YODTYROKS

Actief materiaal: Levothyroxinenatrium, Kaliumjodide
Wanneer ATH: H03AA
CCF: De voorbereiding van schildklierhormoon
ICD-10 codes (getuigenis): E01.0, E03, E04, O99.2
Wanneer CSF: 15.04.03
Fabrikant: MERCK KGaA (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen bijna wit, rondje, vlak op beide zijden, met een afgeschuinde rand, с разделительной насечкой с одной стороны и с гравировкой “ЕМ 45” – с другой.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, gelatine, Croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat.

25 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
25 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat, omvattende een synthetisch schildklierhormoon levothyroxine jood en kaliumjodide, een structureel element in de synthese van schildklierhormonen (thyroxine en triiodothyronine).

Het product vult het tekort aan schildklierhormonen. Verhoogt vraag weefsel zuurstof, stimuleert de groei en differentiatie, verhoogt het basaal metabolisme (eiwitten, vetten en koolhydraten). In kleine doses heeft het anabole, а в больших – катаболический эффект. Remt de productie van de schildklier stimulerend hormoon. Het verhoogt de energie processen, Het heeft een positief effect op de functie van het zenuwstelsel en cardiovasculaire systemen, lever en nieren. Dit compenseert het gebrek van jodium in het lichaam.

Farmacokinetiek

-

Getuigenis

- Gipotireoz;

- Euthyroid struma, gerelateerd aan jodiumtekort bij kinderen, adolescenten en volwassenen, incl. tijdens de zwangerschap;

- Preventie van terugval weken na resectie van de schildklier.

Doseringsschema

De dagelijkse dosis wordt individueel bepaald afhankelijk van indicaties. Yodtyroks^® het nemen van een dagelijkse dosis 1 tijd / dag in de ochtend, vastend, voor 30 minuten voor het ontbijt, weggespoeld een pil en een kleine hoeveelheid vloeistof zonder te kauwen. Zuigelingen dagdosering Yodtiroksa^® geven 1 Receptie voor 30 minuten voor de eerste voeding. De tablet wordt opgelost in wat water verdunnen slurry net voordat dit medicijn.

De initiële dosis het geneesmiddel 1/2 tab. / dag. Door 2-4 weken van dosering verhoogd leeftijd, lichaamsgewicht van de patiënt en verdraagbaarheid.

Onderhoud dosis is 1 tab. / dag. Als zwangerschap wordt verhoogd tot de onderhoudsdosis 1-1.5 tab. / dag.

Duur van de cursus wordt individueel bepaald en is meestal van een paar maanden tot leven applicatie.

Bijwerking

Allergische reacties: при повышенной чувствительности к йоду – повышение температуры тела, huiduitslag, dermahemia, jeuk en branden in de ogen, hoesten, diarree, hoofdpijn.

Contra

- Hyperthyreoïdie van herkomst;

- Autonome schildklier adenoom;

- Acuut myocardinfarct, acute myocarditis;

- Onbehandelde bijnierinsufficiëntie;

- Dermatitis herpetiformis Duhring;

- Overgevoeligheid voor jodium.

VAN voorzichtigheid Er wordt voorgeschreven voor ziekten van het cardiovasculaire systeem, incl. CHD (atherosclerose, angina, myocardiaal infarct), hartfalen, arteriële hypertensie, tachycardie, integumenten; voor patiënten met diabetes, nesaxarnom suikerziekte, ernstige lange-bestaande hypothyreoïdie, bijnierinsufficiëntie, malabsorptiesyndroom, en oudere patiënten (kunnen dosisaanpassing vereisen).

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding therapie Yodtiroksom^®, dan hypothyreoïdie benoemd, moet gaan.

Tijdens de lactatie het geneesmiddel moet worden genomen met de nodige voorzichtigheid.

Waarschuwingen

Vóór de benoeming Yodtiroksa^® Patiënten met hartaandoeningen worden uitgevoerd correctie van hart- en vaatziekten. Toelating Yodtiroksa^® starten in kleine doses. Met de ontwikkeling van pijn in de borst of andere symptomen, vermelding van de verslechtering van de bestaande hart- en vaatziekten, dosis moet worden verlaagd Yodtiroksa^®.

Oudere patiënten moet worden voorgeschreven het geneesmiddel bij lagere doses.

Application Yodtiroksa^® voor patiënten met diabetes, diabetes insipidus of bijnierinsufficiëntie kan leiden tot een verhoogde ernst van deze ziekten, welke correctie doses van geneesmiddelen kan vereisen, gebruikte om hen te behandelen.

Wanneer allergische reacties Yodtiroks^® moet worden afgeschaft.

In hypothyreoïdie, vanwege letsels van de hypofyse, We moeten om uit te vinden, of er gelijktijdig falen van de bijnierschors. In dit geval moet substitutietherapie worden gestart corticosteroïden voor de behandeling van hypothyreoïdie schildklierhormonen de ontwikkeling van acute adrenale insufficiëntie voorkomen.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Toelating Yodtiroksa^® adequaat therapeutische dosis geen effect op het vermogen om werk te verrichten, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties.

Overdose

Symptomen: Een overdosis van het geneesmiddel (vooral als de dosis te snel toeneemt bij het begin van de behandeling) kunnen symptomen, typisch thyrotoxicose: tachycardie, onregelmatige hartslag, tremor vingers, innerlijke onrust, slapeloosheid, overmatig zweten, gewichtsverlies, diarree.

Behandeling: verwijdering van het geneesmiddel. Na het verdwijnen van de symptomen hervat de behandeling met een lagere dosis.

Geneesmiddelinteracties

Levothyroxine verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, waarin de vermindering van de dosis noodzakelijk, en vereist tevens bewaking van bloedstolling index, terwijl het gebruik van deze geneesmiddelen met Yodtiroksom^®.

Schildklierhormonen kan de behoefte aan insuline en orale bloedglucoseverlagende middelen te verhogen, die vaker controleren van de bloedsuikerspiegel tijdens het begin van de behandeling vereist, en bij het wisselen van het doseringsschema.

De snelle aan / in de invoering van fenytoïne het gehalte aan vrij levothyroxine plasma verhogen, die kan hartritmestoornissen veroorzaken.

Terwijl het gebruik van salicylaten, dikumarinom, clofibraat, furosemide in hoge doses levothyroxine verplaatst kan worden uit de verbindingen aan plasmaproteïnen.

Het gebruik van tricyclische antidepressiva met het geneesmiddel Yodtiroks^® hun activiteiten kunnen toenemen.

Bij gelijktijdig gebruik van cholestyramine, colestipol en aluminium bevattende antacida verminderen plasmaconcentraties van levothyroxine door de remming van de absorptie in de darm, zodat het interval tussen de doses Yodtiroksa^® en deze geneesmiddelen moeten zijn 4-5 Nee.

Bij gelijktijdig gebruik van kaliumjodide met kalium-sparende diuretica kan verhoging van het kaliumgehalte in het bloed.

Yodtyroks^® terwijl het gebruik vermindert het effect van hartglycosiden.

Terwijl het gebruik van anabole steroïden, asparaginase, tamoxifen mogelijke farmacokinetische interactie op de eiwitbinding.

Bij gelijktijdige toediening met oestrogenen of estrogenosoderzhaschimi orale anticonceptiva hogere doses kan vereisen Yodtiroksa^®.

Growth Hormone terwijl medicijngebruik Yodtiroks^® kan versnellen van de sluiting van de epifysaire zones.

Toelating fenobarbital, karʙamazepina en rifampine kunnen de klaring van levothyroxine verhogen en een toenemende doses van het geneesmiddel Yodtiroks^®.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.