Levamisole

Wanneer ATH:
P02CE01

Karakteristiek.

Levamisole hydrochloride is een witte of bleke roze kristallijn poeder bijna reukloos, vrij oplosbaar in water; stabiel in zure oplossing en onderworpen aan hydrolyse in alkalische en neutrale oplossingen. Moleculair gewicht 240,75.

Farmacologische werking.
Anthelminthicum, immunomodulerende.

Toepassing.

Askaridoz, ankylostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trixostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplasmose.

Contra.

Overgevoeligheid; agranulocytose, veroorzaakt door drugs (incl. geschiedenis).

Beperkingen van toepassing.

Lever- en / of nierfalen, remming van het beenmerg hematopoiëse, cerebrovasculaire insufficiëntie, acute fase van leukemie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Zwangerschap en het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen (adequate en goed gecontroleerde studies bij de mens zijn niet gehouden). Vыyavleno эmbriotoksicheskoe actie levamisol in peroralynom accepteren doz 160 mg / kg (ratten) en 180 mg / kg (konijnen). Onbekend, Heeft levamisol uitgescheiden in de moedermelk, maar het wordt uitgescheiden in de melk van koeien.

Bijwerkingen.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, pancreatitis, ulceratie van de slijmvliezen van de mond.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, paresthesie, perifere neuropathie, olfactorische hallucinaties (wisselende geuren), gegeneraliseerde aanvallen, entsefalitopodobny syndroom (geassocieerd met demyelinisatie van zenuwvezels), spraakstoornis, loomheid, vermoeibaarheid, tremor, slaapstoornissen, verwarring, ataxie, verandering in de smaak.

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): leukopenie, agranulocytose, soms fataal (cm. Voorzorgsmaatregelen).

Allergische reacties: huiduitslag, exfoliatieve dermatitis.

Ander: nierziekte, giperkreatinemiя, verhoogde activiteit alkalische fosfatase, baarmoeder bloeden, periorbitaal oedeem.

Samenwerking.

Levamisol is niet compatibel met lipofiele verbindingen (zoals koolstoftetrachloride, tetrachloorethyleen, chloroform, ether), tk. kan de toxiciteit verhogen, met alcohol (door het delen van een syndroom ontwikkelt antabuspodobny) en PM, oorzaak leukopenie. Het versterkt de werking van fenytoïne en anticoagulantia (vereist bewaking van PV met de mogelijkheid van correctie dosering antistollingsmiddelen). Samen met de toepassing mielotoksičnymi HP-versterking gematotoksicnosti.

Overdose.

Gemeld doden: op de 3-jarige kind met dosering 15 mg/kg en volwassene-dosis 32 mg / kg.

Behandeling: maagspoeling (Als u na het nemen van een beetje tijd is verstreken), symptomatische en ondersteunende therapie.

Doseren en Administratie.

Binnen. Helminthiasis: single, volwassenen - 150 mg, kinderen 1 tot 6 jaar — 25-50 mg, 7-14 jaar — 50-125 mg (meestal het tarief van 2,5 mg / kg lichaamsgewicht), Indien nodig, herhaalt u de cursus in 1-2 weken. Toxoplasmose: 150 mg 1 eenmaal daags gedurende 3 dagen (2-3 Course met breaks 1 Zon).

Voorzorgsmaatregelen.

Voor behandeling noodzakelijk zijn om klinische en biochemische analyse van perifeer bloed.

Het gebruik van levamisol soms leidde tot de ontwikkeling van agranulocytose (in sommige gevallen met fatale afloop), die vaak gepaard gaat met griepachtige syndroom, incl. koorts, rillingen, pijn in de botten. In dit verband noodzakelijk ten is 1 keren per 3 Weken voeren gedetailleerde CBC. Een klein aantal patiënten asymptomatisch agranulocytose. Griepachtige symptomen optreden bij afwezigheid van agranulocytose.

Tijdens en na het nemen van de drug voor 24 h kan niet drinken alcohol.