Nadroparine calcium

Wanneer ATH:
B01AB06

Karakteristiek.

1 U nadroparina calcium komt overeen met 0,41 IU anti-Xa.

Farmacologische werking.
Antykoahulyantnoe.

Toepassing.

Diepe veneuze trombose, trombo-embolie longembolie, acuut coronair syndroom, Preventie van trombose bij patiënten met hoog risico: en) orthopedische, oncologie en algemene chirurgie, naar) hemodialyse en hemofiltratie bij patiënten met chronische nierinsufficiëntie.

Contra.

Overgevoeligheid, bloeden (incl. geschiedenis, behalve verbruik coagulopathy), encephalorrhagia (behalve systemische embolie), acute bacteriële endocarditis, pericarditis, verergering van maagzweren en darmzweren, CNS trauma, toestand na ruggenprik, radiotherapie, trombocytopenie assay met positieve aggregatie in vitro in aanwezigheid van het geneesmiddel, gebruik van intra-uterine anticonceptiemiddel mechanische middelen, postpartum.

Beperkingen van toepassing.

Arteriële hypertensie, orthostatische hypotensie, zwijm, chorioretinopathy, vasculitis, ernstige nier- en leverfalen, uitgesproken diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding.

Niet aangeraden.

Bijwerkingen.

Trombocytopenie, bloeden (GI, urinewegen), bloeding (in de eierstokken, geel lichaam, bijnieren de ontwikkeling van acute adrenale insufficiëntie), allergische reacties (koorts, huiduitslag, bronchiale astma, misselijkheid, braken), hematoom en necrose op de injectieplaats.

Samenwerking.

Proximity effect anticoagulantia, antiagregantov, NSAID's, dextran, tetracyclines. Hartglycosiden, ethacrynzuur, antihistaminica verzwakken antistollingsactiviteit. Tetracyclines versterken het effect van calcium nadroparine. Nicotinezuur het effect van calcium nadroparine.

Overdose.

Symptomen: bloeden.

Behandeling: / in de inleiding antagonist-tijdje sulfaat (0,6 elk ml 0,1 ml nadroparina calcium), simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

Geïnjecteerd in het subcutane weefsel van de buik (de naald loodrecht op de huidplooi).

Met het doel van behandeling: 2 tweemaal daags 10 dagen, dosis 225 U/kg (100 IE / kg), overeenkomstig: 45-55 kg-0,4-0,5 ml; 55-70 kg-0,5-0,6 ml; 70-80 kg-0,6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; meer 100 kg - 0,9 ml.

Voor de preventie van trombo-embolische complicaties bij chirurgische praktijk: n / a 0,3 ml voor 2-4 uur voor aanvang van de operatie en 0,3 ml 1 een keer per dag in de daaropvolgende 7 dagen; in orthopedische chirurgie: 100 U/kg (41 IE / kg) voor 12 h vóór en 12 uur na de operatie, volgende dag tijdens 3 dagen, dan - 150 U/kg (61 IE / kg) 10 dagen. Indien nodig wordt de invoering voortgezet tot volledig herstel van motorische activiteit van de patiënt.

Voorzorgsmaatregelen.

Het is noodzakelijk voor de behandeling, en dan (langdurige therapie) 2 twee keer per week uit te voeren tellen van het aantal bloedplaatjes. Het geneesmiddel moet worden gestopt met het verschijnen van huidnecrose op de injectieplaats. Het risico van bloeden is hoger bij nierinsufficiëntie en bij vrouwen boven de leeftijd van 60 jaar.

Samenwerking