Wanneer ATH:
C01EB
Middelen, verbetert de stofwisseling, analogon van gamma-butyrobetaïne. Onderdrukt de gamma-butirobetaingidroksinazu, remt de synthese van carnitine vervoers- en lange- vetzuren via naar de cel shell, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима А.
De ischemie herstelt evenwicht verwerkt zuurstof levering en het verbruik in de cellen, ATP vervoer waarschuwen; tegelijkertijd activeert glycolyse, die loopt zonder extra zuurstofverbruik. Door vermindering van de concentratie carnitine is gesynthetiseerd vaste gamma-butyrobetaïne, vaatverwijdende eigenschappen. Werkingsmechanisme bepaalt de multipliciteit van de farmacologische werking: efficiëntie te verhogen, verminderen van de symptomen van de mentale en fysieke stress, activering van weefsel en humorale immuniteit, cardioprotectieve effect.
Bij acute ischemische myocardiale beschadiging vertraagt de vorming van necrotische zone, verkort de revalidatie periode. In hartfalen, verhoogt de contractiliteit van het myocard, verhoogt inspanningstolerantie, vermindert de frequentie van angina pectoris aanvallen. In acute en chronische ischemische cerebrovasculaire aandoeningen verbetert de bloedcirculatie in de ischemische scherpstelling, Het bevordert herverdeling van bloed naar het ischemische gebied. Doeltreffende met vasculaire en dystrofische pathologie van de fundus. Heeft een tonic effect op het centrale zenuwstelsel, Hiermee verwijdert u de functionele stoornissen van het zenuwstelsel bij patiënten met chronisch alcoholisme, onthouding syndroom.
Na opname van snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 78%. Cmax in plasma bereikt door 1-2 h na toediening. Biotransformiroetsa in het lichaam met de vorming van de twee belangrijkste metabolieten, de nieren. T1 / 2 is 3-6 uur en was afhankelijk van de dosis.
Voor de opvang binnen, of aan/in de inleiding: bij de behandeling van ISCHEMISCHE HARTZIEKTE (angina, myocardiaal infarct), chronisch hartfalen, dyshormonal cardiomyopathie; bij de behandeling van acute en chronische schendingen van de cerebrale circulatie (beroertes en cerebrovasculaire insufficiëntie); verminderde werkcapaciteit, fysieke belasting (incl. atleten), postoperatieve periode om de revalidatie te versnellen; onthouding syndroom in chronisch alcoholisme (in combinatie met een specifieke behandeling van alcoholisme).
Voor parabul′barnogo invoering: acute schending van de omloop van het bloed in het netvlies, bloeding en bloedingen in de retina van verschillende etiologie, de centrale retinale veneuze trombose en haar bijkantoren, retinopathie van verschillende etiologie (incl. diabetische en hypertensieve) – только для парабульбарного введения.
Wat betreft de mogelijkheid van het ontwikkelen van opwindende effect is het aanbevolen om te gebruiken in de ochtend. Dosis instellen individueel afhankelijk van getuigenis en wijze van toediening.
De inname van een enkelvoudige dosis van 0.25-1 g, de ontvangst-frequentie en de duur van de behandeling hangt af van de getuigenis.
De aan/in een dosis van 0.5-1 g 1 tijd /, de duur van de behandeling hangt af van de getuigenis.
Parabulbarno opleggen 0.5 ml injectie-oplossing met een concentratie van 500 mg / 5 ml voor 10 dagen.
Cardiovasculair systeem: редко – тахикардия, veranderingen in bloeddruk.
CNS: редко – психомоторное возбуждение.
Uit het spijsverteringsstelsel: редко – диспептические симптомы.
Allergische reacties: редко – кожный зуд, roodheid, huiduitslag, zwelling.
Verhoogde intracraniële druk (incl. in strijd met de veneuze uitstroom, intracraniële tumoren), zwangerschap, het zogen (borstvoeding), overgevoeligheid voor mel′doniû.
Tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) de drug is gecontra-indiceerd.
Let op bij aandoeningen van de lever en/of de nier toepassen, vooral lang.
Jarenlange ervaring in de behandeling van acuut myocardinfarct en onstabiele angina in de cardiologische afdelingen shows, dat is niet de eerste rij van een mildronate in acuut coronair syndroom.
Bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, de werkzaamheid en veiligheid van mel′doniâ is niet geïnstalleerd.
Mildronate in capsules is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar; в форме сиропа – у детей в возрасте до 12 jaar.
In een gezamenlijke aanvraag verzwarende mildronate antianginalnah fondsen, Sommige antihypertensiva, hartglycosiden.
Als u op mel′doniâ met nitroglycerine toepast, nifedipine, Alpha-blokkers, antigipertenzivei betekent en perifere vazodilatatorami gematigde tachycardie kan ontwikkelen, hypotensie (in deze combinaties vereist zorgvuldige).
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More