Pravastatine

Wanneer ATH:
C10AA03

Karakteristiek.

Wit of kleurloos kristallijn poeder. Het is oplosbaar in water, enigszins oplosbaar in isopropanol, en praktisch onoplosbaar in aceton, acetonitril en chloroform.

Farmacologische werking.
Hypolipidemische.

Toepassing.

Hyperlipidemie zonder CHD (vermindering van het risico van myocardiaal infarct), atherosclerose en coronaire hartziekten, waaronder myocardiaal infarct (de voortgang van atherosclerose vertragen en de kans op re-infarct), hyperlipidemie Type II (toename in LDL, VLDL, totaal cholesterol), familiaire hypercholesterolemie (bij patiënten met een harttransplantatie om de kans op coronaire angiopathie verminderen).

Contra.

Overgevoeligheid, leverziekte en / of een schending van zijn functies, zwangerschap, het zogen, kinderen, adolescentie en vroege volwassenheid (naar 18 jaar).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap.

Categorie acties resulteren in FDA - X. (Dierproeven of klinische onderzoeken een schending van de foetus en / of er sprake is van het risico van negatieve effecten op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk; risico, bij gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, groter dan de mogelijke voordelen.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Disfunctie van hersenzenuwen (smaakstoornis, onwillekeurige oogbewegingen, parese van de gezichtszenuw), tremor, duizeligheid, alarm, slapeloosheid, depressie, geheugenverlies, paresthesie, perifere polyneuropathie, pancreatitis, hepatitis (waaronder chronische actieve en cholestatische), jïrovaya infiltratie, cirrose of lever necrose, gepatoma, anorexia, misselijkheid, myopathie, gewrichtspijn, acuut nierfalen op een achtergrond van rhabdomyolyse, gynaecomastie, verminderd libido en potentie, de progressie van cataract, oftalmoplegie, alopecia, nodulatie en dispigmentation huid, droge huid en slijmvliezen, ademhalingsstoornissen, toxische epidermale necrose, erythema multiforme, Syndroom van Stevens - Johnson, verhoging van plasma concentratie van AST en ALT (2-3 keer in vergelijking met de norm), creatine (CPK), Alkalische fosfatase, bilirubine, lichtgevoeligheid, allergische reacties (anafylactische shock, angio-oedeem, lupus-achtig syndroom, Reumatoïde polialgiya, dermatomyositis, vasculitis, purpura, trombocytopenie, leukopenie, gemoliticheskaya bloedarmoede, eozinofilija, artritis, netelroos).

Samenwerking.

Verhoogt effect van anticoagulantia. Makrolidы, Een nicotinezuur, immunosuppressiva, Andere lipideverlagende medicijnen verhogen het risico van rhabdomyolyse met acuut nierfalen (gecombineerd gebruik wordt afgeraden).

Overdose.

Er zijn verslagen van twee gevallen van overdosis komt ook tot uiting door veranderingen in de biochemische bloedwaarden.

Behandeling: symptomatisch.

Doseren en Administratie.

Binnen, 1 eenmaal per dag, voor het slapen gaan. Startdosis is 10-20 mg (patiënten met pathologie van de lever en/of nieren stoornis — 10 mg). Als er geen resultaat 4 weken dosis verhoogd geleidelijk naar 40 mg. In de meeste gevallen is een effectieve dagelijkse dosis 20 mg. Voor mensen, die immunosuppressieve geneesmiddelen (cyclosporine), verplichte monitoring van CK niveaus en symptomen van rabdomyolyse.