokale reacties - een verandering in het volume van vetweefsel, pijn en jeuk op de injectieplaats.

Samenwerking.

Glucocorticoïden remmen het stimulerende effect van somatotropine op groeiprocessen.

Overdose.

Symptomen van langdurige overdosering: gigantisme en acromegalie, tekenen van hypersecretie van groeihormoon; wegwerp - hypo- of hyperglycemie.

Doseren en Administratie.

Bij voorkeur n / a en / M. Het medicijn moet langzaam worden toegediend.

Met een tekort aan groeihormoon s / c in het lichaam van 0,07-0,1 IE / kg lichaamsgewicht (of 2-3 ME/m² lichaamsoppervlak) 6-7 keer per week of / m bij 0,14-0,2 IE / kg (of 4-6 ME/m²) 3 keer per week; Shereshevsky-Turner-syndroom: s/c door 0,14 IE / kg (of 4,3 IU / m²) 6-7 keer per week; chronisch nierfalen bij kinderen, vergezeld van groeiachterstand, - s/c 0,14 IE / kg lichaamsgewicht (of 4,3 IU / m²) 7 een keer per week.

Voorzorgsmaatregelen.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven aan patiënten met diabetes mellitus of patiënten, een familiale aanleg hebben voor de ziekte (mogelijke verhoging van de insulinebehoefte). Het is noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed en de urine onder controle te houden.

Bij patiënten met groeihormoondeficiëntie als gevolg van hersentumoren dienen vaker onderzoeken te worden uitgevoerd om progressie en herhaling van tumorgroei uit te sluiten..

Tijdens de behandelingsperiode zijn de ontwikkeling van hypothyreoïdie en een afname van de effectiviteit van de therapie mogelijk. (periodieke controle van de functionele toestand van de schildklier en adequate vervangingstherapie met schildkliermedicijnen is noodzakelijk).

Epifyseolyse van de koppen van tubulaire botten komt vaker voor bij patiënten met endocriene stoornissen., inclusief groeihormoondeficiëntie. Detectie van kreupelheid tijdens groeihormoontherapie bij kinderen vereist zorgvuldige monitoring.

Als u ernstige of terugkerende hoofdpijn heeft, visuele beperking, misselijkheid, braken aanbevolen fundusonderzoek (fundoscopie) papilledema te identificeren, waarvan de aanwezigheid de mogelijkheid van intracraniale hypertensie suggereert. In dit geval, misschien, stoppen met de behandeling met groeihormoon. Bij herbenoeming is zorgvuldige monitoring van symptomen van intracraniale hypertensie verplicht.. Het is noodzakelijk om de plaatsen van subcutane injecties te veranderen vanwege de mogelijkheid om lipoatrofie te ontwikkelen. De beste resultaten worden gezien wanneer de behandeling zo vroeg mogelijk wordt gestart. De behandeling wordt voortgezet tot de puberteit en tot de sluiting van de botgroeizones.. Het is mogelijk om de behandeling te stoppen wanneer de gewenste groei is bereikt.

Waarschuwingen.

Sommige producten bevatten benzylalcohol, dat giftig is voor pasgeborenen, als conserveermiddel..

Niet schudden tijdens het oplossen!