Promazine

Wanneer ATH:
N05AA03

Karakteristiek.

Wit of wit met een gele tint kristallijn poeder. Gemakkelijk oplosbaar in water. Hygroscopisch. In het licht van het poeder en waterige oplossingen verwerven van blauw-groene kleur.

Farmacologische actie.
Neuroleptica, antipsychotische, verdoving, antiemetic.

Toepassing.

Psychose, schizofrenie, braken tijdens chemotherapie- en bestralingstherapie, maligne hyperthermie, porfyrie.

Contra.

Overgevoeligheid, alcoholisme, shock en coma, organische CNS, epilepsie, De ziekte van Parkinson, CHD, ademhalingsfalen, borstkanker, nierfalen, prostaatkanker adenoom, bloedziekte, glaucoma.

Beperkingen van toepassing.

Zwangerschap. U moet stoppen met borstvoeding tijdens de behandeling. Om voorzichtig te zijn bij kinderen in voorbereiding 12 jaar.

Bijwerkingen.

Extrapiramidale aandoeningen, catalepsie, daling van de motivatie, hoofdpijn, duizeligheid, indigestie (misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, anorexia), cholestatische hepatitis, hypotensie, atonie darmen en blaas, lichtgevoeligheid en pigmentatie van de huid, glaucoom aanval, amenorrhea, galactorroe, priapisme, agranulocytose, bloedarmoede, allergische reacties.

Samenwerking.

Dit versterkt het effect van alcohol, trankvilizatorov, analgetica, slaapmiddelen en narcose, evenals hepato- en nefrotoxiciteit drugs. Vermindert de activiteit van de anti-drugs en bromocriptine.

Doseren en Administratie.

Volwassenen, binnen en / m van 10-100 mg per 6-12 uur. De hoogste dagelijkse dosis - 2 g.

Kinderen boven 12 jaar - 10-25 mg om de 6-12 uur PO / m. De hoogste dagelijkse dosis - 1 g.