KAGOTSEL®

Actief materiaal: Kagocel
Wanneer ATH: J05AX
CCF: De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Induceerder van interferon synthese
ICD-10 codes (getuigenis): A60, B00, B02, J06.9, J10
Wanneer CSF: 09.01.05.02
Fabrikant: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen rondje, lensvormig, crème, met spatten.

	1 tab.
Kagocel	12 mg

Hulpstoffen: aardappelzetmeel, calciumstearaat, ludipress (directe compressie lactose om de samenstelling: lactosemonohydraat, povidon (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Farmacologische werking

De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Induceerder van interferon synthese. Het werkzame bestanddeel is een natriumzout van een copolymeer van (1→ 4)-6-0-carboxymethyl-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucose en (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimethyl-4, 13-di(2-propyl)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decaan.

Het veroorzaakt zogenaamde laat-interferon het lichaam, dat een mengsel van alfa- en beta-interferonen, met een hoge antivirale werkzaamheid. Kagocel^® Het veroorzaakt interferonproductie in bijna alle celpopulaties, deelnemen aan de antivirale respons van het organisme: T- en in- lymfocyten, makrofagax, granulocyten, fibroblasten, Endotheelcellen. De inname van één dosis Kagocel^®

interferon titer in bloedserum een ​​maximum bereikt na 48 Nee. Interferon reactie van het lichaam op de introductie Kagocel^® gekenmerkt door langdurige (naar 4-5 d) circuleren in de bloedstroom van interferon. Dynamica van accumulatie van interferon in de darm, terwijl die het medicijn binnen is niet hetzelfde als de dynamiek van circulerend interferon titers. Serum interferon-inhoud alleen in hoge waarden bereikt 48 h na toediening Kagocel^®, terwijl in de darm maximum interferonproductie waargenomen na 4 Nee.

Kagocel^® bij toediening in therapeutische doses niet giftig, Het niet ophopen in het lichaam. De drug is niet mutageen en teratogeen, niet carcinogeen en niet embryotoxische werking hebben.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Bij toediening in de bloedbaan krijgt ongeveer 20% toegediende dosis. Inname door 24 h hoopt zich voornamelijk in de lever, в меньшей степени – в легких, Thymus, milt, nier, lymfeklieren. Lage concentraties waargenomen in vetweefsel, hart, spier, testes, hersenen, plasma. Laag gehalte in de hersenen als gevolg van het hoge molecuulgewicht van het geneesmiddel, maakt het moeilijk doordringbaar de BBB. De plasma drug wordt voornamelijk gebonden vorm: с липидами – 47%, с белками – 37%. Unrelated van het geneesmiddel ongeveer 16%. Bij herhaalde dagelijkse toediening V_D

Het fluctueert binnen ruime grenzen in alle organen onderzocht, bijzonder uitgesproken accumulatie van het geneesmiddel in de milt en lymfeknopen.

Aftrek

Weergegeven, allereerst, door de darm: door middel van 7 dagen na toediening van het lichaam afgeleide 88% van de toegediende dosis, inclusief 90% – с калом и 10% - Urine. De uitgeademde lucht drug niet gedetecteerd.

Getuigenis

- Preventie en behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij volwassenen;

- Behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen 6 en oudere;

- Behandeling van herpes bij volwassenen.

Doseringsschema

Volwassenen

Naar behandeling van griep en SARS in de eerste benoemd 2 дня – по 2 tab. 3 maal / dag, volgend 2 дня – по 1 tab. 3 maal / dag. De totale duur van de cursus 4 дня – 18 tab.

Preventie van SARS draad 7-daagse cyclus: 2 дня – по 2 tab. 1 tijd / dag, Tijdens een pauze in 5 dagen. Vervolgens wordt de cyclus herhaald. De duur van de cursus varieert van preventieve 1 weken tot enkele maanden.

Naar herpesbehandeling benoemen 2 tab. 3 maal / dag 5 dagen. De totale duur van de cursus 5 дней – 30 tab.

Kinderen van 6 en oudere

Naar behandeling van griep en SARS in de eerste benoemd 2 дня – по 1 tab. 3 tijd / dag, volgend 2 дня – по 1 tab. 2 maal / dag. De totale duur van de cursus 4 дня – 10 tab.

Bijwerking

Misschien: allergische reacties.

Contra

- Zwangerschap;

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

- Individuele overgevoeligheid.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Kagocel^® bij toediening in therapeutische doses niet giftig, Het niet ophopen in het lichaam. De drug is niet mutageen en teratogeen, niet carcinogeen en niet embryotoxische werking hebben.

Waarschuwingen

Het meest effectief bij de behandeling Kagocel^® bereikt met zijn benoeming uiterlijk op de 4e dag van het begin van acute infectie. De profylactisch geneesmiddel kan worden gebruikt in elk gewenst moment, incl. en onmiddellijk na contact met een besmettelijke agent.

Kagocel^® goed met andere antivirale geneesmiddelen, immunomodulatoren en antibiotica.

Overdose

Behandeling: Toevallige overdosis aangemoedigd om overmatig drinken wijzen, braken opwekken.

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing Kagocel^® met andere antivirale middelen, immunomodulatoren en antibiotica beschreven additief effect.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.