Letrozol

Wanneer ATH:
L02BG04

Farmacologische werking.
Antitumor.

Toepassing.

Common Breast Cancer, vooral in postmenopauzale vrouwen, incl. met resistentie tegen therapie antyэstrohenamy.

Contra.

Overgevoeligheid, premenopauzale periode, de menselijke nier tot expressie (Cl creatinine < 10 ml / min), zwangerschap, het zogen (stoppen).

Zwangerschap en borstvoeding.

Categorie acties resulteren in FDA - D. (Er is bewijs van het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen op de menselijke foetus, verkregen in onderzoek of de praktijk, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico, als het geneesmiddel nodig in levensbedreigende situaties of ernstige ziekte, wanneer er veiliger middelen niet mag worden gebruikt of niet effectief zijn.)

Bijwerkingen.

Hoofdpijn, duizeligheid, gegeneraliseerde zwakte, misselijkheid, braken, verandering in de eetlust (vaak verlagen), constipatie, perifeer oedeem, getijden, spierpijn, ossalgia, gewichtsverandering, dunner wordend haar, gynaecologische bloeden, spotten uit de vagina, huiduitslag.

Doseren en Administratie.

Binnen, door 2,5 mg 1 eenmaal daags, lange baan (5-10 Jaar en meer).

Voorzorgsmaatregelen.

Voor therapie is wenselijk om de status van estrogenretseptornogo bestuderen. De wenselijkheid van de benoeming van de patiënten zonder betrokkenheid van de lymfeklieren wordt individueel bepaald: rekening houdend met de mate van kwaadaardigheid, tumorgrootte, de aanwezigheid van oestrogeenreceptoren, leeftijd. Gedurende de periode van de behandeling wordt afgeraden rijden, etc.. activiteiten, vereisen meer aandacht en snelheid van de reactie.