Milnacipran

Wanneer ATH:
N06AA24

Farmacologische werking.
Antidepressiva.

Toepassing.

Depressies.

Contra.

Overgevoeligheid, goedaardige prostaathyperplasie klieren, gelijktijdige ontvangst van MAO-remmers type A en B, selectieve remmers van reverse neuronale serotonine heropname, adrenaline, noradrenaline, klonidina, digoksina, moclobemide, zwangerschap, het zogen, kindertijd en adolescentie (naar 15 jaar).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Duizeligheid, Zweten, alarm, getijden, tremor, hartslag, droge mond, misselijkheid, braken, constipatie, urineretentie, toename transaminasen.

Samenwerking.

Onverenigbaar met MAO-remmers en serotonerge middelen (zoals tryptofaan of fenfluramine). Vermindert hypotensieve effect van clonidine en zijn derivaten. Het verandert het niveau van lithium in het bloed. Adrenaline en noradrenaline provoceren de ontwikkeling van hypertensieve crisis en aritmie. Digoxine (vooral bij parenteraal gebruik) verhoogt hemodynamische stoornis.

Doseren en Administratie.

Binnen (bij voorkeur tijdens de maaltijd), door 50 mg 2 eenmaal per dag, gedurende enkele maanden (de duur van de behandeling is individueel bepaald).

Voorzorgsmaatregelen.

Patiënten met een nierfunctiestoornis verlaging van de dosering wordt aanbevolen op basis van de creatinineklaring. Tussen MAO-remmers, en vereist twee weken reeks milnacipran. Tijdens de behandeling, wordt het gebruik van alcohol niet toegestaan. Mag niet worden gebruikt tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht.

Samenwerking